Suchen Sie in klinischen Studien nach: rekombinantes humanes Choriongonadotropin

Insgesamt 1419 ergebnisse

Universitair Ziekenhuis Brussel

Abgeschlossen

Niedrig dosiertes hCG in der späten Follikelphase

Unfruchtbarkeit

Belgien
Baxter Healthcare Corporation
PPD; Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Untersuchung der subkutanen Rehydratation mit rekombinanter menschlicher Hyaluronidase für Säuglinge und Kinder (INFUSE-PR)

Austrocknung
Assiut University

Abgeschlossen

Auslösung der Follikelreifung

Erhöhen Sie die Schwangerschaftsrate

Ägypten
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Untersuchung der subkutanen Hydratation, ermöglicht durch humane rekombinante Hyaluronidase (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Gesund

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Subkutane Rehydratation im Vergleich zu intravenöser Rehydratation (PEDs-II)

Austrocknung

Vereinigte Staaten
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit und Sicherheit von rekombinanter humaner saurer Sphingomyelinase bei Patienten mit Säure-Sphingomyelinase-Mangel

Mangel an menschlicher saurer Sphingomyelinase

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von SOBI003 bei pädiatrischen Patienten mit MPS IIIA

Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Truthahn
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Rekombinante humane Hyaluronidase zur Behandlung von Lymphödemen bei Krebspatienten

Lymphödem | Bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
Zymenex A/S

Abgeschlossen

Porphozym bei der Behandlung von akuten Attacken bei AIP

Akute intermittierende Porphyrie

Vereinigte Staaten
Genuine Research Center, Egypt
EIPICO PHARMA, EGYPT

Abgeschlossen

Biosimilaritätsstudie zur IM-Injektion von humanem Choriongonadotropin nach parenteraler Verabreichung von Behandlung A TEST Produkt Epifasi 5000 I.E. Ampullen (EIPICO PHARMA, ÄGYPTEN) und Behandlung B REFERENZ Produkt Pregnyl 5000 I.E. Ampullen (Baxter Pharmaceutical Solutions für Organon, USA).

Unfruchtbarkeit, weiblich

Ägypten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie mit hochreinem humanem Choriongonadotropin (HP-hCG) und rekombinantem humanem Choriongonadotropin (rhCG) bei Frauen, die sich einer kontrollierten ovariellen Stimulation unterziehen (FASHION)

Unfruchtbarkeit

Brasilien
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Abgeschlossen

Eine Dosisoptimierungsstudie von Aldurazyme® (Laronidase) bei Patienten mit Mukopolysaccharidose I (MPS I) Krankheit

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom

Brasilien, Kanada
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Aldurazyme®-Ersatztherapie bei Patienten mit Mukopolysaccharidose I (MPS I)-Krankheit

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom

Japan
agnes chen
University of California, Los Angeles; National Institute of Neurological Disorders... und andere Mitarbeiter

Beendet

Verlängerungsstudie zum intrathekalen Enzymersatz bei kognitivem Rückgang bei MPS I

Mukopolysaccharidose I | Kognitiver Verfall

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Lamazym-Nachsorgestudie (rhLAMAN-09)

Alpha-Mannosidose

Dänemark
Zymenex A/S
European Commission

Abgeschlossen

Langzeitwirksamkeit und Sicherheit von Lamazym zur Behandlung von Patienten mit Alpha-Mannosidose

Alpha-Mannosidose

Belgien, Dänemark, Spanien, Vereinigtes Königreich
Joyce Fox
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Nicht länger verfügbar

Ein offenes Behandlungsprotokoll mit der Enzymersatztherapie UX003 rhGUS für einen Patienten im fortgeschrittenen Stadium MPS 7

Mukopolysaccharidose Typ 7

Vereinigte Staaten
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Aldurazyme® (Laronidase) bei MPS-I-Patienten unter 5 Jahren

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom

Niederlande, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinanter humaner saurer Alpha-Glucosidase bei der Behandlung der klassischen infantilen Pompe-Krankheit

Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-Krankheit

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von intrazerebroventrikulärem BMN 190 bei pädiatrischen Patienten < 18 Jahren mit CLN2-Krankheit

Batten-Krankheit | CLN2-Krankheit | Spätinfantile neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2 | Jansky-Bielschowsky-Krankheit | CLN2-Störung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Lamazym Aftercare Study FR zur Behandlung französischer Patienten (rhLAMAN-07)

Alpha-Mannosidose

Frankreich
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von HGT-1110 bei Teilnehmern mit metachromatischer Leukodystrophie

Metachromatische Leukodystrophie (MLD)

Dänemark, Deutschland, Japan, Australien, Frankreich, Brasilien, Tschechien
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, ansteigende Dosis und Dosishäufigkeitsstudie von rhHNS über eine IDDD bei MPS IIIA-Patienten

Mukopolysaccharidose (MPS)

Vereinigtes Königreich, Niederlande
Shire

Abgeschlossen

Randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Verabreichung von rhHNS über einen IDDD bei pädiatrischen Patienten mit MPS IIIA-Erkrankung im Frühstadium

Sanfilippo-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Beendet

Eine Studie über die Wirkung der Behandlung mit Aldurazyme® (Laronidase) auf die Laktation bei Patientinnen mit Mukopolysaccharidose I (MPS I) und ihren gestillten Säuglingen

Mukopolysaccharidose I | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom | Scheie

Italien
BioMarin Pharmaceutical

Für die Vermarktung zugelassen

Ein multizentrisches, multinationales Open-Label-Programm zur Bereitstellung von BMN 190 für Patienten, bei denen eine CLN2-Krankheit diagnostiziert wurde

CLN2-Krankheit

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
Protalix

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von oralem PRX-112 bei Patienten mit Morbus Gaucher

Gaucher-Krankheit

Israel
ANDROFERT - Clinica de Andrologia e Reproducao...

Abgeschlossen

Spermienentnahmeraten bei nicht-obstruktiven Azoospermie-Männern, die einer Gonadotropin-Therapie unterzogen wurden

Männliche Unfruchtbarkeit | Hypogonadismus, männlich | Nicht-obstruktive Azoospermie | Hormonmangel

Brasilien
University of California, San Diego

Abgeschlossen

Funktion der Thekazellen bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS)

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik/Wirksamkeit von SBC-103 bei Mukopolysaccharidose III, Typ B (MPS IIIB)

Mukopolysaccharidose IIIB

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien
Patricia I. Dickson, M.D.
The Ryan Foundation

Beendet

Verlängerungsstudie zur intrathekalen Enzymersatztherapie bei MPS I

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Lysosomale Speicherkrankheit | Kompression des Rückenmarks | Hurler-Scheie-Syndrom

Finnland, Vereinigte Staaten
The Egyptian IVF-ET Center

Abgeschlossen

Intrauterine Injektion von humanem Choriongonadotropin (hCG) vor dem Embryotransfer

Unfruchtbarkeit

Ägypten
AM-Pharma

Beendet

(Revival)-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der alkalischen Phosphatase bei Patienten mit Sepsis-assoziierter AKI

Akute Nierenschädigung durch Sepsis

Belgien, Spanien, Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Finnland, Neuseeland, Australien, Deutschland, Kanada, Niederlande, Irland, Japan
Shire

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zu intrathekal verabreichtem HGT-1110 bei Kindern mit metachromatischer Leukodystrophie (MLD) (IDEAMLD)

Metachromatische Leukodystrophie (MLD)

Australien, Dänemark, Japan, Frankreich, Deutschland
Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Beendet

Studie zu Eribulinmesylat in Kombination mit PEGylierter rekombinanter humaner Hyaluronidase (PEGPH20) im Vergleich zu Eribulinmesylat allein bei Patienten mit humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-negativ, metastasierendem Brustkrebs (MBC) mit hohem Hyaluronangehalt (HA)

Metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Langzeitbehandlung mit Metazym von Patienten mit spätinfantiler metachromatischer Leukodystrophie (MLD)

Spätinfantile metachromatische Leukodystrophie

Dänemark
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

BMN 110 Phase 3B bei australischen Patienten (MOR-AUS)

Mukopolysaccharidose IVA (Morquio-A-Syndrom)

Australien
The Egyptian IVF-ET Center

Abgeschlossen

Intrauterine humane Choriongonadotropine (hCG) und endometriale Treg-Zellen

Unfruchtbarkeit

Ägypten
Jon Simmons
University of South Alabama

Rekrutierung

Phase-2-Studie mit rhDNase zur Verringerung der Sterblichkeit bei COVID-19-Patienten mit Atemversagen (DAMPENCOVID)

Covid19

Vereinigte Staaten
Bio Sidus SA

Rekrutierung

Switch-Over-Studie mit Biosimilar AGA für Morbus Fabry (SMILE)

Morbus Fabry

Argentinien
Beijing Children's Hospital

Unbekannt

Humanes Menopausal-Gonadotropin in Kombination mit humanem Choriongonadotropin behandelt angeborenen hypogonadotropen Hypogonadismus

Kallmann-Syndrom | Hypogonadotroper Hypogonadismus

China
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Verfügbar

Erweiterter Zugriff auf Mepsevii

Sly-Syndrom | Mukopolysaccharidose VII | MPS VII
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Verfügbar

Erweiterter Zugriff auf Velmanase Alfa

Alpha-Mannosidose
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und PK von Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) 2 mg/kg IV verabreicht alle 4 Wochen bei Patienten mit Morbus Fabry (BRIGHT)

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Dänemark, Belgien, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Italien, Tschechien
Pfizer

Abgeschlossen

Aus Pflanzenzellen exprimierte rekombinante humane Glucocerebrosidase-Verlängerungsstudie

Gaucher-Krankheit

Chile, Vereinigtes Königreich, Kanada, Spanien, Israel, Vereinigte Staaten, Australien, Südafrika
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von PRX-102 bei erwachsenen Patienten mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Serbien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Paraguay
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine offene Dosiseskalationsstudie der Phase 1/2 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von intrazerebroventrikulärem BMN 190 bei Patienten mit spätinfantiler neuronaler Ceroid-Lipofuszinose (CLN2).

Batten-Krankheit | CLN2-Krankheit | Spätinfantile neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2 | Jansky-Bielschowsky-Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Cairo University

Rekrutierung

Auswirkungen von intramuralen Myomen auf das IVF-Ergebnis

Unfruchtbarkeit, weiblich | Assistierte Reproduktion

Ägypten
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Eine Studie über humanes Choriongonadotropin als Unterstützung der Lutealphase beim Transfer gefrorener Embryonen

Unterfruchtbarkeit

Hongkong
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer vordefinierten festen Dosis des Gonal-f-Pens basierend auf den Ausgangscharakteristika der Probanden bei Probanden, die sich einer Vitro-Fertilisation (IVF) unterziehen (CONSORT)

Unfruchtbarkeit

Frankreich

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