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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RHN-001 (750 mg * 2 Tabletten)

Insgesamt 1228 ergebnisse

RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Abgeschlossen

Klinische Phase-1-Studie mit RHN-001 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Verträglichkeit | Sicherheit

Pakistan
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Untersuchung der Immunogenität von EG-HZ bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Prävention von Herpes Zoster (HZ)

Australien
Rznomics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von RZ-001 mit Valganciclovir (VGCV) bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von
Hangzhou GluBio Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu GLB-001 bei Patienten mit myeloischen Malignomen

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Myelofibrose | Myeloische Malignität

China
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von topischem HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (CLEER)

Akneiforme Eruption aufgrund von Chemikalien | Xerosis cutis | Paronychie

Vereinigte Staaten
GluBio Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu GLB-001 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Digestome Therapeutics

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DGX-001

Depression

Australien
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Einzel- und Mehrfachdosisverabreichung von LP-001 bei gesunden Probanden

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

China
Revance Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertungsstudie zur Histologie und intradermalen Implantation von Teosyal RHA®

Histologie

Kanada
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei Patienten mit metastasiertem Chemotherapie-naivem kastrationsresistentem Prostatakrebs (ARAFOR)

Prostatakrebs

Lettland
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Wirksamkeit und des pharmakokinetischen Profils von Mehrfachdosen von QL-007 bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis b

Neuseeland
Better Therapeutics

Abgeschlossen

Schlüsselstudie eines digitalen Therapeutikums zur Behandlung von Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktiv, nicht rekrutierend

CHAMP: Studie zu NVK-002 bei Kindern mit Kurzsichtigkeit

Kurzsichtigkeit

Vereinigte Staaten, Ungarn, Irland, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Unbekannt

Kann sehr niedrig dosiertes Rivaroxaban zusätzlich zu einer dualen Antithrombozytentherapie (DAPT) den Thrombosestatus beim akuten Coronray-Syndrom (ACS) verbessern ACS (VaLiDate-R)

Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigtes Königreich
Hansoh BioMedical R&D Company

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Ermittlung der besten Dosis von HS-10384 zur Behandlung vasomotorischer Symptome bei Frauen nach der Menopause

Vasomotorische Symptome

China
Beat AML, LLC

Rekrutierung

Studie zur Biomarker-basierten Behandlung der akuten myeloischen Leukämie

Zuvor unbehandelte akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
MapLight Therapeutics

Rekrutierung

ML-004 bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Gillette Children's Specialty Healthcare
Lite Run Inc.

Abgeschlossen

Postoperative Lite-Run-Studie

Zerebralparese | Neurologische Störung | Spina bifida | Chromosomenanomalie

Vereinigte Staaten
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie zur Sicherheit und Aufrechterhaltung der Wirksamkeit von ATX-101

Gesund | Submentales Fett

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Wirksamkeit und PK von Mehrfachdosen von QL-007 bei Patienten mit chronischer Hepatitis B in CHINA (QL-007)

Chronische Hepatitis b

China
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Biocad

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von ANB-002 bei Patienten mit Hämophilie B (SAFRAN)

Hämophilie B

Russische Föderation
Arcturus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender Dosis des SARS-CoV-2-Prüfimpfstoffs ARCT-021 bei gesunden erwachsenen Probanden

SARS-CoV-2

Singapur
MapLight Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

ML-004 Offene Verlängerungsstudie bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine prospektive, randomisierte, einfach verblindete (Evaluator), parallele, multizentrische Phase-3-Studie zur Darmvorbereitung für die Koloskopie

Darmvorbereitung

Korea, Republik von
Longbio Pharma

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von LP-003 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

China
Biocad

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit eines Adeno-assoziierten viralen Vektors, der das SMN-Gen trägt, nach einer einmaligen intravenösen Verabreichung eskalierender Dosen bei Kindern mit spinaler Muskelatrophie (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Spinale Muskelatrophie (SMA)

Weißrussland, Russische Föderation
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie an Parkinson-Patienten mit Dyskinesie mit Kombinationen von JM-010 und seinen Einzelkomponenten (SHINE)

Parkinson Krankheit | Dyskinesien

Vereinigte Staaten
Celularity Incorporated

Beendet

Natürliche Killerzellen (CYNK-001) IV-Infusion oder IT-Verabreichung bei Erwachsenen mit rezidivierendem GBM (CYNK001GBM01)

Glioblastoma multiforme | Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung | Riesenzell-Glioblastom | Astrozytom, Grad IV | Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln | Agenten des peripheren Nervensystems | Analgetika | Analgetika, nicht narkotisch | Cyclophosphamid | Immunsuppressive Mittel | Immunologische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Bilix Co.,Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakinetik von BX-001N nach intravenösem Bolus bei gesunden Teilnehmern

Ischämie-Reperfusionsverletzung

Australien
Valo Health, Inc.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von OPL-0301 im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit Post-Myokardinfarkt (MI) (RESTORE)

Herzinfarkt
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von QL-007-Tabletten in Kombination mit Entecavir oder Tenofovir bei Patienten mit chronischer Hepatitis b, die eine Nukleosid-(Säure-)Therapie erhalten haben

Chronische Hepatitis b

China
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ND-003-Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesund
CK Regeon Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Bewertungen von CKR-051 nach transdermaler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zu Nesiritide bei Teilnehmern mit akuter Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz, kongestive

Japan
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Apomorphin Einzel- und Mehrfachdosis PK

Parkinson Krankheit

Niederlande
ACM Biolabs

Abgeschlossen

Auffrischungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von ACM-001 bei intramuskulärer oder intranasaler Verabreichung.

SARS-CoV-2-Infektion

Australien
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Abgeschlossen

MAD-Studie (Multiple Ascending Dose) mit IMT-002 bei HLA-DQ8-positivem Typ-1-Diabetes

Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
TWi Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über AC-201-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung (CR-Tablette) bei Patienten mit Gicht

Gicht

Taiwan
TWi Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Study of AC-201 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Taiwan
Shanghai Leadingtac Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu LT-002-158 zur Behandlung von Hauterkrankungen bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Atopische Dermatitis | Gesunder Freiwilliger | Hidradenitis suppurativa
Valenta Pharm JSC

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von 4-MUST, Tabletten, 128 mg (Valenta Pharm JSC) während der einmaligen und mehrfachen oralen Verabreichung an gesunde Freiwillige

Cholezystitis

Russische Föderation
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Udenafil bei Patienten mit erektiler Dysfunktion nach beidseitiger nervenschonender radikaler Prostatektomie (DA8159_EDP_IIT)

Prostatakrebs mit radikaler Prostatektomie
Panbela Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie von SBP-101 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Duktales Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten, Australien
Biocad

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Einzeldosisverabreichung von ANB-010 bei Patienten mit Hämophilie A (EDELWEISS)

Hämophilie A

Russische Föderation
QurAlis Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von QRL-201 bei ALS

Amyotrophe Lateralsklerose

Kanada, Deutschland, Niederlande, Irland, Vereinigtes Königreich, Belgien
Ohio State University
Vidatak, LLC

Abgeschlossen

Vidatalk-Kommunikationsanwendung: Studie zur Benutzerfreundlichkeit, Akzeptanz und Wirksamkeit

Kritische Krankheit | Nonverbale Kommunikation

Vereinigte Staaten
Atriva Therapeutics GmbH
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Abgeschlossen

Phase-1-Studie von ATR-002

Grippe

Belgien
Iltoo Pharma

Abgeschlossen

ILT-101 bei Patienten mit aktivem mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes (SLE) (LUPIL-2)

Systemischer Lupus erythematodes

Frankreich, Spanien, Mexiko, Österreich, Deutschland, Bulgarien, Italien, Mauritius, Portugal, Rumänien
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und PK von TBAJ-876 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Lungenkrankheit | Multiresistente Tuberkulose | Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Arzneimittelresistente Tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis-Infektion

Vereinigte Staaten

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