Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAK-653 Placebo

Insgesamt 59893 ergebnisse

Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

TAK-653 Eskalierende Einzel- und Mehrfachdosisstudie bei gesunden Teilnehmern

Depression

Vereinigtes Königreich
Neurocrine Biosciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von NBI-1065845 bei Erwachsenen mit Major Depression (MDD) (SAVITRI)

Depression

Vereinigte Staaten, Tschechien, Bulgarien, Polen, Slowakei, Schweden
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von TAK-653 bei behandlungsresistenter Depression

Behandlungsresistente Depression
Calithera Biosciences, Inc

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik (PK) von TAK-659 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Lymphom, bösartig | Fortgeschrittene solide Neubildungen

Vereinigte Staaten
Calithera Biosciences, Inc

Beendet

Eine Studie zu TAK-659 als Einzelwirkstoff bei erwachsenen ostasiatischen Teilnehmern mit Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Lymphom, Non-Hodgkin | Lymphom, Follikel, Randzone

Korea, Republik von, Japan
Calithera Biosciences, Inc

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von TAK-659 bei Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Calithera Biosciences, Inc

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik (PK) und des Metabolismus von oral verabreichtem [14 C]-TAK-659 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen Malignomen solider Tumore und/oder Lymphome

Fortgeschrittene solide Neubildungen | Lymphoma Neoplasms
Calithera Biosciences, Inc

Beendet

TAK-659 in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Calithera Biosciences, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-659 bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen Malignomen solider Tumore und Lymphome

Fortgeschrittene Malignome solider Tumore und Lymphome

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich
Calithera Biosciences, Inc
Nektar Therapeutics

Zurückgezogen

Eine Studie zu TAK-659 in Kombination mit NKTR-214 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Lymphom, Non-Hodgkin

Vereinigte Staaten, Kanada
Tioga Pharmaceuticals
RTI Health Solutions

Abgeschlossen

Studie zu Asimadolin zur Behandlung des durch Durchfall vorherrschenden Reizdarmsyndroms (D-IBS)

Durchfall Vorherrschendes Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu TAK-755 (rADAMTS13) mit geringer bis keiner Plasmaaustauschbehandlung (PEX) bei Erwachsenen mit immunvermittelter thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (iTTP)

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Griechenland, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Polen, Österreich
Takeda
Shire; Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu TAK-755 bei Teilnehmern mit angeborener thrombotischer thrombozytopenischer Purpura

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)

China, Vereinigte Staaten, Frankreich, Japan, Polen, Deutschland, Österreich, Spanien, Italien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Unbekannt

Arterielle Transkatheter-Embolisation kombiniert mit p53-Gentherapie zur Behandlung des fortgeschrittenen hepatozellulären Karzinoms

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom (HCC)

China
Pfizer

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden mit Einzeldosen von PF-05230901, die unter die Haut injiziert wurden

Kachexie

Vereinigte Staaten
Calithera Biosciences, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-659 in Kombination mit Venetoclax bei erwachsenen Teilnehmern mit vorbehandeltem Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom, follikulär | Lymphom, Non-Hodgkin | Lymphom, große B-Zelle, diffus

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu BAX 930 bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, die mit thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (TTP) geboren wurden

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)

Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Italien, Deutschland, Frankreich, Schweiz, Österreich, Japan, Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Tioga Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Metabolite Identification, Mass Balance, and PK Study of [14C]-Asimadoline to Healthy Adult Male Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
Hutchison Medipharma Limited

Rekrutierung

Klinische Studie zu HMPL-653 zur Behandlung von fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren und TGCT

Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren | TGCT

China
Tioga Pharmaceuticals
RTI Health Solutions

Beendet

Asimadolin zur Behandlung des postoperativen Ileus

Postoperativer Ileus

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie einer einzelnen intravenösen Infusionsdosis von TAK-925 bei Teilnehmern mit idiopathischer Hypersomnie

Idiopathische Hypersomnie

Vereinigte Staaten, Japan
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-988 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von mehreren Dosen von oralem TAK-831 bei Erwachsenen mit Friedreich-Ataxie

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit TAK-906-Einzel- und Mehrfachdosis bei gesunden männlichen japanischen Teilnehmern

Japanische gesunde erwachsene männliche Teilnehmer

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-994 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer aufsteigenden oralen Einzeldosis von TAK-418 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-438 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Dosisfindungsstudie
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-951 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer ansteigender Dosen von TAK-137 bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Studie zu TAK-875 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Herzkreislauferkrankung | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Ukraine, Deutschland, Hongkong, Taiwan, Argentinien, Israel, Mexiko, Bulgarien, Malaysia, Rumänien, Kanada, Korea, Republik von, Neuseeland, Peru, Estland, Philippinen, Russische Föderation, Tschechische Republik und mehr
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-079 in Kombination mit Standard-Hintergrundtherapie bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes | Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-954 zur Behandlung von Magen-Darm-Störungen bei Erwachsenen nach einer Operation

Postoperative gastrointestinale Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Deutschland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1 TAK-041 First-in-Human-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik

Schizophrenie | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-954 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von mehreren ansteigenden Dosen von TAK-063 bei Teilnehmern mit stabiler Schizophrenie und gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von täglichem oralem TAK-875 25 und 50 mg bei Erwachsenen im asiatisch-pazifischen Raum mit Typ-2-Diabetes (GRAND-307)

Typ 2 Diabetes mellitus

Taiwan, China, Korea, Republik von, Neuseeland, Australien
Takeda

Abgeschlossen

TAK-438 – Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen wiederholter Dosen (TAK-438_107)

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) | Erosive Ösophagitis (EE)

Vereinigtes Königreich
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-079 bei Menschen mit generalisierter Myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Serbien, Italien, Polen
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Beendet

Eine Studie von TAK-018 zur Verhinderung des Wiederauftretens von Morbus Crohn nach einer Operation

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) einer oralen Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-418 bei gesunden weiblichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu SB26 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Beendet

A TAK-831-1001, Single and Multiple Rising Dose Study bei gesunden Teilnehmern

Schizophrenie, zerebelläre Ataxie

Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-105 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Eskalation mehrerer Dosen von TAK-831 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Takeda

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit von TAK-279 und ob es Entzündungen im Darm von Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn reduzieren kann

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Takeda

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu TAK-279 bei gesunden chinesischen Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

China

Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAK-653 Placebo

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Suriname

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte