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Suchen Sie in klinischen Studien nach: QLS1128 A-Dosis 1~5 und Ritonavir

Insgesamt 5062 ergebnisse

Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu QLS1128 und in Kombination mit Ritonavir bei gesunden Teilnehmern

COVID-19

China
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung von WPV01 bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Unbekannt

Studie zur Wirksamkeit eines abgeschwächten Varizellen-Lebendimpfstoffs in zwei Dosen

Varizellen

China
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zu SSD8432 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
AJU Pharm Co., Ltd.
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von AJU-S56 bei Patienten mit trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Coopervision, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Bewertung von Hydrogelen im Vergleich zu Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen

Kurzsichtigkeit

Vereinigte Staaten
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von RAY1216 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

COVID-19 (Coronavirus-Krankheit 2019)

China
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, Lebensmittelauswirkung und absoluten Bioverfügbarkeit auf die Pharmakokinetik von AZD9833

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu 2 verschiedenen Kombinationstabletten von Nirmatrelvir plus Ritonavir, um sie mit vermarktetem Paxlovid bei gesunden Teilnehmern zu vergleichen

Gesunde Teilnehmer | Biologische Verfügbarkeit
Seqirus

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Formulierungen eines MF59-adjuvantierten Influenza-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen ≥ 50 Jahren

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
RenJi Hospital

Abgeschlossen

Die Sicherheit von Paxlovid bei Hämodialysepatienten mit Covid-19 (SPHPS)

Sicherheitsprobleme

China
Protelight Pharmaceuticals Australia PTY LTD

Rekrutierung

Erste in Humanstudie an gesunden Freiwilligen des antimikrobiellen Peptids PL-18 Vaginalzäpfchen

Bakterielle Vaginose | Kolpomykose | Gemischte Vaginitis

Australien
BioNTech SE
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie, um mehr über bivalente COVID-19-RNA-Impfstoffkandidaten bei gesunden Säuglingen und Kindern zu erfahren

COVID-19
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; World Health... und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Bewertung der Immunogenität des intramuskulären Sabin-inaktivierten Poliovirus-Impfstoffs und der Nichtunterlegenheit des intradermalen fraktionierten inaktivierten Poliovirus-Impfstoffs

Poliomyelitis

Bangladesch
Stragen France

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte PainCart-Studie für STR-324

Schmerzen

Niederlande
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Rekrutierung

Kurzfristiges Überleben von Probanden mit akutem/chronischem Leberversagen nach Plasmaaustausch mit Humanserumalbumin 5 % (APACHE)

Akut-auf-chronisches Leberversagen

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Deutschland, Italien, Belgien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Portugal
ThinkWell
University of Oxford; Queen's University, Belfast; The BMJ

Abgeschlossen

Die Rolle von Zusatzmaterial in Zeitschriftenartikeln QT (SupMatQT)

Anreiz

Vereinigtes Königreich
HTL-Strefa S.A.
Medical University of Lodz

Abgeschlossen

Vergleich von drei Stechhilfen hinsichtlich kapillarem Blutvolumen und Stechschmerzintensität.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes mellitus, Typ 1

Polen
Windtree Therapeutics

Beendet

KL₄-Tensidbehandlung bei Patienten mit ARDS

Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, verblindete, parallel kontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines gefriergetrockneten menschlichen Tollwutimpfstoffs (ohne Serum-Vero-Zellen), der Menschen im Alter von 10 bis 60 Jahren mit unterschiedlichen Immunisierungsverfahren verabreicht wird

Tollwut

China
Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Larix A/S; CCBR Clinical Research

Abgeschlossen

3 Adjuvierte IPV-Al-SSI-Impfstoffe in reduzierter Dosis und nicht-adjuvierte IPV-SSI in voller Dosis als Auffrischimpfung für Jugendliche

Immunisierung, Auffrischung

Dänemark
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Abgeschlossen

ARMOR1: Studie von TOK-001 zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs (ARMOR1)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Qure Healthcare, LLC
GlycoMark, Inc

Abgeschlossen

Glukosekontrolle mit 1,5-AG-Tests (GLUCAR)

Diabetes

Vereinigte Staaten
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Resveratrol mit oder ohne Piperin zur Erhöhung der Plasmaspiegel von Resveratrol

Fokus der Studie: Normale Freiwillige

Vereinigte Staaten
Digna Biotech S.L.
University of Navarra; Porphyria Centre Sweden; UniQure N.V.; Nationales Centrum...

Abgeschlossen

Klinische Phase-I-Gentherapiestudie mit dem Vektor rAAV2/5-PBGD zur Behandlung von akuter intermittierender Porphyrie

Akute intermittierende Porphyrie

Spanien
Norwegian Department of Health and Social Affairs
Norwegian Cancer Society

Aktiv, nicht rekrutierend

NORCCAP: Norwegische Darmkrebs-Präventionsstudie

Darmkrebs | Adenom

Norwegen
Penn State University

Zurückgezogen

C1-INH im Vergleich zu Placebo zum Zeitpunkt der prodromalen Symptome für die Exazerbation des hereditären Angioödems (HAE).

Hereditäres Angioödem
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Grundierung mit einem abgeschwächten Lebendimpfstoff gegen das Influenzavirus A/H7N9, gefolgt von einem inaktivierten Impfstoff gegen das Influenzavirus A/H7N9 mit AS03-Adjuvans

Influenza-A-Virus, Subtyp H7N9

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Guselkumab bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (GALAXI)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Israel, Japan, Belgien, Libanon, Taiwan, Niederlande, Russische Föderation, Korea, Republik von, Jordanien, Frankreich, Portugal, Griechenland, Kanada, Deutschland, Malaysia, Weißrussland, Lettland, Polen, ... und mehr
US Biotest, Inc.
National Institutes of Health (NIH); Integra LifeSciences Corporation

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DSC127 bei der Behandlung von Patienten mit diabetischen Geschwüren

Diabetischer Fuß | Fußgeschwür, Diabetiker

Vereinigte Staaten
Aalborg University

Abgeschlossen

Charakterisierung des bovinen Nebennierenmarks als neues Ersatzmodell für nicht-histaminergen Juckreiz

Jucken

Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Malaria-Impfstoffkandidaten von GSK Biologicals (SB257049) zur Bewertung von Zeitplänen mit oder ohne Teildosen, Frühdosis 4 und Jahresdosen bei Kindern im Alter von 5 bis 17 Monaten

Malaria

Ghana, Kenia
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität durch verschiedene sequenzielle Zeitpläne von bOPV und IPV

Poliomyelitis

China
Cellid Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität von AdCLD-CoV19-1 OMI als Auffrischimpfung: Ein vorbeugender Impfstoff gegen SARS-CoV-2 (COVID-19).

COVID-19 | Impfungen

Korea, Republik von
University Hospital, Gentofte, Copenhagen
University of Copenhagen

Abgeschlossen

Studien zu GIP-Rezeptorantagonisten beim Menschen (GA-1)

Glukosestoffwechsel

Dänemark
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Auswirkungen auf den Körper, Absorption, Verteilung und Elimination von 25 mg BAY2433334 bei eingeschränkter Nierenfunktion einschließlich Nierenersatztherapie ("Dialyse")

Prävention von thromboembolischen Ereignissen

Deutschland
Bassett Healthcare
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Wirkungen von Azithromycin, Telithromycin und Levofloxacin auf Arzneimittel metabolisierende Enzyme

Gesund
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von antiretroviralen Arzneimitteln und verwandten Arzneimitteln während und nach der Schwangerschaft

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Botswana, Argentinien, Brasilien, Tansania, Südafrika
International AIDS Vaccine Initiative
Polymun Scientific GmbH

Noch keine Rekrutierung

Mosaik-HIV-1-Hülle-Trimer-Immunogene, die Menschen mit HIV (PLWH) in Afrika verabreicht werden (C112)

HIV

Uganda, Sambia
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, der Wirkung von Protonenpumpenhemmern (PPI) (Rabeprazol), der Wirkung von Lebensmitteln und der Wirkung der Partikelgröße der neuen Acalabrutinib-Tablette bei gesunden Probanden

Bioverfügbarkeit | Lymphatischer B-Zell-Krebs

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie mit Botulinumtoxin Typ A zur Kopfschmerzprophylaxe bei Jugendlichen mit chronischer Migräne

Migräneerkrankungen

Vereinigte Staaten
Avita Medical

Beendet

Machbarkeitsstudie zur Bewertung des RECELL- und Melanozyten-Keratinozyten-Transplantationsverfahrens zur Repigmentierung stabiler Vitiligo-Läsionen

Vitiligo

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Leistung von zwei Kontaktlinsen im Vergleich zu einer vermarkteten Linse

Brechungsfehlsichtigkeit

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Fähigkeit von MetroGel 1 %, der Gesichtshaut nach einer einzigen Anwendung Feuchtigkeit zuzuführen

Rosazea

Vereinigte Staaten
European Organisation for Research and Treatment...

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit Melanom des Auges

Intraokulares Melanom

Belgien, Dänemark
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SPARC1316

Asthma

Vereinigtes Königreich
Novartis

Beendet

Vermeidung kardiovaskulärer Ereignisse durch Kombinationstherapie bei Patienten mit systolischer Hypertonie (ACCOMPLISH)

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Dänemark, Finnland, Norwegen, Schweden
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung von SSD8432/Ritonavir bei Erwachsenen mit COVID-19

COVID-19-Patienten

China
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD der XW003-Injektion bei gesunden erwachsenen Teilnehmern (XW003)

Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes mellitus | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Australien

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