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Suchen Sie in klinischen Studien nach: OND-PR002 und MPh-IR

Insgesamt 269817 ergebnisse

Tong Lee
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

PHASE IIA: Versuch einer neuartigen Ondansetron-Formulierung (OND-PR002) und Methylphenidat mit sofortiger Freisetzung (Ritalin®) (OND003IND)

Kokainabhängigkeit | Methamphetamin-Abhängigkeit

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur wiederholten Verabreichung von OROS® Methylphenidat-Hydrochlorid (CONCERTA®) und Methylphenidat-Hydrochlorid mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Analyse der Reaktion des mikrovaskulären Endothels menschlicher Tumoren auf ionisierende Strahlung

Melanom | Kleinzelliger Lungenkrebs | Kolorektale Neubildungen | Eierstocktumoren | Liposarkom

Vereinigte Staaten
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bewertung einer Tablette mit sofortiger Freisetzung

Invasive Aspergillose

Vereinigtes Königreich
Tong Lee

Abgeschlossen

Offene, normale, gesunde, freiwillige klinische Studie einer neuartigen Ondansetron-Formulierung

Gesund

Vereinigte Staaten
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Abgeschlossen

Validierung eines neuartigen Screening-Tests für mütterliche Insulinresistenz

Insulinresistenz, Diabetes

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von flüssigem Alpha1-Proteinase-Inhibitor (API) bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Bulgarien, Ungarn, Polen, Vereinigtes Königreich
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Studie an Erwachsenen / OROS Methylphenidathydrochlorid (HCL) (OROS MPH) bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von DWP16001 in Kombination mit Metformin bei gesunden männlichen Erwachsenen (Phase-1-Studie)

Gesund

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Zurich University of Applied Sciences

Abgeschlossen

Sportspezifische Anpassungen bei Volleyballspielerinnen

Schulterprobleme im Zusammenhang mit Überbeanspruchung

Schweiz
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewertung der Blutzuckerveränderungen bei gesunden Freiwilligen nach BMS-754807 allein oder BMS-754807 mit Metformin (NHV)

Gesunde Freiwillige

Australien
October 6 University

Abgeschlossen

Wirkung der Stoßwellentherapie auf Triggerpunkte des oberen Trapezius bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie

Zervikogener Kopfschmerz

Ägypten
Anji Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit ANJ900-chinesischen gesunden Probanden

Gesund

China
Helse Møre og Romsdal HF
Haukeland University Hospital

Abgeschlossen

Meeresproteinhydrolysat als Nahrungsergänzungsmittel für ältere Menschen Teil I (MPH-BS)

Gesunde Freiwillige

Norwegen
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Metformin mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Metformin mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (CONSENT)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Abgeschlossen

SAD-Studie von APR002 zur Untersuchung der Sicherheit/Verträglichkeit, Pharmakokinetik/Pharmakodynamik bei gesunden Probanden

COVID-19

Australien
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Phase-1/2a-Studie mit YH12852 bei gesunden Probanden und Patienten mit funktioneller Verstopfung

Funktionelle Verstopfung

Korea, Republik von
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (150 mg/850 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 300 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 850 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Zusammenhang zwischen dem Triglycerid-Glukose-Verhältnis und HOMA-IR als Indikatoren der Insulinresistenz bei adipösen Erwachsenen

Insulinresistenz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Insulinresistenz als primäre Pathogenese bei neu diagnostizierten, arzneimittelnaiven Typ-2-Diabetes-Patienten in Korea (SURPRISE)

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (50 mg/1.000 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 100 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 1.000 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Centre Francois Baclesse
ARCAGY/ GINECO GROUP; French Cancer Research Hospital Program

Abgeschlossen

A Study of ABT-263 as Single Agent in Women With Platinum Resistant/Refractory Recurrent Ovarian Cancer (MONAVI-1)

Platinum-resistant or Refractory Ovarian Cancer

Frankreich
Geestelijke Gezondheidszorg Eindhoven (GGzE)
Maastricht University

Noch keine Rekrutierung

EMDR versus Bildreskription für traumabedingte Eingriffe

Depression | Belastungsstörungen, posttraumatisch
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Langzeitwirksamkeit, Übertragungswirkung und Sicherheit von 300 sublingualen IR-Immuntherapietabletten

Allergie

Frankreich
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Tabletten zur sublingualen Immuntherapie (SLIT) bei Gräserpollen-Rhinokonjunktivitis

Allergie
Anji Pharma

Suspendiert

Untersuchungsstudie zu Metformin mit verzögerter Freisetzung (DREAM-T2D)

Diabetes mellitus, Typ 2

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn, Brasilien, Tschechien, Polen, Bulgarien
Gui Xiaoting

Rekrutierung

Veränderungen der Serum-, Follikelflüssigkeits-SREBP1c- und LRG1-Spiegel bei PCOS-Patienten und Korrelation mit der Insulinresistenz

PCOS (Polyzystisches Ovarialsyndrom) der bilateralen Eierstöcke

China
Medical University of Graz
European Commission

Abgeschlossen

Machbarkeitsstudie zur Bestimmung der optimalen Kalibrierungsmethode für Glukosesensoren (REACT4SENSOR)

Diabetes

Österreich
Massachusetts General Hospital

Zurückgezogen

Vorhersage des Behandlungsansprechens auf Stimulanzien bei ADHS bei Erwachsenen mithilfe der funktionellen Magnetresonanztomographie

ADHS

Vereinigte Staaten
Pfizer
Medivation, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Aufnahme von Dimebon in den Körper aus einer auf die Haut aufgetragenen Dimebon-Lösung

Alzheimer-Krankheit | Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten
Azurity Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung des Missbrauchspotenzials von HORIZANT allein und mit Oxycodon bei gesunden, nichtabhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
Stallergenes Greer

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von STALORAL® Birch 300 IR in einer pädiatrischen Population mit birkenpolleninduziertem ARC ohne Asthma (YOBI)

Allergische Rhinokonjunktivitis | Birkenpollenallergie

Deutschland
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Assoziation von Triglycerid-Glukose-Index und HOMA IR als Prädiktoren für vaskuläre Komplikationen von DM Typ 2

Typ 2 Diabetes mellitus
NeuroDerm Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von ND0612 im Vergleich zu oralem IR-LD/CD bei Patienten mit Parkinson mit motorischen Schwankungen (BouNDless)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Frankreich, Russische Föderation, Österreich, Italien, Belgien, Tschechien, Ungarn, Niederlande, Polen, Portugal, Slowakei, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase 4: Untersuchungsstudie zur Bewertung der Monotherapie mit Metformin XR im Vergleich zur Monotherapie mit Metformin IR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Yonsei University

Rekrutierung

Atmungsmessung mit Infrarotkamera und elektrischer Impedanztomographie zur Sedierung bei Patienten, die sich einer TURP/TURB unter Spinalanästhesie unterziehen

Patienten, die sich einer transurethralen Prostata- oder Zystektomie unter Spinalanästhesie unterziehen

Korea, Republik von
Ottawa Hospital Research Institute
Carleton University

Abgeschlossen

NEC Thermografie-Infrarotbildgebungsstudie

Nekrotisierende Enterokolitis

Kanada
University of Zurich

Beendet

Dynamische CT-Bildgebung der Myokardperfusion

Koronare Herzkrankheit

Schweiz
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Noch keine Rekrutierung

CANnabinoide in der pädiatrischen ONKologie (CAN-PONC)

Krebs | Krebs im Kindesalter
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der sublingualen Immuntherapie (SLIT) zur Behandlung von allergischer Rhinitis durch Hausstaubmilben

Allergischer Schnupfen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Umstellung von Ropinirol mit sofortiger Freisetzung (IR) auf Ropinirol mit kontrollierter Freisetzung bei RLS (Restless-Legs-Syndrom)

Syndrom der ruhelosen Beine | Restless-Legs-Syndrom (RLS)

Vereinigte Staaten
Indiana Kidney Stone Institute
Lumenis Be Ltd.

Beendet

Holmium-Laserablation der Prostata (HoLAP) versus KTP-Laserverdampfung der Prostata

Benigne Prostatahyperplasie

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Aldesleukin bei Teilnehmern mit metastasiertem Nierenzellkarzinom oder metastasiertem Melanom

Metastasierendes Nierenzellkarzinom | Metastasierendes Melanom

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Retrospektive Nachuntersuchung von Synvisc® bei aktiven Patienten mit Knie-Arthrose

Arthrose
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Oxymorphon bei akuten postoperativen Schmerzen bei pädiatrischen Probanden.

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Phase-2-Verlängerungsstudie mit höher dosierten Sialinsäure-Tabletten mit verlängerter Freisetzung (SA-ER) und Sialinsäure-Kapseln mit sofortiger Freisetzung (SA-IR) bei Patienten mit Glucosamin (UDP-N-Acetyl)-2-Epimerase (GNE). ) Myopathie

GNE-Myopathie | Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Vereinigte Staaten, Israel
Abbott Medical Optics

Abgeschlossen

Kurzfristige Bewertung der Hornhautverfärbung mit Balafilcon A-Linsen und zwei Mehrzwecklösungen

Hornhautfärbung

Vereinigte Staaten
Arkansas Children's Hospital Research Institute

Abgeschlossen

Erhaltung der Pankreas-Beta-Zellfunktion durch Insulinpumpentherapie (ktpump)

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten

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