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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TLL-018 Tablette mit sofortiger Wirkstofffreisetzung

Insgesamt 12557 ergebnisse

Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von TLL-018 bei CSU-Teilnehmern mit unzureichender Kontrolle gegenüber H1-Antihistaminika der zweiten Generation

Chronische spontane Urtikaria
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zum Vergleich von TLL-018 mit Tofacitinib bei RA-Patienten mit unzureichender Reaktion oder Unverträglichkeit gegenüber bDMARDs (TARA)

Rheumatoide Arthritis

China
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idazoxan bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.; Newave Pharmaceutical Inc

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu LP-108 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Lymphom

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

China
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Rekrutierung

Eine Studie über LP-118 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren

Lymphom, Non-Hodgkin | Solider Krebs

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Crossover-Studie bei gesunden Probanden zur Bewertung verschiedener Formulierungen von PF-06882961

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Gesund

Belgien
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gesunde Freiwilligenstudie mit 3 verschiedenen Formulierungen von Firategrast

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Australien
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Crossover-Studie an gesunden Probanden zur Bewertung des PK-Profils von KVD824 nach Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR).

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
ApoPharma

Abgeschlossen

Vergleich von Deferipron-Retardtabletten und Ferriprox-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Probanden

Gesund

Kanada
Smith & Nephew, Inc.

Abgeschlossen

Forschungsstudie zum Vergleich der Hinzufügung von Topas-Mikro-Debridement mit der Standard-of-Care-Chirurgie

Hüftschmerzen chronisch | Greater Trochanteric Pain Syndrome

Australien
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Pramipexol-Formulierungen mit langsamer Freisetzung im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
Charleston Laboratories, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie an opioiderfahrenen, nicht abhängigen Freizeitdrogenkonsumenten zur Bestimmung des Missbrauchspotenzials und der Sicherheit von oral verabreichten CL-108-Tabletten

Schmerzen | Brechreiz | Erbrechen
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK) von GSK2982772 nach Verabreichung verschiedener Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR) in Kapsel- und MR-Tablettenformulierungen im Vergleich zu einer Tablettenformulierung mit sofortiger Freisetzung (IR) und zur Überprüfung der PK der MR-Formulierung in Kapseln nach wiederholten Dosen

Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik (PK) von beschichteten Tablettenformulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR) von GSK2982772

Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit an gesunden Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik von HTL0009936 nach einer Dosis der Prototypformulierung

Alzheimer-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Actelion

Abgeschlossen

Eine Studie zu Selexipag bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Tiltan Pharma Ltd.

Unbekannt

Vom Prüfarzt initiierte Phase-II-Studie für Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Israel
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament Zavegepant bei gesunden Freiwilligen zu erfahren

Biologische Verfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) mithilfe tragbarer Sensoren bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Gesunde Teilnehmer

Belgien
OrsoBio, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Einzel- und Mehrfachdosen von TLC-6740 bei gesunden Probanden

Fettleibigkeit | Gesunde Probanden

Neuseeland
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Eine neue Tablettenformulierung mit modifizierter Freisetzung von Prednison (Lodotra®) bei Patienten mit nächtlichem Asthma (MONA)

Asthma

Frankreich
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein offenes, ausgewogenes, randomisiertes 3 × 3-Latin-Square-Design zum Vergleich von Brivaracetam-Tabletten mit verzögerter Freisetzung und Brivaracetam-Tabletten in der oralen vergleichenden Pharmakokinetik(PK)-Studie an chinesischen gesunden erwachsenen Probanden unter Fastenbedingungen.

Teilweise Beschlagnahme

China
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von TLL-018 bei aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Cosmo Bioscience

Unbekannt

Eine Studie zur transgenen Lymphozyten-Immunisierung (TLI) gegen Telomerase bei Patienten mit Melanom im Stadium III

Hautmelanom im Stadium IIIB | Hautmelanom im Stadium IIIC

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Sialinsäuretabellen bei Patienten mit hereditärer Einschlusskörpermyopathie (HIBM)

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Vereinigte Staaten
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Xueshuanxinmaining Tablette zur Behandlung von stabiler Angina pectoris

Koronare Herzerkrankung | Stabile Angina
Tiltan Pharma Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-IIB-Studie mit Hamsa-1™ bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) (TLH-202)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (CRPC)

Israel
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Vergleich von zwei Formen von Hydrocortison bei Patienten mit angeborener Nebennierenhyperplasie

Adrenogenitales Syndrom | Angeborene Nebennierenhyperplasie | 21-Hydroxylase-Mangel

Vereinigte Staaten
Velicept Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solabegron-Tabletten zur Behandlung der überaktiven Blase bei erwachsenen Frauen

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit und der Arzneimittelspiegel im Blut bei der Verwendung verschiedener Formen von GSK189075, die gesunden Probanden verabreicht wurden

Diabetes mellitus, Typ 2 | Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Erstmalige Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SB756050

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrfach ansteigender Dosen von LPM3770164 bei gesunden Probanden

Tardive Dyskinesie | Huntington-Krankheit

China
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Sofortige Freisetzung versus verlängerte Freisetzung von Torsemide nach salziger Mahlzeit

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pramipexol mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Pramipexol mit sofortiger Freisetzung für 18 Wochen bei Patienten mit chinesischer Parkinson-Krankheit (PD).

Parkinson Krankheit

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen und mit sofortiger Freisetzung bei HIV-1-infizierten Kindern unter 12 Jahren

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Botswana
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit von Lasolvan-Hartkapseln und Brausetabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Russische Föderation
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LPM3770164 bei gesunden Probanden

Tardive Dyskinesie | Huntington-Krankheit

China
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik einer Formulierung mit verzögerter Freisetzung einer Tramadol/Acetaminophen-Kombination

Schmerzen
Alcobra Ltd.

Abgeschlossen

Eine 6-wöchige Studie mit MG01CI 1400 mg im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivität)

ADHS | Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung, vorwiegend unaufmerksamer Typ

Vereinigte Staaten, Israel
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Toludesvenlafaxinhydrochlorid-Retardtabletten bei generalisierter Angststörung.

Generalisierte Angststörung

China
Bayer

Abgeschlossen

Wirkung von Riociguat auf den Knochenstoffwechsel

Pharmakologie, Klin

Deutschland

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