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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo-Praga-Formulierung

Insgesamt 54785 ergebnisse

EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Praga-Formulierung bei der Behandlung von neuropathischen Schmerzen

Neuropathischer Schmerz

Brasilien
Ain Shams University

Unbekannt

Der Einfluss von Docosahexaensäure auf die Prävention nekrotisierender Enterokolitis bei Frühgeborenen

Nekrotisierende Enterokolitis
Elixir Medical Corporation
Massachusetts General Hospital; Syntactx; Genae

Abgeschlossen

Die DESappear-Studie: Drug Eluting Scaffold (DESappear)

Periphere Gefäßerkrankung

Neuseeland, Österreich, Deutschland, Belgien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis von ACT-541468 bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden

Niederlande
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Erstmals am Menschen untersuchte langwirksame VH4524184-Formulierungen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Lunsayil 1: Eine Studie, um zu testen, ob Spesolimab Menschen mit einer Hautkrankheit namens Hidradenitis suppurativa hilft

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Israel, Spanien, Australien, Japan, Italien, Deutschland, Dänemark, Belgien, Litauen, China, Kanada, Malaysia, Singapur, Neuseeland, Frankreich, Mexiko, Niederlande, Griechenland, Vereinigtes... und mehr
Supplement Formulators, Inc.
Compound Solutions Inc.

Rekrutierung

Wirksamkeit einer Butyratformulierung und einer Butyrat + Polyphenolformulierung auf die Darmgesundheit, Durchlässigkeit und damit verbundene Symptome

Darmgesundheit

Vereinigte Staaten
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Unbekannt

Multistrain-Probiotika reduzieren UC-Depressionen und Angstwerte

Colitis ulcerosa

China
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie an gesunden Teilnehmern zur Untersuchung der Sicherheit und Absorption von LY2584702

Gesunde Teilnehmer

Singapur
University of Colorado, Denver

Abgeschlossen

Ernährungsformulierung für das Angelman-Syndrom (FANS)

Angelman-Syndrom

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3039478 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Ansun Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2B-Studie zur Sicherheit und therapeutischen Wirksamkeit von DAS181 bei erwachsenen Probanden mit natürlich erworbener Influenza

Grippe

Vereinigte Staaten
Swinburne University of Technology
DuPont Nutrition and Health

Abgeschlossen

Untersuchung der Auswirkungen einer einmonatigen probiotischen Behandlung auf die geistige Ermüdung

Geistige Erschöpfung | Kognitive Funktion | Stimmung

Australien
Supplement Formulators, Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Auswirkungen einer Theanin-Formulierung auf Stress, Burnout, Stimmung und Schlaf bei Personen, die von gelegentlichem mäßigem oder hohem Stressniveau berichten

Betonen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines adjuvantierten RSV-Impfstoffs bei gesunden älteren Erwachsenen

Infektion der Atemwege

Vereinigte Staaten, Australien
Lallemand Health Solutions

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit einer probiotischen Formulierung bei Erwachsenen mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

IBS – Reizdarmsyndrom

Truthahn
Lallemand Health Solutions

Abgeschlossen

Studie zu Probiotika im Schlaf bei Erwachsenen

Schlafstörung | Schlafrythmus

Kanada
Lallemand Health Solutions
ProbiSearch SL

Zurückgezogen

Die Wirkung von Probiotika auf die Symptome von Säuglingskoliken (PROCOLIN)

Kolik

Spanien
Nestlé

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer probiotischen Formulierung auf die Energiebilanz bei übergewichtigen Probanden

Gesund

Schweiz
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von D745 in Kombination mit D150 plus D759-Therapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infektionen der Atemwege

Vereinigte Staaten
Biopolis S.L.
Korott, S.L.

Abgeschlossen

Interventionsstudie zur Bewertung eines Probiotikums bei jungen Patienten mit leichter atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Spanien
Intec Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Israel
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung der Verabreichung von 2 Formulierungen von AZD3241 auf die Blutkonzentration bei gesunden Freiwilligen

Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie von AT-527 bei gesunden Probanden (R07496998)

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

BLI1100-202: BLI1100 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
DBV Technologies

Abgeschlossen

Sicherheit der epikutanen Immuntherapie zur Behandlung von Erdnussallergien

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dengue-Impfpläne bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit und Immunantwort einer gezielten Immuntherapie gegen HSV bei gesunden japanischen Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren (TH HSV REC-004)

Herpes simplex

Japan
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo...

Abgeschlossen

Einfluss des intrazellulären Inhalts von Lactobacillus Casei CRL-431 auf die antioxidative Kapazität der Muttermilch

Stillzeit | Mütter

Mexiko
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeit – Geschlechtseffekt – Einzel- und mehrfach aufsteigende Dosissicherheit und pharmakokinetische Studie von GFT505

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Stoffwechselerkrankungen | Diabetes mellitus, Typ 2 | Typ 2 Diabetes | Dyslipidämie | Übergewichtig

Frankreich
MedImmune LLC

Beendet

Eine 6-teilige Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Aufnahme von MEDI7219 im Körper bei Verabreichung als Einzel- und Mehrfachdosis

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Noch keine Rekrutierung

Behandlung der Lebersteatose bei Kindern mit Aminosäuren (AMINOS)

NAFLD | Adipositas bei Jugendlichen | Hepatische Steatose
Fudan University

Rekrutierung

Bewertung des klinischen Werts der Traditionellen Chinesischen Medizin in der adjuvanten Therapie von dreifach negativem Brustkrebs

Dreifach negativer Brustkrebs

China
Lyndra Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit/Dauer im Magen von Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Erwachsenen

Gesund | Magenretention

Australien
Supplement Formulators, Inc.

Rekrutierung

Wirkungen einer Formulierung mit Theanin zur Stresslinderung bei Personen, die gelegentlich über mäßig hohen Stress berichten.

Betonen

Vereinigte Staaten
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Noch keine Rekrutierung

Wirkung einer Formulierung der traditionellen chinesischen Medizin auf eine COVID-19-Infektion

COVID-19

China
Advagene Biopharma Co. Ltd.
Gadjah Mada University

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AD17002 Intranasalspray bei der Behandlung von Teilnehmern mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19

Indonesien
Ansun Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von DAS181 bei immungeschwächten Patienten mit Parainfluenza-Infektion der unteren Atemwege auf zusätzlichen Sauerstoff (DAS181-2-05)

Parainfluenza

Vereinigte Staaten
Scarless Laboratories, Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SLI-F06 bei der Wundheilung und dem Erscheinungsbild von Narben

Narben

Vereinigte Staaten
Pendulum Therapeutics

Beendet

Placebo-kontrollierte klinische Ernährungsstudie zu den metabolischen Wirkungen des Lebensmittelprodukts WBF-0011 bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Irland
Advagene Biopharma Co. Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und potenziellen Wirksamkeit von intranasalem AD17002 bei Erwachsenen mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 1815368 vertragen werden und wie BI 1815368 mit oder ohne Nahrung vom Körper aufgenommen wird

Gesund

Deutschland
Cogent Biosciences, Inc.

Rekrutierung

(Summit) Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CGT9486 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit indolenter oder schwelender systemischer Mastozytose

Mastozytose | Mastozytose, systemisch | SSM | Mastozytose, Indolent

Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Australien, Spanien, Schweiz, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Polen, Niederlande, Deutschland, Frankreich, Tschechien, Griechenland, Irland
You First Services

Abgeschlossen

"Hyaluronan"-Formulierung für Typ-2-Diabetiker mit trockenem Mund

Xerostomie | Trockener Mund | Typ-2-Diabetiker

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immune Tolerance Network (ITN)

Beendet

Untersuchung von Antithymozyten-Globulin zur Behandlung von neu auftretendem T1DM (START)

Neu aufgetretener Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Derming SRL

Abgeschlossen

Bewertung der Verträglichkeit und trichologischen Wirksamkeit eines Nahrungsergänzungsmittels

Telogenes Effluvium
Supplement Formulators, Inc.

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Cardio-Formulierung bei der Reduzierung von oxidiertem LDL

Oxidiertes Lipoprotein niedriger Dichte

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von drei Formulierungen des tetravalenten Dengue-Impfstoffkandidaten (TDV) von Takeda

Dengue-Fieber

Vereinigte Staaten

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