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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RD047-023

Insgesamt 1817 ergebnisse

Oculus Innovative Sciences, Inc.

Unbekannt

Eine wesentliche Äquivalenzstudie von RD04723 und Prädikatgerät

Hypertrophe Narbe | Keloidnarbe

Vereinigte Staaten
Oculus Innovative Sciences, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie des Geräts RD047-26 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Evaxion Biotech A/S
Novotech (Australia) Pty Limited

Beendet

Studie zur adjuvanten Immuntherapie mit EVX-02 und Anti-PD-1

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Australien
Kainos Medicine Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit mit aufsteigender Einzeldosis (SAD)/Mehrfach aufsteigender Dosis (MAD)/Pharmakokinetik (PK) von KM-023

Menschlicher Immunschwächevirus

Korea, Republik von
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Immunologisches Gedächtnis (Supp. von ATN 024)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Huons Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HUC3-053 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges
Pharma Power Biotec Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Blutzuckerregulierung und Sicherheit von Nudeln auf PPB-R-203-02-Basis im Vergleich zu kommerziell erhältlichen Nassnudeln bei Patienten mit Diabetes

Diabetes Mellitus

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Adhäsionsqualität und Abnutzung des transdermalen Placebo-Systems JNJ-35685-AAA-G-023 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit verschiedener natürlicher Inhaltsstoffe bei der Verbesserung der Darmgesundheit bei Erwachsenen mit undichtem Darm.

Darmgesundheit

Indien
Afexa Life Sciences Inc

Beendet

GLU-xx-Formulierungen bei Personen mit eingeschränkter Glukosetoleranz

Eingeschränkt Glukose verträglich

Vereinigte Staaten
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HMPL-523

Rheumatoide Arthritis (RA)

Australien
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des PK-Profils von TBI-223 bei gesunden Probanden

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Oregon Health and Science...

Beendet

Xisomab 3G3 zur Prävention katheterassoziierter Thrombosen bei Krebspatienten, die eine Chemotherapie erhalten

Bösartiges solides Neoplasma | Lymphom | Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Erste Forschungsstudie der möglichen neuen Medizin NNC0113-2023 bei gesunden Männern.

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von mehreren ansteigenden Dosen von TAK-063 bei Teilnehmern mit stabiler Schizophrenie und gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Eine Studie von Hutchison MediPharma Limited(HMPL)-523 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären reifen B-Zell-Neoplasien

Reife B-Zell-Neoplasmen

China
Arcturus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender Dosis des SARS-CoV-2-Prüfimpfstoffs ARCT-021 bei gesunden erwachsenen Probanden

SARS-CoV-2

Singapur
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I/II-Studie zu LBL-024 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie zu ACE-083 bei Patienten mit fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie (FSHD)

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ND-003-Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesund
Takeda

Abgeschlossen

TAK-020 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Charite University, Berlin, Germany

Abgeschlossen

Chronisches, niedrig dosiertes Erythropoetin Beta bei ischämischer Kardiomyopathie (EPOHeart)

Ischämische Kardiomyopathie

Deutschland
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I/II-Studie mit LBL-033 zur Behandlung von fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Fortgeschrittene bösartige Tumoren

China
Orion Corporation, Orion Pharma
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Auswirkungen der Änderung des Dosierungsschemas auf das PK-Profil von ODM-203 (KIPEV)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-003 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Chronische spontane Urtikaria

China
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Menschliche Massenbilanz von [14C]HMPL-523 bei gesunden erwachsenen männlichen chinesischen Probanden

Immunthrombozytopenie (ITP) Human Mass Balance

China
Asmacure Ltée

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und klinische Aktivität von ASM-024 bei stabilem mittelschwerem Asthma

Asthma

Kanada
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer Dosen von oral verabreichtem DF-003 bei Patienten mit ROSAH-Syndrom

ROSA

Australien, Vereinigte Staaten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirkung von FP-025, einem MMP-12-Inhibitor, auf Allergen-induzierte Atemwegsreaktionen und Atemwegsentzündungen bei leicht eosinophilem Hausstaubmilben (HDM)-allergischem Asthma

Asthma, COPD

Niederlande
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-III-Studie mit Fruquintinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FALUCA)

NSCLC

China
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Hutchison Medipharma Limited
Sun Yat-sen University; Fudan University

Abgeschlossen

Studie zu Fruquintinib bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

China
Hutchison Medipharma Limited
Fudan University; Eighty-One Hospital of People's Liberation Army

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fruquintinib bei Darmkrebspatienten der 3+-Linie (FRESCO) (FRESCO)

Darmkrebs

China
Hutchison Medipharma Limited
Shanghai Chest Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit Fruquintinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

[KSR-001-P02] Phase-2b/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KSR-001 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Institute for Neurodegenerative Disorders

Beendet

Brain Imaging Study bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit im Vergleich zu gesunden Probanden

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Gewebeverteilung, des Metabolismus und der Dosimetrie von zwei bildgebenden Mitteln für Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine trägerkontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Phase 3 der IDP-123-Lotion bei der Behandlung von Akne vulgaris (301)

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 3, Vehicle-controlled Efficacy and Safety Study of IDP-123 Lotion in the Treatment of Acne Vulgaris (302)

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Kanada
Alto Neuroscience

Rekrutierung

PD, PK und Sicherheit von ALTO-203 bei Patienten mit MDD

Anhedonie | Depression

Vereinigte Staaten
Longbio Pharma

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von LP-003 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

China
Stemcentrx

Beendet

Studie von SC-003 allein und in Kombination mit ABBV-181 bei Patienten mit platinresistentem/refraktärem Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Abgeschlossen

Botanische Ergänzung Muskelfunktion und fettfreie Körpermasse

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Huahui Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

Chronische Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

China
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 in einer Arbeitsplatzumgebung für ERWACHSENE

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Abgeschlossen

Wechsel vom Ausgangswert zum Patienten mit chronischer Nierenerkrankung vor und nach der Verabreichung des Arzneimittels

Chronisches Nierenversagen
Hutchmed

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Open-Label-Studie zu Fruquintinib bei soliden Tumoren, Darm- und Brustkrebs

Darmkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Metastasierter Brustkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Metastasierter Dickdarmkrebs | Hormonrezeptor-positives Brustkarzinom | HER2-negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Solid Biosciences Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur SGT-003-Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie (INSPIRE DUCHENNE)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu ICP-022 bei Patienten mit R/R DLBCL (DLBCL)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

China
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie von ICP-022 bei der Behandlung von rezidivierender oder refraktärer Waldenstrom-Makroglobulinämie

Wiederkehrende Makroglobulinämie Waldenström | Waldenströms Makroglobulinämie Refraktär

China

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