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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Naltrexon 32 mg und Fluoxetin 60 mg

Insgesamt 10360 ergebnisse

Orexigen Therapeutics, Inc

Beendet

Kombinationstherapie mit Naltrexon SR und Fluoxetin bei Patienten mit Zwangsstörungen

Zwangsstörung

Vereinigte Staaten
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu mehreren Dosen von VIT-2763 bei Erwachsenen mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Israel
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Minerva Neurosciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Roluperidon (MIN-101) bei erwachsenen Patienten mit negativen Symptomen der Schizophrenie

Negative Symptome der Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Polen, Ukraine
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Frauen, die darauf abzielt, die intestinale Aufnahme von zwei verschiedenen GRTA9906-Tabletten in den Körper und die Wirkung von Nahrungsmitteln darauf zu untersuchen

Schmerzen | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Viszeraler Schmerz

Deutschland
Pfizer
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Charakterisierung der Missbrauchshaftung von ALO-02 bei gesunden, nicht abhängigen Opioidmissbrauchern in der Freizeit

Gesund

Kanada
Sobi, Inc.

Beendet

Avatrombopag zur Behandlung von Thrombozytopenie bei Erwachsenen, bei denen ein chirurgischer Eingriff geplant ist

Thrombozytopenie

Vereinigte Staaten
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Italienische Praxisbeobachtungsstudie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant bei Migränepatienten (STAR)

Migräne | Chronische Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Italien
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine langfristige Sicherheits- und Verträglichkeitserweiterungsstudie zur Bewertung von Atogepant zur Prävention von chronischer oder episodischer Migräne

Chronische Migräne | Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von oralem Atogepant zur Vorbeugung von Migräne bei japanischen Teilnehmern mit chronischer oder episodischer Migräne

Chronische Migräne | Episodische Migräne

Japan
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit von Tominersen im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit.

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Portugal, Neuseeland, Österreich, Polen, Schweiz, Dänemark
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant zur Vorbeugung von chronischer Migräne

Chronische Migräne

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, China, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Taiwan, Vereinigtes Königreich
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Klinische Studie mit Natriumnitrit bei Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (SNOCAT)

Außerklinischer Herzstillstand

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Idalopirdin-Tabletten 60 mg

Gesund

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK), Pharmakodynamik (PD) und Wirksamkeit wiederholter Dosen von GSK2982772 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA)

Arthritis, Rheuma

Spanien, Deutschland, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Italien, Polen
Allergan

Abgeschlossen

Atogepant zur Migräneprophylaxe bei Teilnehmern, bei denen frühere orale Prophylaxebehandlungen fehlgeschlagen sind. (ELEVATE)

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-003: Studie zu Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkoholabhängigen Erwachsenen

Alkoholismus
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit EFP; Cellulite (Stufe 1)

Zellulitis

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von Idalopirdin (Lu AE58054) bei Patienten mit und ohne eingeschränkter Nierenfunktion

Alzheimer Erkrankung

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Duloxetin bei Diabetikern mit peripheren neuropathischen Schmerzen mit oder ohne komorbider schwerer depressiver Störung

Diabetische Neuropathien | Depressive Störung, Major

Deutschland
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MN-08-Tabletten

Pulmonale Hypertonie
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Zum ersten Mal in einer Humanstudie mit GSK2330672

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic

Rekrutierung

Wirksamkeit von zwei Dosen Duloxetin und Amitriptylin bei Husten im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung (MACS-2)

Interstitielle Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic

Rekrutierung

Wirksamkeit von zwei Dosen Duloxetin und Amitriptylin bei Patienten mit refraktärem chronischem Husten (MACS-1)

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Hymovis ONE® (32 mg/4 ml) zur intraartikulären Injektion bei aktiven Patienten mit Knieüberbeanspruchungssyndrom

Knie Arthrose

Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Ospemifen

Atrophie | Vaginale Erkrankungen
R-Pharm

Abgeschlossen

Ixabepilon in Kombination mit Carboplatin bei Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Japan
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ospemifen bei der Behandlung von mäßiger bis schwerer vaginaler Trockenheit und vaginalen Schmerzen im Zusammenhang mit sexueller Aktivität

Atrophie | Vaginale Erkrankungen
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Apatinib plus Docetaxel als Zweitlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenadenokarzinom mit Wildtyp-EGFR

Lungen-Adenokarzinom
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von JNJ-42847922 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Exelixis

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit zwei verschiedenen Cabozantinib-Dosen (XL184) bei progressivem, metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs (EXAMINER)

Medullärer Schilddrüsenkrebs

Australien, Frankreich, Israel, Spanien, Russische Föderation, Niederlande, Ungarn, Korea, Republik von, Kroatien, Italien, Kanada, Polen, Rumänien, Schweden
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Research Foundation for Mental Hygiene...

Abgeschlossen

Auswirkungen einer Reihe von Naltrexon-Dosen in Kombination mit gerauchtem Marihuana

Verwendung von Marihuana
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige 26-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von Spondylitis ankylosans (AS) (MK-0663-108)

Spondylitis, Ankylosans
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Chemoprophylaktische Aktivität von M5717 im PfSPZ-Challenge-Modell

Gesund

Niederlande
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Beendet

Phase-I-Studie zu Ixabepilon plus Lapatinib mit oder ohne Capecitabin bei der Behandlung von Brustkrebs mit positivem humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2).

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Italien, Australien
Helixmith Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Behandlung von schmerzhafter diabetischer Neuropathie

Schmerzhafte diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Olokizumab bei rheumatoider Arthritis mit zuvor fehlgeschlagener Anti-Tumor-Nekrose-Faktor (Anti-TNF)-Therapie

Rheumatoide Arthritis

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, 12-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) (MK-0663-107)

Arthritis, Rheuma
Estetra

Abgeschlossen

E4/DRSP PK- und frühe QT-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis

Empfängnisverhütung
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-004: Einzeldosis-Opiat-Challenge von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen, die Opioide verwenden

Opiatabhängigkeit
Istituto Clinico Humanitas

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Cabozantinib bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (Immunocabo)

Hepatokarzinom

Italien
Alkermes, Inc.

Beendet

ALK21-006EXT: Langzeitsicherheit von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkohol- oder opioidabhängigen Erwachsenen (Verlängerung der Studie ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholismus | Opiatabhängigkeit
Hospital do Coracao

Abgeschlossen

Antivirale Mittel gegen COVID-19-Infektion (REVOLUTIOn)

COVID-19

Brasilien
University of Ghana

Unbekannt

Fermentiertes eisenreiches Nahrungsergänzungsmittel zur Reduzierung von Anämie (FISRA)

Eisenmangelanämie
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Rekrutierung

Eine Dosisbereichsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung bei erwachsenen Patienten mit rheumatoider Arthritis mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat (RESOLVE)

Rheumatoide Arthritis

Moldawien, Republik
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Medical Action Myanmar; Myanmar Liver Foundation

Zurückgezogen

Hepatitis-C-Behandlungsstudie in Myanmar

Hepatitis C

Burma
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutierung

Studie von OsrhAAT oder Placebo bei gesunden Freiwilligen

Emphysem als Folge einer angeborenen AATD

Vereinigte Staaten

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