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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Paliperidonpalmitat 175 mg Äq.

Insgesamt 777 ergebnisse

Janssen-Cilag International NV

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Behandlung von Schizophrenie mit Paliperidonpalmitat in ruandischen Gesundheitseinrichtungen (CASPAR)

Schizophrenie

Ruanda
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Fähigkeit zur Durchführung einer Studie über orales Risperidon, gefolgt von Paliperidonpalmitat, in ruandischen Gesundheitseinrichtungen

Schizophrenie

Ruanda
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Untersuchung von Paliperidonpalmitat-3-Monats- und 1-Monats-Formulierungen zur Behandlung von Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Frankreich, Vereinigte Staaten, China, Spanien, Argentinien, Mexiko, Portugal, Bulgarien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Ukraine, Japan, Griechenland, Taiwan, Korea, Republik von, Kanada, Tschechische Republik, Br... und mehr
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 3 festen Dosen (25 mg Äquivalent, 100 mg Äquivalent und 150 mg Äquivalent) Paliperidonpalmitat bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Ukraine, Taiwan, Malaysia, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Korea, Republik von
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von PTI-125 bei gesunden Freiwilligen

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von NPT520-34 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO4917523 bei Patienten mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Peru, Kanada, Vereinigtes Königreich, Chile, Argentinien, Mexiko, Schweden
Bionomics Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit BNC210 zur akuten Behandlung sozialer Angststörungen (PREVAIL)

Soziale Angststörung

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Behandlung von Arthrose-Knieschmerzen

Arthrose Knieschmerzen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Rumänien
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Prophylaxe von Durchfall bei erwachsenen Krebspatienten, die eine gezielte Krebstherapie erhalten (OnTARGET)

Erwachsener solider Tumor | Krebstherapiebedingter Durchfall | Chemotherapiebedingter Durchfall | Prophylaxe von Durchfall | Symptomatische Linderung von Durchfall | Gezielte therapiebedingte Durchfälle

Vereinigte Staaten, Taiwan, Georgia, Serbien, Argentinien
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie in einer Kohorte erwachsener Patienten mit COVID-19-Infektion (E-APLICOV-PC)

Covid-19 Infektion

Spanien
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Cytokinetics

Abgeschlossen

Eine Studie zu CK-2017357 bei Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit und symptomatischer Claudicatio

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewertung der frühen bakteriziden Aktivität bei Lungentuberkulose (CL-010)

Lungentuberkulose
Windtree Therapeutics

Beendet

SURFAXIN®-Behandlung zur Prävention von bronchopulmonaler Dysplasie (BPD) bei Säuglingen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht (VLBW).

Frühgeburt | Atemnotsyndrom, Neugeborenes | Bronchopulmonale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IPX066 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (APEX-PD)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraine
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut NNC0165-1875 in Kombination mit Semaglutid bei Menschen mit Fettleibigkeit wirkt

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study of Paliperidone Palmitate 3 Month Formulation for the Treatment of Patients With Schizophrenia

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Ukraine, Kolumbien, Mexiko, Malaysia, Rumänien, Korea, Republik von, Truthahn
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Studie zu Trametinib und Ponatinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS-Mutation

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | KRAS-Gen-Mutation

Vereinigte Staaten
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrutierung

Homoarginin-Supplementierung bei Patienten nach Schlaganfall (HiS)

Mangel; Diät

Deutschland
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur TG103-Injektion bei der Behandlung von nicht-diabetischem Übergewicht oder Fettleibigkeit

Fettleibigkeit | Übergewicht
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Paliperidonpalmitat bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Belgien, Taiwan, Spanien, Israel, Malaysia, Südafrika, Korea, Republik von, Slowakei, Kroatien, Bulgarien
Abbott

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von festen Kombinationen von Fenofibrat/Simvastatin 145/20 mg und Fenofibrat/Simvastatin 145/40 mg Tabletten im Vergleich zu Fenofibrat- oder Simvastatin-Monotherapien bei Patienten mit anormalen Blutspiegeln von Fetten (Lipiden) und einem hohen Risiko für Herzkreislauferkrankung

Dyslipidämie

Argentinien, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Rumänien, Russische Föderation
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im Vergleich zu TriCor® (Fenofibrat)

Gesund
Quark Pharmaceuticals

Beendet

Randomisierte, doppelmaskierte, scheinkontrollierte Phase-2/3-Studie mit QPI-1007 bei Patienten mit akuter nichtarteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION)

Nicht arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, China, Indien, Italien, Singapur, Israel
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Abgeschlossen

Verwendung von Cannabinol bei Patienten mit Schlaflosigkeit (CUPID)

Schlaflosigkeit

Australien
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Schutzwirkung von MAM01 bei gesunden Erwachsenen

Malaria

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit und zum Nachweis des Mechanismus von Alogbat bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5 bis 17 Jahren mit Angelman-Syndrom (AS) mit Deletion-Genotyp (Aldebaran)

Angelman-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Aprepitant und Fosaprepitant und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von Aprepitant (0869-165)

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

MARIGOLD-Studie: Eine Studie zu RO4917523 im Vergleich zu Placebo als Zusatztherapie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung und unzureichendem Ansprechen auf eine laufende Antidepressivum-Therapie

Depression

Deutschland, Vereinigte Staaten, Taiwan, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Chile, Japan, Rumänien
Société des Produits Nestlé (SPN)

Abgeschlossen

Wirkung von Phenolsäuren auf das menschliche Gefäßsystem

Endotheliale Dysfunktion

Australien
Vanderbilt University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); GlaxoSmithKline; eCardio Diagnostics

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Fischölergänzungen bei der Verringerung des Wiederauftretens von Vorhofflimmern

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EDP-305 bei Patienten mit durch Leberbiopsie nachgewiesener NASH

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Deutschland
Singapore General Hospital

Abgeschlossen

Antibiotika-assoziierter Durchfall und die Rolle von Mikroorganismen im Darm

Antibiotika-assoziierter Durchfall

Singapur
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Levamisol bei mikrofilarämischen Loa-Loa-Patienten (EOLoa)

Onchozerkose, Augen | Loiasis

Kongo
Cairo University

Unbekannt

Wirkung der Amoxicillin/Clavulansäure-Kombination auf postoperative endodontische Schmerzen

Symptomatische periapikale Parodontitis
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Rekrutierung

ADC189-Tabletten bei Influenza-A-Virus-Infektion/Influenza-B-Virus-Infektion (ADC)

Sicherheitsprobleme | Wirkung des Medikaments

China
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur TG103-Injektion bei Übergewicht oder Adipositas

Übergewicht oder Adipositas

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

PK-Studie zur IV-Formulierung von GW856553

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutierung

Phase-II-Studie mit Binimetinib bei Patienten mit BRAF-Fusion-positivem niedriggradigem Gliom oder Bauchspeicheldrüsenkrebs (Parfüm) (Perfume)

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Niedriggradiges Gliom

Japan
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative...

Abgeschlossen

Mechanismen zur Vorbeugung von Antibiotika-assoziiertem Durchfall und die Rolle von Probiotika (YOBIOTIC)

Antibiotika-assoziierter Durchfall

Vereinigte Staaten

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