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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RSV_PreF3-Impfstoff (GSK3844766A) adjuvantiert mit AS01B

Insgesamt 76 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit und Immunantwort des Respiratory-Syncytial-Virus-RSV-Impfstoffkandidaten von GlaxoSmithKline (GSK) bei älteren japanischen Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3844766A) bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu vier Influenza-Impfstoffkandidaten zur Vorbeugung von Influenza-Erkrankungen bei älteren Menschen

Grippe

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer Wiederholungsimpfungsdosis des RSVPreF3-OA-Prüfimpfstoffs bei Erwachsenen ab 60 Jahren, die an der RSV-OA=ADJ-002-Studie teilgenommen haben

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID); Walter... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Phase-1-Studie mit kontrollierter humaner Malariainfektion (CHMI) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Plasmodium-Falciparum-Impfstoffkandidaten FMP012, der intramuskulär mit dem AS01B-Adjuvans-System bei gesunden Malaria-naiven Erwachsenen verabreicht wird

Malaria

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Zwei-Dosen-Primärimpfungsstudie eines tetravalenten Denguevirus-gereinigten inaktivierten Impfstoffs im Vergleich zu Placebo bei gesunden Erwachsenen (in Puerto Rico) (DPIV-002)

Dengue-Fieber

Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Clostridium Difficile-Impfstoffs 2904545A von GSK bei Verabreichung an gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 45 Jahren und 50 bis 70 Jahren

Clostridium-Infektionen

Belgien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-Clade-C-DNA-Impfstoffen und MF59- oder AS01B-adjuvantierten Clade-C-Env-Protein-Impfstoffen in verschiedenen Kombinationen bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort von AS37 zusammen mit Hepatitis-B-Antigen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Hepatitis B

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Belgien
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Iqvia Pty Ltd

Zurückgezogen

Proof-of-Concept-Studie zur Adjuvansaktivität von SWE, einer Öl-in-Wasser-Emulsion auf Squalenbasis

Grippe
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of RTS,S AS02A/AS01B Vaccine to Prevent Malaria

Malaria

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des Malaria-Impfstoffkandidaten von GSK Biologicals, verabreicht im Alter von 6, 7,5 und 9 Monaten in gleichzeitiger Verabreichung mit Masern-, Röteln- und Gelbfieber (YF)-Impfstoffen, gefolgt von einer Auffrischimpfung des Malaria-Impfstoffs.

Malaria | Malaria-Impfstoffe

Ghana
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); The PATH Malaria...

Abgeschlossen

Phase I/II Trial of a Malaria Vaccine in Adults Living in the United States of America

Plasmodium falciparum Malaria

Vereinigte Staaten
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und CPG-Dosierung des CpG-adjuvantierten Grippeimpfstoffs von Novartis

Influenza-Infektion

Schweiz
Sinovac Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines inaktivierten EV71-Impfstoffs bei Säuglingen

Infektion, Virus, Enterovirus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des Prüfimpfstoffs von GSK (GSK3277511A) bei Verabreichung an gesunde Raucher und Ex-Raucher nach Verabreichung des Shingrix-Impfstoffs

Atemwegserkrankungen

Frankreich, Estland, Spanien, Finnland, Italien
Novavax

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Kombinationsimpfstoffs gegen Influenza und COVID-19

Covid19 | SARS-CoV-Infektion

Australien
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Abgeschlossen

Randomisierte einfach verblindete Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Pest-Impfstoffs mit und ohne Adjuvans

Pest-Impfstoff

Vereinigte Staaten
Colby Pharmaceutical Company

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Grippe

Vereinigte Staaten
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des H7N9-Influenza-Impfstoffs (AT-501) bei gesunden erwachsenen Probanden

H7N9-Influenza-Impfstoff

Taiwan
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zurückgezogen

TDENV PIV und LAV Dengue Prime-Boost-Strategie unter Verwendung von AS03B Adjuvans

Dengue

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten gegen Tuberkulose (TB) bei HIV-positiven Erwachsenen.

Tuberkulose

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of 2 Formulations of Tuberculosis Vaccine GSK692342 Given at 0,1 Months to Healthy Adults

Tuberkulose

Belgien
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.
Duke-NUS Graduate Medical School

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines PIKA-Tollwut-Impfstoffs, der das PIKA-Adjuvans enthält

Tollwut

Singapur
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrutierung

Bewertung der therapeutischen Impfung mit Trimer 4571 bei Erwachsenen, die mit HIV unter einer unterdrückenden antiretroviralen Therapie leben (NETI)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
PX'Therapeutics
European Commission

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Immunisierungen mit EN41-UGR7C HIV-Impfstoff

- HIV

Vereinigtes Königreich
Sinovac Biotech Co., Ltd

Zurückgezogen

Sicherheit und Immunogenität des EV71-Impfstoffs mit oder ohne Aluminiumadjuvans bei Säuglingen

Infektion, Virus, Enterovirus

China
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Untersuchung unterschiedlicher Injektionspläne des TDENV-PIV-Impfstoffs mit AS03B-Adjuvans und Placebo bei gesunden Erwachsenen in den USA

Dengue

Vereinigte Staaten
Nova Immunotherapeutics Limited
The Emmes Company, LLC; Nova Laboratories Limited; Mercia Pharma Inc.

Unbekannt

Die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des MAS-1-adjuvantierten saisonalen inaktivierten Influenza-Impfstoffs (MER4101) (MER4101)

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von GSK Biologicals Tuberkulose-Impfstoffen (692342) für gesunde Erwachsene

Tuberkulose

Philippinen
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit eines PIKA-Tollwutimpfstoffs, der das PIKA-Adjuvans enthält, mit einem beschleunigten Regime

Tollwut

Singapur
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Institut...

Abgeschlossen

Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit von R21 Matrix-M bei 5-17 Monate alten Kindern in Nanoro, Burkina Faso

Malaria, Falciparum

Burkina Faso
International Vaccine Institute
Massachusetts General Hospital; EuBiologics Co.,Ltd

Rekrutierung

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Cholera-Konjugat-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Cholera-Impfreaktion

Korea, Republik von
Novavax

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie zur Bewertung von Einzel- oder Zweidosis-Regimen des RSV-F-Impfstoffs mit und ohne Aluminiumphosphat oder Matrix-M1™-Adjuvantien bei klinisch stabilen älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Viren

Australien
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill &... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität des auf synthetischen Kohlenhydraten basierenden Konjugat-Impfstoffs SF2a-TT15 gegen Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Gesund

Kenia
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung eines Clostridium-difficile-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen im Alter von 50 bis 85 Jahren, die jeweils 3 Impfdosen erhalten.

Clostridium difficile

Vereinigte Staaten, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines Adjuvans zur Verbesserung der Immunantwort auf den Hepatitis-B-Virus-Impfstoff bei HIV-infizierten Personen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von zwei Dosen von zwei (mit MF59C.1 als Adjuvans versehenem Oberflächenantigen) Influenza-Impfstoffen im Abstand von drei Wochen bei nicht älteren Erwachsenen und älteren Probanden

Pandemische Influenza-Erkrankung

Italien
NovaDigm Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Einfluss von Adjuvans und Verabreichungsweg auf Sicherheit und Immunogenität des NDV-3-Impfstoffs

Candidiasis | Staphylokokken-Infektionen | Hefe-Infektionen

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Eine randomisierte, beobachterverblindete Dosisfindungsstudie der Phase I bei gesunden Probanden im Alter von 24 bis 24 Jahren

Respiratory Synctial Virus

Kanada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Primärer Peritonealhöhlenkrebs

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Clostridium-Difficile-Toxoid-Impfstoffs (ACAM-CDIFF™) bei Patienten mit einer Clostridium-Difficile-Infektion

Durchfall | Clostridium difficile-Infektion

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
University of Oxford

Rekrutierung

Eine Phase-IIb-Studie zum Testen der Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit eines Malaria-Impfstoffs im Blutstadium.

Malaria, Falciparum

Burkina Faso
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Intradermal mit topischer Imiquimod-Vorbehandlung im Vergleich zu intramuskulärer Hepatitis-B-Impfung bei CED-Patienten

Hepatitis B | Entzündliche Darmerkrankungen

China
Sanofi

Abgeschlossen

A Study of Different Formulations of an Adjuvanted A/H1N1 Pandemic Vaccine in Healthy Adults and the Elderly

Grippe | Vom Schwein stammende A/H1N1 Influenza

Vereinigte Staaten
University of Wisconsin, Madison

Abgeschlossen

HepB-CpG-Serie für Mitarbeiter im Gesundheitswesen, die auf Hepatitis-B-Impfstoffe nicht ansprechen

Mitarbeiter im Gesundheitswesen, Hepatitis-B-Impfstoff, Nonresponder

Vereinigte Staaten
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des RSV-F-Impfstoffs zum Schutz von Säuglingen durch mütterliche Immunisierung

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bangladesch, Chile, Mexiko, Neuseeland, Philippinen, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novavax

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines COVID-19-Impfstoffs bei Menschen mit HIV und einem Risiko für SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

SARS-CoV-2-Infektion

Südafrika
HepNet Study House, German Liverfoundation

Beendet

H1N1sw-Impfstoff bei erwachsenen Transplantationsempfängern

Immungeschwächt

Deutschland

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