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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Sham-Verfahren (nur Dosis Kohorte 1&2)

Insgesamt 1835 ergebnisse

ProQR Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von QR-421a bei Patienten mit RP aufgrund von Mutationen in Exon 13 des USH2A-Gens (Stellar)

Augenkrankheiten | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Angeborene Augenerkrankungen | Usher-Syndrom Typ 2 | Taub und blind

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Taiwan, Kanada, Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-40346527 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom

Rezidiviertes oder refraktäres Hodgkin-Lymphom

Frankreich, Deutschland
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu M802 (HER2 und CD3) bei HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

HER2-positive solide Tumore
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Kombination von Ibrutinib mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison bei Patienten mit CD20-positivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

CD20-positives B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Frankreich
Hubei Cancer Hospital

Rekrutierung

Surufatinib mit oder ohne Immuntherapie bei fortgeschrittenem Darmkrebs in einer späteren Phase

Kolorektale Neubildungen

China
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur intramuskulären Injektion oder intravenösen Infusion von AZD3152 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

COVID-19, SARS-CoV-2

Japan
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Eine offene Einzeldosisstudie von XOMA 358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Akesobio Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über AK120 (IL-4Rα) bei gesunden Probanden und Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Neuseeland, Australien
CrystalGenomics, Inc.

Abgeschlossen

CG400549 Single Ascending Dose Study

Gesund

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-02545920 bei psychiatrisch stabilen Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Abgeschlossen

Nilotinib bei der Parkinson-Krankheit (NILO-PD)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Abgeschlossen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von MAA868 bei Patienten mit Vorhofflimmern

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des Typhus-Impfstoffkandidaten M01ZH09 bei gesunden Erwachsenen

Typhus

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna

Rekrutierung

Behandlung von neovaskulärer AMD: Künstliche Intelligenz in der realen Umgebung

Exsudative Makuladegeneration

Österreich
Alopexx Vaccine, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über AV0328, verabreicht an gesunde erwachsene Freiwillige

PNAG-exprimierender Impfstoff gegen pathogene Mikroben

Vereinigte Staaten
Benitec Biopharma, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität intramuskulärer Dosen von BB-301, die an Patienten mit okulopharyngealer Muskeldystrophie mit Dysphagie verabreicht werden

Okulopharyngeale Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und impfstoffähnlichen Virusausscheidung von MEDI-534 gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) und das Parainfluenzavirus Typ 3 (PIV3) bei gesunden 6 bis

Gesund

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Deutschland, Kanada, Finnland, Südafrika, Brasilien, Israel
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der analgetischen Wirkung der intravenösen Verabreichung des Kappa-Agonisten CR845 nach einer Hysterektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Ipsen

Abgeschlossen

BN83495 bei Prostatakrebs (STX64PC)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zu GSK2110183 bei Patienten mit refraktärem Proteasom-Inhibitor-Multiplem Myelom

Krebs

Australien
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie zu CTAP101 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und sekundärem Hyperparathyreoidismus (SHPT)

Chronisches Nierenleiden | Sekundärer Hyperparathyreoidismus | Vitamin-D-Mangel

Vereinigte Staaten
Milton S. Hershey Medical Center

Zurückgezogen

Inhaliertes GM-CSF bei respiratorischer Virus-assoziierter schwerer Lungenentzündung (iGRASP)

Lungenentzündung | Akutes Lungenversagen | Virusinfektion der Atemwege
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CFZ533 bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Erstanwendung von KGX101 am Menschen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Australien
Marina Del Rios
University of Chicago; National Institute on Minority Health and Health Disparities... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Dime La VerDAD: Verifizieren, entlarven und verbreiten

COVID-19 | Grippe | Gesundheitsverhalten | Kommunikationsforschung | Impfzögerlichkeit | Fehlinformationen

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und hämodynamische Wirkungen und Pharmakokinetik von CXL-1020 bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz

Herzfehler

Vereinigte Staaten
University of Michigan
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheits- und Präventionsergebnissen (SPOS)

Opioidbezogene Störungen | Drogenüberdosis

Vereinigte Staaten
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NUV001, das gesunden erwachsenen Teilnehmern oral verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Verabreichung von Ceftazidim-Avibactam (CAZ-AVI) und Ceftarolin-Fosamil-Avibactam (CXL) auf die Darmflora gesunder Freiwilliger

Pharmakokinetik | Sicherheit | Etikett öffnen | CAZ-AVI | CXL | Wirkung auf die Darmflora

Schweden
Abbott Nutrition

Abgeschlossen

Auswirkungen von Phytonährstoffen auf die Muskelperfusion als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme

Biologische Alterung

Vereinigtes Königreich
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von AR882 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Cougar Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zu Abirateronacetat in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) (mCRPC)

Prostatakrebs | Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Rezolute

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie mit mehreren Dosen von RZ358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigte Staaten, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Israel, Truthahn
Pfizer

Beendet

Zur Bewertung von Sicherheit, Verträglichkeit, Plasma-Medikamentenspiegeln und anderen biologischen Wirkungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sqy Therapeutics
Biotrial

Rekrutierung

Phase 1/2a für Sicherheit, PK und PD von SQY51 bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (AVANCE1)

Duchenne-Muskeldystrophie

Frankreich
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zu Y101D, einem bispezifischen PD-L1/TGF-β-Antikörper, bei Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren

Metastatische oder lokal fortgeschrittene solide Tumoren

China
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Beendet

Eine FIH-Studie der Phase 1a/1b zu PY159 und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Gynäkologischer Krebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Adenokarzinom des Magens | Lungen-Adenokarzinom | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
AmtixBio Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onchomykose

Onychomykose

Neuseeland
Nestlé

Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von CDX 6114 bei PKU-Patienten

Phenylketonurien
New York Medical College

Rekrutierung

Radiochemotherapie mit gezielter Immuntherapie bei pädiatrischem Lymphom (RADICAL)

Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über M701 (EpCAM und CD3) bei malignem Aszites

Krebs | Bösartiger Aszites

China
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Noch keine Rekrutierung

Akute myeloische Leukämie bei Erstdiagnose und/oder Rückfall bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen: Molekulares Profiling, Multidrug-Tests und MSC-Interaktionsstudien (ALARM3)

Akute myeloische Leukämie | Genetische Veranlagung für Krankheiten
University of Alabama at Birmingham

Beendet

CB-839 in Kombination mit Niraparib bei Patientinnen mit Platin-resistentem BRCA-Wildtyp-Eierstockkrebs (BRCA)

Eierstockkrebs | Resistenter BRCA-Wildtyp-Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Versailles Hospital

Abgeschlossen

Eine prospektive randomisierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Überwachung des Plasmaspiegels von Imatinibmesylat bei Patienten, bei denen neu CP-CML diagnostiziert wurde (OPTIMIMATINIB)

Leukämie, myeloische, chronische, BCR-ABL-positiv

Frankreich
Providence Health & Services

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu Anti-OX40 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Intron Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von KMRC011

Akute Strahlenkrankheit

Korea, Republik von
AstraZeneca
MedImmune LLC

Abgeschlossen

D2212C00002 J-Phase-II-Studie

Idiopathische Lungenfibrose

Japan
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Abgeschlossen

Steigende Torisel-Dosen in Kombination mit drei Chemotherapien: R-CHOP, R-FC oder R-DHA für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL). (T³)

Refraktäres Mantelzell-Lymphom

Frankreich

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