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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TDF/3TC/EFV oder DTG oder NVP

Insgesamt 198 ergebnisse

Juan A. Arnaiz

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit der dualen Therapie mit Raltegravir/Lamivudin (RALAM)

AIDS

Spanien
Fundacion SEIMC-GESIDA

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte klinische Pilotstudie der Phase IV zur Bewertung der potenziellen Neurotoxizität von Dolutegravir/Lamivudin/Abacavir bei neurosymptomatischen HIV-Patienten und ihrer Reversibilität nach Umstellung auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid. TRAUM Studie (DREAM)

HIV-Infektionen

Spanien
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit der Umstellung von Enfuvirtin auf Raltegravir im antiretroviralen Therapieschema bei HIV-Patienten mit nicht nachweisbarer Viruslast (EASIER)

HIV-Infektionen

Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Tenofovir DF + Efavirenz (TDF+EFV) versus Tenofovir DF + Efavirenz + Lamivudin (TDF+EFV+3TC) Erhaltungstherapie bei virologisch kontrollierten Patienten: COOL-Studie (COOL)

HIV-Infektionen

Frankreich
MU-JHU CARE

Rekrutierung

BONE: STAR-Studie (Umstellung auf TAF-basierte antiretrovirale Therapie). (BONE:STAR)

Knochenschwund

Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Anti-HIV-Arzneimittelregime und Richtlinien zum Behandlungswechsel bei HIV-infizierten Kindern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Abgeschlossen

Therapeutische Arzneimittelüberwachung (TDM) bei generischem Tenofovir/Lamivudin/Efavirenz

HIV

Thailand
Mahidol University

Unbekannt

Vitamin-D- und Calcium-Ergänzung mindern den Knochenschwund bei HIV-infizierten Patienten, die Tenofovirdisoproxilfumarat, Lamivudin oder Emtricitabin und Efavirenz erhalten

Knochendichte

Thailand
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Abgeschlossen

Auswirkungen der unmittelbaren versus südafrikanischen Empfehlungen geführten ART-Initiierung auf die HIV-Inzidenz (TasP)

HIV infektion

Südafrika
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Klinische Studie zur Arzneimittelsicherheit und zur Dosisexploration von Azvudin-Tabletten bei Patienten, die keine Anti-HIV-Behandlung erhalten haben (FNC)

AIDS

China
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Unbekannt

Studie zur antiviralen Therapie und Immunrekonstitution chinesischer HIV/AIDS-Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

China
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Switch-Studie zur Bewertung von Dolutegravir plus Lamivudin bei virologisch supprimierten humanen Immundefizienzvirus Typ 1-positiven Erwachsenen (TANGO)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Frankreich, Australien, Kanada, Belgien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Japan
Yu-Jay Corp.

Abgeschlossen

Therapeutische Arzneimittelüberwachungsstudie mit Efavirenz in reduzierter Dosis (400 mg) in Kombinationstablette für Patienten, die Atripla mit Virussuppression in Taiwan erhalten

HIV-Infektionen

Taiwan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
Felipe Garcia

Abgeschlossen

Auswirkungen von Losartan und einer antiretroviralen Therapie mit Raltegravir auf Fibrose-Entzündungsmediatoren, kardiovaskuläres Risiko und neurokognitive Störungen bei HIV-infizierten Patienten, die zuvor wirksam behandelt wurden

HIV-1-Infektion

Spanien
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit von zwei antiviralen Behandlungsentlastungsstrategien im Hinblick auf die virologische HBV-Kontrolle nach 96 Wochen bei Patienten, die mit den Viren HIV-1 und HBV koinfiziert sind (BI-LIGHT)

HIV-Infektionen | HBV-Koinfektion
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Beendet

Optimierung der pädiatrischen HIV-1-Behandlung bei Säuglingen mit prophylaktischer Exposition gegenüber Nevirapin, Nairobi, Kenia

HIV-Infektionen

Kenia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Umstellung von Proteasehemmer/Ritonavir auf eine generische Einzeltablettentherapie mit Tenofoviralafenamid/Emtricitibin/Dolutegravir

HIV

Thailand
Midway Specialty Care Center

Noch keine Rekrutierung

Retrospektive Überprüfung von DTG/3TC im Vergleich zu BIC/F/TAF in einer klinikübergreifenden Organisation für Infektionskrankheiten im Südosten der USA

HIV-Infektionen | HIV | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF), Emtricitabin (FTC)/TDF und Entecavir (ETV) bei der Behandlung von chronischem HBV bei Patienten mit dekompensierter Lebererkrankung.

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Singapur, Truthahn, Deutschland, Frankreich, Taiwan, Griechenland, Italien, Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin bei mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanische Republik
Duke University
The Emmes Company, LLC

Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheit von antiretroviralen und verwandten Arzneimitteln bei stillenden Frauen und mit Muttermilch gefütterten Säuglingen (BMS02)

HIV-Infektionen | Stillende Frauen bei Select DOI | Mit Muttermilch gefütterte Säuglinge von Müttern auf Select DOI

Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheit von doppelt dosiertem Dolutegravir bei Anwendung mit Rifapentin bei HIV-assoziierter Tuberkulose

HIV-assoziierte Tuberkulose

Südafrika, Thailand
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Abgeschlossen

Antiretrovirale Zweitlinientherapie bei Patienten, bei denen nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI)-basierte Therapien versagt haben

HIV-Infektionen

Thailand
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Verhinderung des Fortschreitens der Umverteilung des Fettgewebes

HIV-Infektionen

Niederlande
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TFV 1 % Gel, TDF-Tabletten und FTC/TDF-Tabletten bei der HIV-Prävention bei Frauen

HIV-Infektionen

Südafrika, Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeltablettenbehandlung mit Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat im Vergleich zu einer Einzeltablettenbehandlung mit Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Portugal, Niederlande, Belgien, Italien, Australien, Österreich, Deutschland, Schweiz
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Reversibilität der ZNS-bedingten Neurotoxizität von Abacavir/Lamivudin/Dolutegravir nach Umstellung auf Tenofovir/Alafenamid/Emtricitabin/Darunavir/Cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV-Infektionen

Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Tenofovirdisoproxilfumarat/Emtricitabin/Efavirenz versus Combivir/Efavirenz bei antiretroviral-naiven HIV-1-infizierten Probanden

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir (DTG) plus Lamivudin (3TC) mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 2)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Spanien, Deutschland, Belgien, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Taiwan, Russische Föderation, Mexiko, Frankreich, Schweiz, Peru, Polen, Portugal
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dolutegravir-haltigen versus Efavirenz-haltigen antiretroviralen Therapieschemata bei HIV-1-infizierten schwangeren Frauen und ihren Säuglingen (VESTED)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Botswana, Brasilien, Tansania, Zimbabwe, Indien, Uganda
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Dolutegravir und ABC/3TC oder ABC/DTG/3TC auf B/F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Puerto Rico, Australien
South East Asia Research Collaboration with Hawaii
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Abgeschlossen

Verwendung von Telmisartan mit ART während einer akuten HIV-Infektion zur Reduzierung der ZNS-Reserven von HIV und Lymphknotenfibrose

Akute HIV-Infektion | Beteiligung des HIV-ZNS

Thailand
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zum Vergleich von Dolutegravir plus Lamivudin mit Dolutegravir plus Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-infizierten Probanden (Gemini 1)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Taiwan, Frankreich, Deutschland, Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Spanien, Korea, Republik von, Italien, Australien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Portugal, Argentinien, Südafrika, Rumänien, Mexi...
Shanxi Kangbao Biological Product Co., Ltd.
Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences

Rekrutierung

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Lipovirtid in Kombination mit Nukleosid-Medikamenten bei HIV-infizierten Patienten.

HIV

China
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Virale und antiretrovirale Dynamik in HIV-1-Mutter-Kind-Übertragungsflüssigkeiten (VADICT)

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus

Nigeria
Duke University

Abgeschlossen

Behandlung einer akuten HIV-Infektion mit einer Tablette mit fester Vierfachdosiskombination (FDC). (PHI04)

HIV

Vereinigte Staaten
Surakameth Mahasirimongkol
Chulalongkorn University; National Institutes of Health (NIH); Mahidol University und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Genotypbasierte personalisierte Verschreibung von Nevirapin (GENPART)

HIV-Infektionen | HIV | AIDS | Nevirapin-induzierter Hautausschlag | Nevirapin-induzierte Hepatitis | Unerwünschte Nebenwirkungen

Thailand
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung für HIV-2 (FIT-2)

HIV-2-Infektion

Elfenbeinküste, Burkina Faso, Senegal, Gehen
National Center for AIDS/STD Control and Prevention...
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von TDF+3TC+EFV bei Erwachsenen mit HIV/HBV-Koinfektion

HIV

China
Peking Union Medical College

Unbekannt

Efficacy and Safety of Tenofovir Plus Lamivudine Plus Efavirenz Regimen as First-line Antiretroviral Therapy

AIDS/HIV-PROBLEM

China
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Efavirenz oder Atazanavir/Ritonavir zusammen mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat oder Abacavir/Lamivudin bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Professor Francois Venter

Abgeschlossen

ADVANCE-Studie zu DTG + TAF + FTC vs. DTG + TDF + FTC und EFV + TDF + FTC in der antiretroviralen Erstlinientherapie (ADVANCE)

HIV-1-Infektion

Südafrika
Peking Union Medical College Hospital
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Biktarvy bei behandlungsnaiven Late Presentern mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

China
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Entwicklung eines urinbasierten Point-of-Care-Tests zur Einhaltung antiretroviraler Medikamente (APTAMER)

HIV | Medikamentenhaftung

Vereinigte Staaten
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit der therapeutischen Hepatitis-B-Adenovirus-Injektion (T101) in Kombination mit Nukleosid-(Säure-)Analoga bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis-B-Virus (HBV)

China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

ONCE – Nur nächtliche Kombinationsbewertung von antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Probanden, die zu Atripla wechseln (ONCE)

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Mahidol University

Abgeschlossen

Umstellung von TDF/FTC/EFV auf TDF/FTC/RPV vs. Fortsetzung von TDF/FTC/EFV bei HIV-Patienten mit vollständiger virologischer Suppression (STEREOS)

Dyslipidämien | HIV-1-Infektion | Anhaltendes virologisches Ansprechen | Antiretrovirale Mittel | Efavirenz | Rilpivirin
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Unbekannt

Klinische Phase-III-Studie mit Azvudin bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Patienten

HIV-Infektion/Aids

China

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