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Suchen Sie in klinischen Studien nach: QVM149 150/50/80 μg a.d.

Insgesamt 51 ergebnisse

Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die bronchodilatatorische Wirkung und Sicherheit von zwei Dosen QVM149 im Vergleich zu einer Kombination aus Salmeterol/Fluticason mit fester Dosis bei Patienten mit Asthma.

Asthma

Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, China, Rumänien, Bulgarien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die bronchodilatatorische Wirkung von QVM149, das entweder morgens oder abends verabreicht wird, im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Asthma (QVM149)

Asthma

Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine 24-wöchige rPMS-Studie im realen Umfeld für Enerzair

Asthma

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie von QVM149 bei japanischen Patienten mit Asthma

Asthma

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von QVM149 mit QMF149 bei Patienten mit Asthma

Asthma

Deutschland, Belgien, Indien, Rumänien, Südafrika, Kroatien, Estland, Russische Föderation, Niederlande, Israel, Thailand, Libanon, Kanada, Philippinen, Polen, Slowakei, Vereinigtes Königreich, China, Lettland, Italien, Argentinien und mehr
Alebund Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AP303 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Indacaterolacetat, das über das Concept1-Inhalationsgerät bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren mit Asthma verabreicht wird

Asthma

Südafrika, Belgien, Kroatien, Truthahn, Ungarn, Kolumbien, Slowakei, Philippinen, Russische Föderation, Guatemala, Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu QMF149 (150/80 µg) im Vergleich zu MF Twisthaler® (200 µg) bei Patienten mit Asthma

Leichtes Asthma

Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Polen, Südafrika, Estland, Italien, Russische Föderation, Thailand, Lettland, Litauen, Kolumbien, Ungarn, Peru, Philippinen, Slowakei, Bulgarien, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie einer Auffrischimpfung des Prüfimpfstoffs CV0501 mRNA COVID-19 bei Erwachsenen im Alter von mindestens 18 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten, Philippinen
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PT009, PT008 und PT005 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (PT009001)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI0382 bei japanischen übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Abgeschlossen

Dosierungsbestimmungsversuch für Indigo Naturalis-Extrakt in Ölsalbe

Psoriasis vulgaris

Taiwan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von SP2086 als Monotherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur transdermalen Verabreichung von BA058 (Abaloparatid) bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Polen, Dänemark, Vereinigte Staaten, Estland
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM bei Erwachsenen mit neu diagnostiziertem MGMT-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom

Glioblastom

Belgien, Deutschland, Niederlande
Arizona State University
Ardent Mills, LLC

Abgeschlossen

Auswirkungen von Gersten- und Reismischungen auf den Blutzucker

Blutzucker | Hunger | Ballaststoffe

Vereinigte Staaten
Sanofi

Beendet

Randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, dosisabhängige Phase-I-Studie, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität

Clostridium difficile-Infektion | Clostridium difficile Durchfall
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von SP2086 in Kombination mit Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (MANDALA)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Spanien, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Slowakei, Argentinien, Ukraine, Serbien, Tschechien
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Abgeschlossen

Die Dosiseffekte von Isomaltulose und Saccharose auf die glykämische und insulinämische Reaktion

Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes | Vor Diabetes

Singapur
Tongji Hospital

Rekrutierung

Kompatible Wirkung von Remimazolambesylat in Kombination mit Afentanil bei ATI

Remimazolam | Endotracheale Intubation im Wachzustand

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dolutegravir im Vergleich zu Darunavir/Ritonavir, jeweils in Kombination mit dualen Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bei ART-naiven Probanden (FLAMINGO)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz, Puerto Rico
University Hospital, Bordeaux

Abgeschlossen

Beschreibung der Fähigkeit, den Umgang mit Inhalationsgeräten bei COPD zu erlernen (INTUITIVE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Frankreich
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutierung

Mechanismus(en) der Luftstrombegrenzung während der Exazerbation von Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Umstellung von Salmeterol/Fluticason auf Indacaterol/Glycopyrronium in einer symptomatischen COPD-Patientenkohorte (FLASH)

COPD

Indien, Südafrika, Ägypten, Australien, Israel, Libanon, Truthahn, Philippinen, Malaysia, Taiwan, Saudi-Arabien
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military HIV... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von ALFQ in einem HIV-Impfstoff mit A244 und B.65321 bei gesunden Erwachsenen (RV575)

Humanes Immunschwächevirus (HIV) | AIDS-Virus

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eletriptan vs. Sumatriptan: Eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie zu multiplen Migräneanfällen

Migräne mit oder ohne Aura
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Formoterol/Fluticason und Salmeterol/Fluticason bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK0431 (Sitagliptin) und Metformin-Koadministrationsfaktorielle Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (0431-036)

Typ 2 Diabetes mellitus
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutierung

Mechanismen der Luftstrombegrenzung bei mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Dies ist eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen des Alterns mehrerer GLPG1205-Dosen bei gesunden Probanden

Gesund | Alten

Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie von MK-8521 bei gesunden und fettleibigen Männern (MK-8521-002)

Typ 2 Diabetes mellitus
Sunovion

Abgeschlossen

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Gesund

Korea, Republik von
Hamilton Health Sciences Corporation
Population Health Research Institute

Beendet

Betablocker und Angiotensinrezeptorblocker bei bikuspider Aortenklappenerkrankung Aortopathie (BAV-Studie) (BAV)

Herzerkrankung

Kanada
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Eignung einer einmal täglich verabreichten Dosis eines oral inhalierten Arzneimittels [d. h. Glycopyrrolat-Inhalationslösung = GIS] zur Verbesserung des Luftstroms in der Lunge bei Verabreichung mit einem eFlow-Vernebler bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Hospital de Manises
Merck Sharp & Dohme LLC; Hospital Arnau de Vilanova; Hospital Universitario La Fe und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Optimierung der Golimumab-Behandlung bei Colitis ulcerosa

Kolitis, Geschwür

Spanien
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
Novartis

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Using Salmeterol as Active Control

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Russische Föderation, Deutschland, Dänemark, Italien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Indien, Slowakei, Frankreich, Kolumbien, Finnland, Taiwan, Island, Peru
Gazi University

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkungen von Levobupivacain und Bupivacain bei der Sattel-Spinalanästhesie

Drogenwirkung | Anästhesie | Generelle Operation | Ambulant | Anorektale Störung
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Abgeschlossen

Studie zur S-1-Erhaltungstherapie bei metastasiertem Speiseröhrenkrebs (MATEO)

Ösophagusneoplasmen | Adenokarzinom des Magens | Ösophagus-Adenokarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Magen-Neoplasma | Nicht resezierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirkung der Fixdosiskombination Amlodipin/Valsartan auf den zentralaortalen Blutdruck bei unkontrollierter essentieller Hypertonie mit Amlodipin 5 mg (EXPLOR)

Hypertonie

Frankreich
Organon and Co

Zurückgezogen

Studie zur Wirkung von Mometasonfuroat/Formoterol (MF/F), Montelukast und Beclomethasondipropionat (BDP) auf die Cortisolspiegel im Plasma von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit persistierendem Asthma (P05574)

Asthma
Weill Medical College of Cornell University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Peri-Operative Morbidity and Quality of Life After Coronary Artery Bypass Graft (CABG)

Koronararterien-Bypass-Operation

Vereinigte Staaten
Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
University of Exeter

Abgeschlossen

MASTERMIND - Verständnis der individuellen Variation des Behandlungsansprechens bei Typ-2-Diabetes (Mastermind)

Typ 2 Diabetes

Vereinigtes Königreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Auswirkungen der Natriumaufnahme auf das (PK/PD)-Verhältnis einer Einzeldosis eines Renin-Angiotensin-System-Blockers

Gesund

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zurückgezogen

Auswertung des pulmonalen Gefäßreaktivitätstests bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie und einem kardialen Shunt (ReVAch)

Pulmonale arterielle Hypertonie mit angeborenem Herz-Shunt

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