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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Salbutamol HFA-134a

Insgesamt 1667 ergebnisse

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Vergleich zwischen CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a und CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a bei Patienten mit Asthma (Trecos) (TRECOS)

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung und zum Vergleich der Sicherheit und Verträglichkeit einer dreimonatigen Behandlung mit Salbutamol, verabreicht über MDI mit dem Treibmittel HFA-152a oder HFA-134a, bei Teilnehmern ab 12 Jahren mit Asthma

Asthma

Argentinien, Vereinigte Staaten, Kanada, Panama, Griechenland, Frankreich, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Green (Sustainable) VENTOLIN – Pharmacokinetics (PK) Study in Healthy Probands

Asthma

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Bronchospasmus, der möglicherweise durch HFO im Vergleich zu HFA-MDI bei Teilnehmern mit gut/teilweise kontrolliertem Asthma ausgelöst wird

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirkung von HFO-MDI-Treibmittel auf die mukoziliäre Clearance im Vergleich zu HFA-MDI-Treibmittel bei gesunden Teilnehmern

Mukoziliäre Clearance

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des neuen Treibmittels HFA-152a auf die mukoziliäre Clearance

Mukoziliäre Clearance

Vereinigtes Königreich
Celal Bayar University

Rekrutierung

Reduziert eine Endorphin-Massage die Angst schwangerer Frauen?

Schwangerschaft bezogen

Truthahn
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat mit dem Hydrofluorolefin-Treibmittel bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Argentinien, Bulgarien, Polen, Truthahn, Mexiko, Vereinigtes Königreich
Wills Eye
Olleyes, Inc.

Abgeschlossen

visuALL Field Analyzer (vFA) im Vergleich zur automatisierten Standardperimetrie von Humphrey

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirkung von zwei Treibmitteln bei Erwachsenen mit leichtem Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
Jenny Kallunki
Region Östergötland; Malmö University; Eklund foundation Malmö; Swedish Dental Associations...

Aktiv, nicht rekrutierend

Behandlung von Malokklusion der Klasse II mit übermäßigem Overjet

Lebensqualität | Kieferorthopädische Geräte | Klasse-II-Malokklusion, Division 1 | Kosten und Kostenanalyse

Schweden
University Medical Center Groningen
Boston Scientific Corporation

Noch keine Rekrutierung

Gepulste Feldablation im Vergleich zur konventionellen Hochfrequenzkatheterablation für wiederholte PVI bei Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern (REPEAT-AF)

Wiederkehrendes Vorhofflimmern
AstraZeneca
Parexel

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Lungenexpositions-Bioäquivalenz von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit einem Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit einem Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von COMBIVENT HFA mit COMBIVENT (CFC) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der biochemischen Ähnlichkeit von Budesonid und Albuterol mit einem alternativen Treibstoff im Vergleich zum aktuellen Treibstoff.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Texas Christian University

Unbekannt

Hunger, Sättigung und Stoffwechselreaktionen auf fettreiche Mahlzeiten mit unterschiedlicher Fettsäurezusammensetzung

Änderungen des Körpergewichts

Vereinigte Staaten
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Federal University of Rio Grande do Sul; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal...

Abgeschlossen

Glykämische und insulinämische Reaktion mit verschiedenen Quellen löslicher Ballaststoffe bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes mellitus Typ 2 | Ernährungsumstellung | Insulintoleranz | Diabetische Blutzuckerüberwachung

Brasilien
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Beendet

Basket-Studie bei soliden Tumoren, die eine Fusion von FGFR1, FGFR2 oder FGFR3- beherbergen (klinische FUZE-Studie)

Solider Krebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Österreich, Tschechien, Dänemark, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Norwegen, Korea, Republik von, Frankreich, Taiwan, Niederlande, Bulgarien, Finnland, Ukraine, Aus... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Bestätigungsstudie von Combivent HFA-Inhalationsaerosol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beclomethason plus Salbutamol in HFA-pMDI-Fixkombination vs. Beclomethason plus Salbutamol in CFC-pMDI-Fixkombination in einer 12-wöchigen Behandlungsphase von erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Bronchialasthma

Spanien, Italien, Russische Föderation, Ukraine
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Studie der Dosis-Wirkungs-Wirkung auf Bronchodilatatoren und Dosisfindung bei Kindern im Alter von 2,5 bis 6 Jahren – Studie Golden (DORESI)

Asthma

Frankreich
Rutgers, The State University of New Jersey

Abgeschlossen

Schlank und fettleibig: Ernährungsbedingte Entzündungen (LODI)

Entzündung | Fettleibigkeit | Nahrungsfett

Vereinigte Staaten
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CEP-1347 bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
University of Colorado, Denver
United States Department of Defense

Rekrutierung

Advair HFA bei gesunden und HAPE-prädisponierten Probanden (SWIFTARC)

Höhenödem

Vereinigte Staaten
Canisius-Wilhelmina Hospital

Rekrutierung

In-vivo-Wirksamkeit von Salbutamol (Sandoz) im Vergleich zu Salbutamol Ventolin (GSK) bei Kindern mit Asthma (Salsa)

Asthma bei Kindern | Wirkstoffe, Anti-Asthmatisch

Niederlande
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Einzeldosis-Crossover-Studie der Wirkungen von Albuterol-HFA bei belastungsinduzierter Bronchokonstriktion

Asthma | Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Carl Zeiss Meditec, Inc.

Unbekannt

Glaukom-HFA/OCT-Spezifitätsstudie

Glaukom

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Einzelstudie mit aufsteigender Dosis zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GAP-134 bei intravenöser Verabreichung

Arrhythmie

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von BDP HFA Nasenaerosol

Allergischer Schnupfen
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zu MDX-1342 bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) (MDX1342-02)

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Kontrollierte 12-wöchige Studie zu Albuterol HFA im Vergleich zur aktiven Kontrolle, Proventil(R)-HFA bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
MDRC
Johns Hopkins University; Columbia University; University of Georgia; Mathematica... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Evaluierung des Mutter-Kind-Hausbesuchsprogramms (MIHOPE)

Schwangerschaft | Säuglingsentwicklung

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von mRNA-1345 bei gesunden Erwachsenen und bei Kindern, die Respiratory Syncytial Virus (RSV)-seropositiv sind

Respiratorisches Synzytial-Virus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Korea, Republik von, Argentinien, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von COMBIVENT® HFA im Vergleich zu COMBIVENT® CFC und Placebo HFA bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Vergleichbarkeit von Ipratropiumbromid-Hydrofluoralkan (HFA)-134a-Inhalationsaerosol mit dem Marktstandard Atrovent® Fluorchlorkohlenwasserstoff (CFC)-Inhalationsaerosol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
ModernaTX, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum mRNA-1345-Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus bei schwangeren Frauen und bei Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratorisches Synzytial-Virus

Kanada, Vereinigtes Königreich, Japan, Vereinigte Staaten, Chile, Dänemark, Panama, Südafrika
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Moderna Vaccine mRNA-1345 Observational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Study

Respiratorisches Synzytial-Virus

Vereinigte Staaten
Acessa Health, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Post Market TRUST – U.S.A.-Studie

Symptomatische Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Agalimmune Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AGI-134 bei soliden Tumoren

Oberflächlicher, tastbarer, nicht resezierbarer/metastasierter solider Tumor

Vereinigte Staaten, Israel, Vereinigtes Königreich
Rubius Therapeutics

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von RTX-134 bei Erwachsenen mit Phenylketonurie

Phenylketonurien

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Einzelne aufsteigende Dosis von GAP-134 als 24-stündige IV-Infusion bei gesunden japanischen Männern

Arrhythmie

Japan
ModernaTX, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Immunogenität und Sicherheit von mRNA-1345, einem mRNA-Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus, bei Erwachsenen mit hohem Risiko

Respiratorisches Synzytial-Virus

Kanada, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico
Charite University, Berlin, Germany

Unbekannt

WT1 Peptide Vaccination in Acute Myeloid Leukemia (AML)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
Charite University, Berlin, Germany

Unbekannt

WT1-Peptid-Impfung bei Karzinomen

WT1, das Karzinom ausdrückt

Deutschland
Applied Science Private University

Abgeschlossen

Die Wirkung von Omega-3 auf ausgewählte Cytokine, die am Cytokine Storm beteiligt sind

Zytokin-Sturm | Zytokine

Jordanien
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Levalbuterol HFA und racemischem Albuterol HFA bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Vergleichbarkeit von Ipratropiumbromid-Hydrofluoralkan (HFA)-134a-Inhalationsaerosol mit ATROVENT® Fluorchlorkohlenwasserstoff (CFC)-Inhalationsaerosol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GAP-134 bei intravenöser Verabreichung

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten

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