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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo von Entelon Tab.150mg

Insgesamt 31914 ergebnisse

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-4-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Entelon Tab. 150 mg bei Patienten mit chronischer Venenerkrankung (CVD)

Chronische Venenerkrankung

Korea, Republik von
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
YD Global Life Science Co., Ltd.

Unbekannt

Die Studie zu YD312 Tablet bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Entelon 50 mg bei Patienten mit nicht-proliferativer diabetischer Retinopathie

Nicht proliferative diabetische Retinopathie

Korea, Republik von
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Landos Biopharma Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der klinischen Aktivität und Sicherheit von oralem NX-13 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Polen
BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR Association

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von S 47445 im Vergleich zu Placebo als Zusatzbehandlung bei depressiven Patienten, die sich mit einer aktuellen Behandlung mit Antidepressiva nicht vollständig von depressiven Symptomen erholt haben

Depression

Bulgarien, Tschechien, Finnland, Ungarn, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MYMD1 bei chronischer Entzündung und Sarkopenie/Gebrechlichkeit

Gebrechlichkeit | Sarkopenie | Altern

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des PK/PD-Charakters, der Sicherheit/Verträglichkeit der neuen CKD-519-Formulierung bei gesunden männlichen Probanden.

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/750 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Beendet

Eine placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Antrochinonol bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Taiwan
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von SPH3127 bei gesunden chinesischen Menschen

Hypertonie

China
Klinikum Nürnberg

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der mechanistischen Wirkungen von Dapagliflozin allein oder in Kombination mit Balcinrenon im Vergleich zu Balcinrenon und Placebo auf den Umgang mit Körperflüssigkeiten und Elektrolyten sowie den Energiestoffwechsel bei Teilnehmern über 50 Jahren mit chronischer Nierenerkrankung. (DapaBalci-Leap)

Chronisches Nierenversagen | Mechanistische Auswirkungen der SGLT2-Hemmung und/oder des MR-Antagonismus auf die Körperflüssigkeits- und Elektrolythomöostase

Deutschland, Frankreich
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine randomisierte, Open-Label-Crossover-Studie mit drei Behandlungen, drei Perioden und sechs Sequenzen zum Vergleich der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von CJ-30044 und Bepotastine Besilate und zur Untersuchung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von CJ-30044 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals
Amgen; Banner Alzheimer's Institute

Beendet

Eine Studie zu CNP520 im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit einem Risiko für das Auftreten klinischer Symptome der Alzheimer-Krankheit (GS2)

Alzheimer-Krankheit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Deutschland, Australien, Israel, Taiwan, Japan, Kanada, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Frankreich, China, Argentinien, Finnland, Singapur, Portugal, Chile, Mexiko, Sch... und mehr
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Anwendung von Atorvastatin und portale Hypertonie bei Patienten mit Hepatitis-B-Virus-assoziierter Leberzirrhose: Eine randomisierte kontrollierte Studie (STAPH)

Hepatitis B | Portaler Bluthochdruck
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC114-TiDP3-C182 – Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit einer 800-mg-Prototyp-Tablettenformulierung von Darunivar (DRV) mit der der kommerziellen 400-mg-Tablettenformulierung in Gegenwart von niedrig dosiertem Ritonavir unter nüchternen und ernährten Bedingungen

HIV-Infektionen
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Zydena über die kognitive Funktion von Alzheimer-Patienten

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
Kwang-Ha Yoo
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit der Verbesserung der Symptome einer akuten Bronchitis bei Bronpass Tab. Im Vergleich zur Erdos-Kapsel

Akute Bronchitis

Korea, Republik von
Takeda

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit TAK-438 10 mg zur Behandlung der nicht-erosiven gastroösophagealen Refluxkrankheit (NERD)

Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Japan
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Dosisfindungsstudie mit ABX464 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Belgien, Polen, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Slowenien, Kanada, Weißrussland, Ungarn, Tschechien, Österreich, Vereinigtes Königreich, Serbien, Slowakei, Ukraine, Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Arzneimittel-Interaktionsstudie (Amlodipin) (CKD-330(A))

Hypertonie

Korea, Republik von
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu LuoXin Innovate (LXI-15028) bei gesunden chinesischen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit.

Gesund

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-396-Arzneimittel-Interaktionsstudie(B) (CKD-396 DDI(B) P1)

Diabetes mellitus Typ 2

Korea, Republik von
Chinese University of Hong Kong

Rekrutierung

SGLT2i zur Vorbeugung von Leberkomplikationen bei Patienten mit CHB und Diabetes mellitus

Chronische Hepatitis B

Hongkong
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC42 in Kombination mit ETV und PEG-IFN α-2a bei Patienten mit HBV

Hepatitis B, chronisch

China
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-5219 bei Patienten mit akuter oder chronischer Gastritis

Gastritis akut | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von RX-10100 zur Behandlung von erektiler Dysfunktion (ED)

Erektile Dysfunktion (ED)

Vereinigte Staaten
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, dosiseskalierende, orale Einzeldosis-Phase-I-Studie an gesunden Menschen mit Flunotinib

Gesunde Person

China
Kyunghee University Medical Center
Takeda; Korea University Guro Hospital; Ajou University School of Medicine; Kangbuk... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Wirkung von Alogliptin/Pioglitazon auf die Erhaltung der langfristigen Beta-Zellfunktion

Diabetes

Korea, Republik von
Qingdao Central Hospital

Rekrutierung

Die Wirkung von Dapagliflozin auf die kurzfristige Prognose von Patienten mit akutem Myokardinfarkt

Herzinfarkt | Glukose Intoleranz | Diabetes Typ 2

China
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DW1125 und DW1125A

Hypercholesterinämie, Dyslipidämie

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-396-Arzneimittel-Interaktionsstudie(A) (CKD-396 DDI(A) P1)

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Beijing Anzhen Hospital

Noch keine Rekrutierung

Henagliflozin bei Patienten mit Vorhofflimmern (HENA-AF)

Vorhofflimmern

China
Region Örebro County
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Odense University Hospital; Göteborg... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

SGLT2-Inhibitor-Behandlung bei Patienten, die auf eine Bypass-Operation der Koronararterien warten, um postoperatives Vorhofflimmern zu reduzieren (STENOTYPE)

Vorhofflimmern | Chronisches Koronarsyndrom

Dänemark, Schweden, Tschechien
Indiana University
Eli Lilly and Company

Beendet

Die Wirksamkeit und Sicherheit eines selektiven Östrogenrezeptor-Beta-Agonisten (LY500307) für negative Symptome und kognitive Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Schizophrenie (Beta)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Unbekannt

Janagliflozin Behandlung von T2DM-Monotherapie

Diabetes Typ 2

China
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Wirkung von TPN171H auf die Spermatogenese

Erektile Dysfunktion

China
Ewha Womans University

Abgeschlossen

Auswirkungen von Hirschknochenextrakt NS auf die Verbesserung kognitiver Biomarker kognitiver Funktionen

Gesunde Erwachsene mit subjektiven Gedächtnisbeschwerden

Korea, Republik von

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