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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SPI-1005 Hohe Dosis

Insgesamt 2912 ergebnisse

Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Anmeldung auf Einladung

SPI-1005 zur Prävention und Behandlung von Tobramycin-induzierter Ototoxizität

Ototoxizität

Vereinigte Staaten
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
University of Florida

Abgeschlossen

Otoprotektion mit SPI-1005 zur Verhinderung einer vorübergehenden Hörschwellenverschiebung

Temporäre Hörschwellenverschiebung

Vereinigte Staaten
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
VA Puget Sound Health Care System

Unbekannt

SPI-1005 zur Vorbeugung und Behandlung von durch Chemotherapie induziertem Hörverlust

Kopf-Hals-Krebs | Lungenkrebs | Schwerhörigkeit | Ototoxizität | Tinnitus | Neuropathie

Vereinigte Staaten
Sound Pharmaceuticals, Incorporated

Unbekannt

Eine Phase-2b-Studie zu SPI-1005 zur Vorbeugung von Hörverlust durch akuten Lärm (PANIHL)

Hörverlust durch Lärm

Vereinigte Staaten
Quark Pharmaceuticals

Beendet

Randomisierte, doppelmaskierte, scheinkontrollierte Phase-2/3-Studie mit QPI-1007 bei Patienten mit akuter nichtarteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION)

Nicht arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, China, Indien, Italien, Singapur, Israel
Quark Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie einer einzelnen IVT-Injektion von QPI-1007 bei Patienten mit chronischer Optikusatrophie und kürzlich aufgetretenem NAION

Optikusatrophie | Nicht-arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten, Israel
Quark Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von QPI-1002 zur Prävention akuter Nierenschäden nach Herzoperationen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Quark Pharmaceuticals

Abgeschlossen

QPI-1002 zur Prävention einer verzögerten Transplantatfunktion bei Empfängern einer älteren Spendernierentransplantation (ReGIFT)

Verzögerte Graft-Funktion

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Australien, Niederlande, Deutschland, Belgien, Frankreich, Argentinien, Brasilien, Tschechien
University of Minnesota

Rekrutierung

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
Quark Pharmaceuticals

Beendet

QPI-1002 Phase 3 zur Prävention schwerwiegender unerwünschter Nierenereignisse (MAKE) bei Patienten mit hohem AKI-Risiko nach einer Herzoperation

Herzchirugie

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Australien, Österreich, Kanada, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Tschechien, Frankreich
Quark Pharmaceuticals

Abgeschlossen

I5NP zur Prophylaxe einer verzögerten Transplantatfunktion bei Nierentransplantationen

Verzögerte Graft-Funktion | Andere Komplikationen der Nierentransplantation

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Frankreich, Kanada
Quark Pharmaceuticals

Beendet

Eine Dosiseskalations- und Sicherheitsstudie von I5NP zur Vorbeugung akuter Nierenverletzungen (AKI) bei Patienten mit hohem AKI-Risiko, die sich einer größeren Herz-Kreislauf-Operation unterziehen (QRK.004)

Akute Nierenschädigung | Akute Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten
Skye Bioscience, Inc.

Abgeschlossen

Phase 2, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Augenwirksamkeit der Augenemulsion SBI-100 bei Patienten mit erhöhtem Augendruck

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Quark Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelt maskierte, randomisierte, scheinkontrollierte Phase-IIA-Studie mit QPI-1007, das durch eine einzelne intravitreale Injektion an Patienten mit akutem primärem Engwinkelglaukom (APACG) verabreicht wird

Glaukom, Winkelverschluss, primär, akut

Singapur, Vereinigte Staaten, Vietnam
Protalex, Inc.

Beendet

PRTX-100-202 Offene Dosiseskalationsstudie bei erwachsenen Patienten mit ITP

Immunthrombozytopenie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Protalex, Inc.

Beendet

PRTX-100-203 Offene Dosiseskalationsstudie bei erwachsenen Patienten mit ITP

Immunthrombozytopenie

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Sound Pharmaceuticals, Incorporated

Abgeschlossen

SPI-1005 zur Behandlung von Patienten mit Morbus Meniere

Morbus Menière

Vereinigte Staaten
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

6-monatiges Phase-I/II-Open-Label-PRTX-100 bei früheren Teilnehmern der rheumatoiden Arthritis-Studie und Serumentnahme (SPARTA-II)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Sparrow Pharmaceuticals

Rekrutierung

SPI-62 als Behandlung für Hypercortisolismus im Zusammenhang mit einem gutartigen Nebennierentumor (ACSPIRE)

Autonome Cortisol-Sekretion (ACS) | ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom | ACTH-unabhängiges Nebennieren-Cushing-Syndrom, somatisch

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Rumänien
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutierung

CPI-613 (Devimistat) in Kombination mit Radiochemotherapie bei Patienten mit Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten
Sun Protection Foundation

Anmeldung auf Einladung

Natürlicher Sonnenschutz und simulierter Sonnenschutz von Sonnenschutzmitteln und Stoffen

Sonnenbrand | Sonnengeschädigte Haut | Überbelichtung durch Sonnenstrahlen

Vereinigte Staaten, Chile, Peru
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinisch-pharmakologische Studie zur Bewertung der systemischen Gesamtbelastung und der Lungenverfügbarkeit von CHF 5993 bei gesunden Freiwilligen

COPD

Belgien
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
National Taiwan University Hospital
Mrs. Hsiu-Chin Lee Kidney Research Fund

Unbekannt

High-Flux-Hämodialyse dreimal versus einmal

Nierenerkrankung im Endstadium

Taiwan
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JPI-289 bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall

Akuter ischämischer Schlaganfall

Korea, Republik von
Translational Research Center for Medical Innovation...
Gastro-Intestinal Medical Care Research Center

Abgeschlossen

Bewertung von kardio-zerebrovaskulären Erkrankungen und Aspirin-Geschwürrückfällen (CARE)

Herz-zerebrovaskuläre Erkrankung

Japan
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutierung

Untersuchung des Einflusses des Impfzeitpunkts auf die Reaktion auf den Influenza-Impfstoff bei Empfängern von Nierentransplantaten – ChronoVAX (CHRONOVAX)

Impfung; Infektion

Frankreich
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Vergleich der Immunantwort auf Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen unterschiedlichen Alters (SLVP015 2007-2017)

Grippe

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von CHF1535 Via NEXT DPI versus pMDI und BDP DPI100µg auf PeakExpiratoryFlow bei Asthmapatienten (Neptune)

Asthma

Polen
University of Roehampton

Rekrutierung

Die Wirkung eines botanischen Pflanzenextrakts auf Darmgesundheit, Immunität und Stoffwechselstörungen bei gesunden Erwachsenen (GHIMD)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Association pour le Développement et l'Organisation...

Abgeschlossen

Auswirkungen einer High-Flow-Nasenkanüle auf experimentelle Dyspnoe (EDEN)

Gesunde Freiwillige | Dyspnoe

Frankreich
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von inhaliertem Esketamin bei behandlungsresistenter bipolarer Depression

Bipolare Depression

Polen
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von inhaliertem Esketamin bei behandlungsresistenter Depression

Depression

Polen
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu SK-1405 bei Hämodialysepatienten mit urämischem Pruritus

Urämischer Pruritus bei Hämodialysepatienten

Japan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2020–2021-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2021-2022-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Unbekannt

Antikoagulationsregime bei Patienten mit Herzklappenthrombose

Thrombose

Truthahn
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Unbekannt

Icotinib in unterschiedlichen Dosen in der Zweitlinienbehandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Wildtyp-EGFR

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Yonsei University

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Protonenpumpenhemmer bei chronischem Husten verursacht durch gastroösophagealen Reflux; Doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte klinische Studie

Chronischer Husten verursacht durch gastroösophagealen Reflux

Korea, Republik von
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Unbekannt

Dosissteigerung von Icotinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die als stabile Erkrankung bewertet wurden

NSCLC

China
Mahidol University
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Abgeschlossen

Hochdosierte PPI-Dreifachtherapie versus sequentielle Therapie zur Eradikation von Helicobacter Pylori

Dyspepsie | Helicobacter-assoziierte Gastritis | Magenbeschwerden

Thailand
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Aktiv, nicht rekrutierend

Tumor TARGET Prostatakrebs

Prostatakrebs

Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosierungen von hochdosiertem vierwertigem Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren (QHD04)

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und des Sicherheitsprofils eines hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis (QIV-SD) bei taiwanesischen Erwachsenen im Alter von 65 Jahren und älter

Influenza (gesunde Freiwillige)

Taiwan
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Immunogenität und potenziellen Wirksamkeit eines rVSV-SARS-CoV-2-S-Impfstoffs

Covid19

Israel
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von PRTX-100 mit Methotrexat oder Leflunomid zur Behandlung aktiver rheumatoider Arthritis (SPARTA)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung des Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffs 2011-2012 (intramuskulärer Weg) bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von intravenösem SPM 927

Epilepsie

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