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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Spironolacton 25 mg Tablette

Insgesamt 8985 ergebnisse

Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC40 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

China
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Beendet

Leberteststudie zur Verwendung von JKB-122 bei Hepatitis-C-Virus (HCV)-positiven Patienten, die auf frühere Interferon-basierte Therapien nicht ansprachen (JKB122)

Chronische Hepatitis C

Taiwan
Steno Diabetes Center Copenhagen

Unbekannt

Eine Crossover-Studie mit Hexalacton bei Patienten mit Typ-1-Diabetes und Mikroalbuminurie

Diabetes Mellitus | Blutdruck | Nephropathie
Population Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Rekrutierung

Aldosteronblockade zur Bewertung der Gesundheitsverbesserung bei Nierenerkrankungen im Endstadium (ACHIEVE)

Nierenerkrankung im Endstadium

Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Malaysia, Brasilien, Indien, Philippinen, Uruguay, Ecuador
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit überwiegend unaufmerksamer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Indiana University
Eli Lilly and Company

Beendet

Die Wirksamkeit und Sicherheit eines selektiven Östrogenrezeptor-Beta-Agonisten (LY500307) für negative Symptome und kognitive Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Schizophrenie (Beta)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Medical University of South Carolina

Zurückgezogen

Spironolacton zur Behandlung von Melasma

Melasma

Vereinigte Staaten
National University Hospital, Singapore
University of Otago

Unbekannt

Studie zu Mineralocorticoid-Antagonismus zum Stoppen der Progression von Vorhofflimmern (MONITOR-AF).

Vorhofflimmern

Singapur
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Dauer der P-Glykoprotein-Hemmung nach oraler Verabreichung von HM30181AK Tablette (PGP inhibitor)

Gesund

Korea, Republik von
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von YKP10811 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (YKP)

Reizdarmsyndrom | Verstopfung

Korea, Republik von
Professor Fernando Figueira Integral Medicine Institute
Federal University of São Paulo

Abgeschlossen

Verhinderung des Fortschreitens der Koronarverkalkung durch Verwendung von Spironolacton bei Peritonealdialysepatienten

Koronararterienverkalkung | Gefäßverkalkung

Brasilien
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über einmal täglich verabreichtes CRV431 bei NASH-induzierten F2- und F3-Patienten (AMBITION)

Fibrose, Leber | NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis | NAFLD - Nichtalkoholische Fettlebererkrankung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Seung Up Kim

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen von Pioglitazon und Evogliptin auf die Leberfibrose bei Patienten mit chronischer Hepatitis B mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2 | Hepatitis B, chronisch | Fibrose, Leber

Korea, Republik von
Columbia University

Abgeschlossen

Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten (MRA) bei Herzinsuffizienz (HI) und Schleifendiuretika-Resistenz

Herzfehler

Vereinigte Staaten
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit QY201 Tablet bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2071 und AD-2072

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
ACS Biomarker
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé...

Abgeschlossen

Bioprofiling Response to Mineralocorticoid Receptor Antagonists for the Prevention of Heart Failure (Homage)

Herzfehler

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande, Deutschland, Irland, Italien
University Hospital, Strasbourg, France

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit von Spironolacton bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) (ALDORA)

Rheumatoide Arthritis

Frankreich
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Abgeschlossen

Spironolacton bei Covid-19-induziertem ARDS

Atemnotsyndrom, Erwachsener

Truthahn
University Hospital, Caen
Ministry of Health, France

Unbekannt

Spironolacton und perioperatives Auftreten von Vorhofflimmern bei herzchirurgischen Patienten. (ALDOCURE)

Vorhofflimmern | Herzchirugie | Aldosteronblockade

Frankreich
Shinshu University

Rekrutierung

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit anderer Antiresorptionsmedikamente nach 2-jähriger Denosumab-Therapie bei japanischen Osteoporose-Patienten

Osteoporose

Japan
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Unbekannt

Janagliflozin Behandlung von T2DM-Monotherapie

Diabetes Typ 2

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung, wie Aprocitentan sicher ist und wie es im Körper japanischer und kaukasischer Probanden absorbiert und abgebaut wird

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Oregon Health and Science University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Oregon Clinical and Translational...

Abgeschlossen

Spironolacton bei angeborenen Herzfehlern bei Erwachsenen

Herzfehler | Angeborenen Herzfehler | Endomyokardfibrose

Vereinigte Staaten
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Studie von TPN171H-Tabletten bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

China
Medical University of South Carolina

Zurückgezogen

Spironolacton für Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa
University Medical Center Goettingen

Rekrutierung

Wirkung der antifibrotischen Therapie auf die Regression der Myokardfibrose nach Transkatheter-Aortenklappenimplantation (TAVI) bei Aortenstenose-Patienten mit hoher fibrotischer Belastung (Reduce-MFA)

Aortenstenose, schwer

Deutschland
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amlodipin und Norvasc unter Fasten- und FED-Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

China
University Hospital, Basel, Switzerland

Noch keine Rekrutierung

Akute dosisabhängige Wirkungen von DMT-Bolus-Applikationen bei gesunden Probanden (DMT BDR-Studie) (DMT BDR)

Gesund

Schweiz
Asan Medical Center

Abgeschlossen

Pilotstudie zum Absetzen von Spironolacton bei Herzinsuffizienz mit verbesserter Ejektionsfraktion

Herzfehler

Korea, Republik von
Stanford University

Aktiv, nicht rekrutierend

Postoperative Schmerztherapie in der Rhinoplastik

Schmerzen, postoperativ

Vereinigte Staaten
CMP Development, LLC

Abgeschlossen

Drug-Drug Interaction (DDI)-Studie von Spironolacton (Täter) und Digoxin (Substratdroge)

Arzneimittelwechselwirkung

Indien
Grünenthal GmbH

Zurückgezogen

Ein Vergleich der Plasmakonzentrationen von Hydrocodon und Paracetamol nach Verabreichung einer neuen und einer vermarkteten Tablettenformulierung unter nüchternen und ernährten Bedingungen bei gesunden Erwachsenen

Schmerzen, postoperativ | Schmerz, akut | Opioidbezogene Störungen

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu Brexpiprazol einmal wöchentlich (QW)-Formulierung, verabreicht als orale Einzel- und Mehrfachdosis

Schizophrenie

Japan
Yonsei University

Zurückgezogen

Eine prospektive, monozentrische, offene Pilotstudie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer Diuretika-Zusatzstrategie bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (DIOS 1)

Kongestive Herzinsuffizienz
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Udenafil bei Patienten mit erektiler Dysfunktion nach beidseitiger nervenschonender radikaler Prostatektomie (DA8159_EDP_IIT)

Prostatakrebs mit radikaler Prostatektomie
Grünenthal GmbH

Zurückgezogen

Ein Vergleich der Plasmakonzentrationen von Hydrocodon und Paracetamol nach Verabreichung unterschiedlicher Mengen von Tabletten einer neuen und einer vermarkteten Tablettenformulierung bei gesunden Erwachsenen

Schmerzen, postoperativ | Schmerz, akut | Opioidbezogene Störungen

Vereinigte Staaten
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutierung

XG005 zur Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer Bunionektomie unterziehen

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Abgeschlossen

ABSK091 Lebensmittelwirkungsstudie bei gesunden Probanden

Gesundheit, Subjektiv | Lebensmittel-Arzneimittel-Wechselwirkung

Taiwan
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Phase-2-Studie mit oralem K201 zur Vorbeugung von Vorhofflimmer-Rezidiven (ARCTIC-AF)

Vorhofflimmern
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Beendet

Verwendung von Spironolacton zur Vorbeugung von Elektrolytstörungen bei Patienten, die mit Amphotericin B behandelt werden

Patienten mit Pilzinfektionen

Mexiko
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von NIP292 bei gesunden normalen Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von RX-10100 zur Behandlung von erektiler Dysfunktion (ED)

Erektile Dysfunktion (ED)

Vereinigte Staaten
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von HS-10390 bei gesunden Probanden

Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie

China
University Hospital Tuebingen

Abgeschlossen

Wirkung von Empagliflozin im Vergleich zu Placebo auf die Insulinsensitivität des Gehirns bei Patienten mit Prädiabetes

Körpergewicht | Prädiabetes

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie der Körper Spironolacton- und Hydrochlorothiazid-Filmtabletten verarbeitet, die an zwei Standorten hergestellt werden: Viatris und Neolpharma

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Onconic Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer oralen Einzeldosis von JP-1366-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von

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