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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PEX168 (200 µg)

Insgesamt 406 ergebnisse

Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PEX168 bei Patienten mit Monotherapie und Diabetes mellitus Typ 2

Typ 2 Diabetes mellitus
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Studie der Dosis-Wirkungs-Wirkung auf Bronchodilatatoren und Dosisfindung bei Kindern im Alter von 2,5 bis 6 Jahren – Studie Golden (DORESI)

Asthma

Frankreich
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PEX168 bei Patienten mit Kombinationstherapie mit Diabetes mellitus Typ 2 und Metformin

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Polyethylenglykol-Loxenatid-Pharmakokinetik-Studie bei Probanden mit normaler und unzureichender Nierenfunktion

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Beijing Tongren Hospital

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur 8-wöchigen kontinuierlichen Behandlung mit Polyethylenglykol-Loxenatid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
People's Liberation Army General Hospital of Chengdu Military Region

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu Polyethylenglykolloxenatid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Evaluate the Pharmacokinetics of Warfarin When Coadministered With PEX168 in Healthy Adult Subjects

Gesund
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
China-Japan Friendship Hospital

Abgeschlossen

Eine PK/PD-Studie zu Polyethylenglykolloxenatid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
ChemoCentryx

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Avacopan bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (AURORA)

Hidradenitis suppurativa | Akne inversa

Vereinigte Staaten
DBV Technologies

Aktiv, nicht rekrutierend

Follow-up der PEPITES-Studie zur Bewertung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von Viaskin Peanut bei Kindern (PEOPLE)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Australien, Irland
ChemoCentryx

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CCX168 bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie bei stabiler RAAS-Blockade

Immunglobulin-A-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Schweden
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
ChemoCentryx

Beendet

Komplementinhibition bei aHUS-Dialysepatienten (ACCESS)

Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom

Italien
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Kontrollierte Studie zur Bewertung von Avacopan bei C3-Glomerulopathie (ACCOLADE)

C3-Glomerulopathie (C3G)

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Niederlande, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der pharmakokinetischen Lebensmittelwirkung und der kardialen Sicherheit von CCX168

Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper-assoziierte Vaskulitis

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wiederherstellung des Massengleichgewichts (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung) von [14C]CCX168 bei gesunden Teilnehmern

Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper-assoziierte Vaskulitis

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CCX168 bei gesunden Teilnehmern

Vaskulitis | Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

Schweiz
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zu CCX168 bei japanischen und kaukasischen gesunden erwachsenen Männern

Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper-assoziierte Vaskulitis

Japan
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der schützenden Wirkung von JOINS auf den Knorpel bei Knie-Osteoarthritis (Joins_Carp_Ⅳ)

Knie Arthrose

Korea, Republik von
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Avacopan (CCX168) bei Teilnehmern mit leichter oder mittelschwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Lebensmittelwirkungsstudie zur Bioverfügbarkeit und PK von PA-824-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden (CL-009) (CL-009)

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Unbekannt

Zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK, PK-PD-Beziehung von KD101 im US-Bundesstaat bei adipösen oder übergewichtigen Personen

Fettleibigkeit

Korea, Republik von
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirkung einer Magnesiumergänzung bei mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern behandelten Patienten mit Major Depression

MDD

Bangladesch
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Simvastatin bei gleichzeitiger Anwendung mit PEX168 bei gesunden erwachsenen Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Amgen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Avacopan bei Teilnehmern mit ANCA-assoziierter Vaskulitis

Antineutrophile zytoplasmatische Antikörper-assoziierte Vaskulitis

Vereinigte Staaten
ChemoCentryx

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CCX168 bei Patienten mit ANCA-assoziierter Vaskulitis

Vaskulitis

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Polen, Niederlande, Ungarn, Österreich, Schweden, Tschechien
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Digoxin bei gleichzeitiger Verabreichung mit PEX168 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

China
PMG Pharm Co., Ltd

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von LAYLA bei Osteoarthritis-Patienten

Arthrose des Knies

Korea, Republik von
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Studie der Kombination von Digoxin und Polyethylenglykol-Loxenatid-Injektion bei gesunden Probanden

Gesund

China
Sensorion

Abgeschlossen

Wirksamkeit von SENS-111 bei Patienten mit akuter einseitiger Vestibulopathie

Akute einseitige Vestibulopathie (AUV)

Vereinigte Staaten, Israel, Frankreich, Korea, Republik von, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Italien
Fudan University

Rekrutierung

Loxenatide Plus LNG-IUS bei endometrialer atypischer Hyperplasie

Fettleibigkeit | Atypische Endometriumhyperplasie | Fruchtbarkeitsprobleme

China
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu LuoXin Innovate (LXI-15028) bei gesunden chinesischen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit.

Gesund

China
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Unbekannt

Rhodiola Rosea bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Brasilien
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pränatales DHA und neurofunktionelle Entwicklung (PANDA)

Verwendung und Dosis der vorgeburtlichen DHA-Ergänzung

Vereinigte Staaten
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Abgeschlossen

Klinische Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KD101 bei gesunden männlichen Probanden

Arzneimitteltoxizität

Korea, Republik von
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Eine 52-wöchige placebo- und aktivkontrollierte (Roflumilast, Daliresp® 500 µg) Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen von CHF 6001 DPI (Tanimilast) als Zusatz zur Erhaltungs-Dreifachtherapie bei Patienten mit COPD und chronischer Bronchitis. (SÄULE) (PILLAR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Bosnien und Herzegowina, Chile, Kroatien, Tschechien, Estland, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Lettland, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Nordmazedonien, Polen, Rumäni... und mehr
German Cancer Research Center
University Hospital Heidelberg; National Center for Tumor Diseases, Heidelberg

Rekrutierung

PANHPVAX, Studie eines neuen HPV-Impfstoffs bei gesunden Freiwilligen (PANHPVAX)

HPV

Deutschland
Muhammad Radzi Abu Hassan

Rekrutierung

8- versus 12-wöchige Behandlung von chronischer Hepatitis C mit Sofosbuvir-Ravidasvir

Hepatitis C

Malaysia
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GSK2245035 bei gesunden Probanden und allergischen Rhinitikern.

Rhinitis, allergisch, saisonal

Niederlande
Cheng-Chung Wei
Golden Biotechnology Corporation

Unbekannt

Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie mit Antrochinonol bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Taiwan
University of South Florida
Edison Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Eine Phase-2A-Studie mit EPI-743 für Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intraartikulären Injektionen von TPX-100 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer patellofemoraler Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannine)

Sicherheitsprobleme

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Wirkung wiederholter oraler Dosen von Avacopan auf die Pharmakokinetik (PK) einer Einzeldosis Simvastatin

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Aswan University Hospital

Unbekannt

Rolle von 200 mg vs. 400 mg vaginalem Progesteron bei der Verhinderung vorzeitiger Wehen bei Zwillingsschwangerschaften

Zwilling; Schwangerschaft, Auswirkungen auf Fötus oder Neugeborenes

Ägypten
Universiteit Antwerpen

Abgeschlossen

Immunogenität nach COVID-19-Impfstoffen in angepassten Zeitplänen (IMCOVAS)

COVID-19 | Coronavirus Krankheit 2019

Belgien
Universiti Sains Malaysia
Malaysia Palm Oil Board

Abgeschlossen

Neuroprotektive und kardioprotektive Wirkungen von Palm-Vitamin-E-Tocotrienolen

Zerebrovaskuläre Erkrankungen

Malaysia
ChemoCentryx

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CCX168 bei ANCA-assoziierter Vaskulitis

ANCA-assoziierte Vaskulitis

Vereinigte Staaten, Kanada
CVI Pharmaceuticals

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von CVI-LM001 bei Patienten mit Hypercholesterinämie

Hyperlipidämie

China
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen CJ-12420 und Clarithromycin bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Zurückgezogen

Dosisfindungsstudie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von EMA401 bei Patienten mit PHN

Neuralgie, Postzosterschmerz

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