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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Sorafenib in einer Dosis von 800 mg / Tag

Insgesamt 663 ergebnisse

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Abgeschlossen

Randomisierte Studie Sorafenib-Pravastatin im Vergleich zu Sorafenib allein zur palliativen Behandlung des hepatozellulären Karzinoms Child-Pugh A

Child-Pugh-A-Hepatozelluläres Karzinom

Frankreich
University Hospital, Caen

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Toxizität von Sorafenib (Nexavar®) bei erwachsenen Patienten mit Aderhautmelanom und metastasierter Ausbreitung (O-Mel-Sora)

Uveales Melanom

Frankreich
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluorothiazinon (N.F. Gamaleya NRCEM) bei der Prophylaxe nosokomialer bakterieller Infektionen unter Beteiligung von Patienten unter Beatmung

Gramnegative bakterielle Infektionen | Bakteriämie verursacht durch gramnegative Bakterien | Gramnegative Lungenentzündung
Montreal Heart Institute

Beendet

Bewertung des Ansprechens der Therapie mit Itraconazol und Terbinafin bei Patienten mit Morbus Crohn (CD-IT)

Entzündliche Darmerkrankungen | Morbus Crohn

Kanada
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von GWP42003 auf den Leberfettspiegel bei Teilnehmern mit Fettlebererkrankung

Fettleber

Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MEDI6012 bei akutem Myokardinfarkt mit ST-Hebung (REAL-TIMI 63B)

Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Spanien, Slowakei, Israel, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Ottawa Heart Institute Research Corporation
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Abgeschlossen

Endotheliale Modulation für die angiogene Therapie

Koronare Herzkrankheit

Kanada
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Sildenafil Tablette 100 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Phase-2-Studie zu WGI-0301 in Kombination mit Sorafenib bei fortgeschrittenem HCC

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom (HCC)
Xiayun He, MD

Abgeschlossen

Reduzierte Zielabgrenzung und Strahlendosen Radiochemotherapie für Patienten mit lokoregional fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom

China
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Unbekannt

Empagliflozin versus Placebo zur Rate arrhythmischer Ereignisse bei Patienten mit Herzinsuffizienz (ERA-HF)

Herzfehler | Diabetes Mellitus | Arrhythmie
Midnight Pharma, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des relativen Missbrauchspotenzials von Almorexant bei Freizeitdrogenkonsumenten

Missbrauchspotenzialstudie
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Brustkrebs

Italien
Nuritas Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Reihe von PeptiControl-Dosen bei prädiabetischen Personen

Übergewicht | Vor Diabetes

Indien
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Phase-I-Studie eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle)

COVID-19

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA ZHONGYIANKE...

Rekrutierung

Immunogenität und Sicherheit des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zellen)

COVID-19

China
Viriom

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AV5080 bei Patienten mit unkomplizierter Influenza

Grippe

Russische Föderation
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Phase-I-Studie eines rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Sf9-Zelle)

COVID-19

China
Lundbeck Canada Inc.

Abgeschlossen

Bendamustinhydrochlorid (HCl) bei indolentem Non-Hodgkin-Lymphom, das während oder nach der Behandlung mit einem Rituximab-Regime oder zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie fortgeschritten ist (BENDACT)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Kanada
Eisai Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit und zur Untersuchung der Wirksamkeit von Zonisamid als Zusatztherapie bei älteren Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Epilepsie

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Schweiz, Italien, Niederlande, Polen
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Faculdade de Medicina do ABC

Unbekannt

Klinische Phase-II-Studie mit Uncaria Tomentosa (Katzenkralle) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (cat´sclaw)

Solide Tumore

Brasilien
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über PVP001, PVP002 und PVP003 bei gesunden Erwachsenen und PVP001 und PVP002 bei Erwachsenen mit Zöliakie

Erkrankungen des Verdauungssystems

Vereinigte Staaten
Ravi Amaravadi, MD

Beendet

Die PATCH-Studie (Prävention und Behandlung von COVID-19 mit Hydroxychloroquin) (PATCH)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von E2006

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten
University of Iowa

Zurückgezogen

Nutzung der Chronomodulation zur Verbesserung der Osteogenese

Zahnverlust
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-04965842 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

GESUND

China
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrutierung

Niraparib und Neratinib bei fortgeschrittenen soliden Tumoren mit Expansionskohorte bei fortgeschrittenem Eierstockkrebs (iNNOVATE)

Eierstockkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Novartis

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit niedrig dosierter Kortikosteroide im Zusammenhang mit Myfortic ® bei der Behandlung des nephrotischen Syndroms (MSN)

Nephrotisches Syndrom

Frankreich
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Aktiv, nicht rekrutierend

Neoadjuvante Chemotherapie bei HER2-positivem Brustkrebs, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Brustkrebs | HER2-positiv

Niederlande
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur kombinierten Impfung mit inaktiviertem SARS-CoV-2-Impfstoff und quadrivalentem Influenza-Impfstoff

COVID-19 | Grippe

China
University of Bologna
Novartis

Abgeschlossen

Imatinib-Standarddosis (400 mg/Tag) versus Imatinib-Hochdosis (800 mg/Tag) (CML022)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Italien
Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Swiss Federal Institute of Technology

Abgeschlossen

Die Optimierung der Bioverfügbarkeit von Eisenpräparaten: Studie 2

Anämie | Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktiv, nicht rekrutierend

Lokalisierte Hochrisiko-Weichteilsarkome der Extremitäten und der Rumpfwand bei Erwachsenen: Ein integrativer Ansatz, der Standard- vs. Histotyp-maßgeschneiderte neoadjuvante Chemotherapie umfasst

Lokalisierte Hochrisiko-Weichteilsarkome der Extremitäten und der Rumpfwand bei Erwachsenen

Spanien, Italien
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Oral verabreichtes JBM-TC4 verhindert akute Radiodermatitis bei Brustkrebspatientinnen

Radiodermatitis

Taiwan
Shengjing Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Brustkrebsstudie zur kombinierten neoadjuvanten Behandlung mit stereotaktischer Strahlentherapie (SBRT).

Brustkrebs

China
Columbia University
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Rifaximin zur Behandlung anhaltender Symptome bei Patienten mit Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und des pK-Profils von Metforminglycinat bei gesunden Freiwilligen (NTC00940472)

Gesund

Spanien
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Zurückgezogen

Cannabinoide zur Behandlung von Angststörungen: Eine 8-wöchige Pilotstudie

Generalisierte Angststörung | Soziale Angststörung | Panikstörung | Agoraphobie

Kanada
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Neoadjuvante Anti-PD-1-Behandlung für NSCLC (MK3475-223)

Nicht kleinzelliges Lungenkarzinom | Stadium II | Stufe I

Israel
National Research Center for Hematology, Russia

Noch keine Rekrutierung

Vergleich von PT-Cy bei einer Dosis von 25 mg/kg/Tag und PT-Cy bei einer Dosis von 50 mg/kg/Tag bei der GVHD-Prophylaxe (CY25)

Hämatologische Malignität | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Nebenwirkung von Cyclophosphamid
University of Pavia
IRCCS Policlinico S. Matteo

Unbekannt

Triple Therapy in Type 2 Diabetic Patients

Typ 2 Diabetes mellitus

Italien
University of Roma La Sapienza

Abgeschlossen

Vergleichende analgetische Wirkungen von Paracetamol/Codein und Ibuprofen auf Schmerzen nach der dritten Molarenoperation

Zur Schmerzkontrolle nach der dritten Molarenoperation

Italien
Aretaieion University Hospital

Rekrutierung

Tapentadol versus Tramadol Analgesie nach Herzchirurgie (vasso-annie)

Schmerzen, postoperativ | Postoperative Schmerzen | Analgesie | Chirurgie | Schmerz, akut | Schmerz, prozedural | Schmerz, chronisch | Schmerz, Neuropath

Griechenland
Lille Catholic University
Allergan

Unbekannt

Intraartikuläre Injektion von Botulinumtoxin im Vergleich zu Kortikoiden bei Gonarthrose (TOXART)

Gelenkerkrankungen | Magnetresonanztomographie | Knie | Therapeutika

Frankreich
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines inaktivierten Impfstoffs zur Prävention einer SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19)

COVID-19

China

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