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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RSV-F-Impfstoff

Insgesamt 8713 ergebnisse

Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des RSV-F-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Eine randomisierte, beobachterverblindete Dosisfindungsstudie der Phase I bei gesunden Probanden im Alter von 24 bis 24 Jahren

Respiratory Synctial Virus

Kanada
Novavax

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines RSV-F-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffstudie zur mütterlichen Immunisierung bei gesunden schwangeren Frauen im dritten Trimester.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Blue Lake Biotechnology Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum BLB-201-Impfstoff bei gesunden jungen und älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of the RSV-F Vaccine in Older Adults Previously Treated With the Same Vaccine or Placebo in the Prior Year.

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des RSV-F-Impfstoffs zum Schutz von Säuglingen durch mütterliche Immunisierung

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bangladesch, Chile, Mexiko, Neuseeland, Philippinen, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit des Impfstoffs, bei gesunden Erwachsenen Antikörper gegen das Respiratory Syncytial Virus zu induzieren

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Belgien
Novavax

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zum Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Fusion (F)-Proteinpartikel-Impfstoff

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Cornell University

Abgeschlossen

Die Rolle der Nahrungsaufnahme und Wirtsgenetik bei der Reaktion des Darmmikrobioms auf resistenten Stärkekonsum

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie zur Bewertung von Einzel- oder Zweidosis-Regimen des RSV-F-Impfstoffs mit und ohne Aluminiumphosphat oder Matrix-M1™-Adjuvantien bei klinisch stabilen älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Viren

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität der Prüfimpfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3844766A) bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität einer Einzeldosis der rekombinanten lebenden attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Impfstoffe RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 oder Placebo, verabreicht als Nasentropfen an RSV-seronegative Kinder im Alter von 6 bis 24 Monate alt

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung eines Impfstoffkandidaten gegen das Respiratory Syncytial Virus/Human Metapneumovirus

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Humanes Metapneumovirus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des RSV-Prüfimpfstoffs von GSK Biologicals auf der Grundlage viraler Proteine, die von einem von Schimpansen stammenden Adenovektor (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) bei RSV-seropositiven Säuglingen codiert werden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Taiwan, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Panama, Mexiko, Polen
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen des RSV-Impfstoffs (GSK3888550A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, basierend auf der Impfstoffsicherheit und den Antikörpern (Körperabwehr), die nach der Impfstoffverabreichung produziert werden, wenn sie gesunden, nicht schwangeren Personen verabreicht werden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Finnland
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Rekrutierung

PSV versus ASV mit Intellisync-Modus für die Bereitstellung von NIV bei AECOPD (PAINT-COPD)

COPD-Exazerbation | COPD Exazerbation Akut

Indien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie eines Respiratory-Syncytial-Virus-mRNA-Kandidaten mit 2 verschiedenen Lipid-Nanopartikel-basierten Formulierungen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und 60 Jahren und älter

Immunisierung gegen respiratorische Synzytialviren

Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico
Meissa Vaccines, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seropositiven Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen Prüfimpfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus bei gesunden Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Intubationsraten bei nicht-invasiver Beatmung mit druckunterstützter Beatmung (PSV) im Vergleich zum adaptiven unterstützenden Beatmungsmodus (ASV) bei Patienten mit akuter Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (PSV vs ASV for)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Invasive mechanische Beatmung | Adaptive Unterstützungsbeatmung

Indien
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierender Brustkrebs

Vereinigte Staaten
University of Rochester

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Vergleich der Immunogenität zugelassener RSV-Impfstoffe bei Bewohnern von Langzeitpflegeeinrichtungen (LTCF) mit älteren Erwachsenen, die in Wohngemeinschaften leben

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Blue Lake Biotechnology Inc.

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie zum BLB-201-Impfstoff bei RSV-seronegativen und seropositiven Säuglingen und Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit des Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs MEDI7510 bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines auf Ad26.RSV.preF basierenden Regimes zur Prävention von Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR)-bestätigter Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-vermittelter Erkrankung der unteren Atemwege bei Erwachsenen ab 65 Jahren (CYPRESS)

Erkrankungen der Atemwege | Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Einzelimpfung eines auf Adenovirus Serotyp 26 Pre-Fusion F (Ad26.preF) basierenden Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Impfstoffs bei japanischen Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesund

Japan
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer Reihe von Dosisstufen eines auf Adenovirus Serotyp 26 (Ad26.RSV.preF) basierenden Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf eine Einzeldosis eines Impfstoffs gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei RSV-seronegativen Säuglingen und Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf eine Einzeldosis eines Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Impfstoffs bei RSV-seronegativen Säuglingen und Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung einer Kandidatenformulierung für das Respiratory Syncytial Virus bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Reaktogenität von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3003891A) bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Belgien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Beendet

Eine Studie über verschiedene auf Pre-Fusion (preF) basierende Impfstoffformulierungen des Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei Erwachsenen ab 60 Jahren

Prävention von Respiratory-Syncytial-Virus-assoziierten Erkrankungen der unteren Atemwege

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

MVA-BN-RSV-Impfstoffstudie

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei Erwachsenen, RSV-seropositiven Kindern und RSV-seronegativen Säuglingen und Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf eine Einzeldosis eines Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Impfstoffs bei Säuglingen und Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Shenzhen Shenxin Biotechnology Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Beschreibung der Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffs gegen das Respiratory Syncytial Virus IN006 bei gesunden Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen nicht adjuvantierten RSV-Mutterimpfstoff bei gesunden, nicht schwangeren Frauen im Alter von 9 bis 49 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom der Prostata (Prostatakrebs)

Wiederkehrender Prostatakrebs | Adenokarzinom der Prostata | Prostatakrebs im Stadium IV

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie über Adenovirus Serotyp 26.Respiratory Syncytial Virus.Pre-Fusion F (Ad26.RSV.preF)-basierter Impfstoff zur Prävention von Respiratory Syncytial Virus (RSV)-vermittelter Erkrankung der unteren Atemwege (LRTD) bei japanischen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Virus-Prävention

Japan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Infektiosität, Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Lebendimpfstoffs gegen das respiratorische Synzytialvirus bei RSV-seronegativen Säuglingen und Kindern im Alter von 6 bis 24 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten

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