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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TNX-102 SL 2,8 mg

Insgesamt 51 ergebnisse

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Patienten mit Schmerzen an mehreren Stellen im Zusammenhang mit postakuten Folgen einer SARS-CoV-2-Infektion (PREVAIL)

COVID-19 | Lange COVID | Postakute Folgen einer SARS-CoV-2 (PASC)-Infektion | Langstrecken-COVID

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL bei Patienten mit militärbedingter PTSD und verwandten Erkrankungen (AtEase)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei täglicher Einnahme bei Patienten mit Fibromyalgie (RESILIENT)

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Sicherheit von TNX-102 SL-Tabletten und Cyclobenzaprin-Tabletten zum Einnehmen bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Sicherheit von 3 verschiedenen Formulierungen von TNX-102 2,8 mg SL-Tabletten und Cyclobenzaprin 5 mg oralen Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine 40-wöchige Studie zur Bewertung von TNX-102 SL 5,6 mg täglich vor dem Schlafengehen bei Patienten mit PTBS (P306)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Teilnehmern mit PTSD (RECOVERY)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Tablette TNX-102 SL, die bei Patienten mit Fibromyalgie vor dem Schlafengehen eingenommen wird (AFFIRM)

Erkrankungen des Nervensystems | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Fibromyalgie | Myofasziale Schmerzsyndrome

Vereinigte Staaten
Tenax Therapeutics, Inc.
Northwestern University; Medpace, Inc.

Rekrutierung

Levosimendan bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie mit Herzinsuffizienz und erhaltener linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LEVEL)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Patienten mit Fibromyalgie (RELIEF)

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-102 SL bei Patienten mit Fibromyalgie (RALLY)

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Wiederholung von: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Tablette TNX-102 SL, die bei Patienten mit Fibromyalgie vor dem Schlafengehen eingenommen wird (RE-AFFIRM)

Erkrankungen des Nervensystems | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Fibromyalgie | Myofasziale Schmerzsyndrome

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

BEdtime Sublingual TNX-102 SL als Fibromyalgie-Interventionstherapie (BESTFIT) (BESTFIT)

Primäre Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Engrail Therapeutics INC

Rekrutierung

ENCALM: Eine Studie zu ENX-102 als Monotherapie bei Patienten mit generalisierter Angststörung (ENCALM)

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intraartikulären Injektionen von TPX-100 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer patellofemoraler Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Open-Label-Erweiterungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von TNX-102 SL-Tabletten bei militärisch bedingter PTBS und verwandten Erkrankungen (P202)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL bei Patienten mit militärbezogener PTBS (HONOR)

PTBS

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine 3-monatige Open-Label-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL-Tabletten bei Fibromyalgie-Patienten

Primäre Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Dosisproportionalität und Lebensmittelwirkung von TNX-102 SL

Gesunde Probanden

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

12-monatige offene Langzeit-Sicherheitsstudie von TNX-102 SL-Tabletten bei Fibromyalgie-Patienten (BESTFIT-OLE)

Primäre Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Beendet

12-wöchige Open-Label-Verlängerungsstudie von TNX-102 SL bei PTSD-Patienten

PTBS

Vereinigte Staaten
Saol Therapeutics Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SL-1002 bei osteoarthritischen Knieschmerzen (COMPASS)

Arthrose, Knieschmerzen

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-102 SL bei Teilnehmern mit PTBS

PTBS

Kenia
Saol Therapeutics Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von SL-1002 bei Spastizität der Gliedmaßen (RAISE)

Spastik

Vereinigte Staaten
Engrail Therapeutics INC

Zurückgezogen

ENACT: Eine Studie zu ENX-101 als Zusatzbehandlung bei Patienten mit fokalen Anfällen (ENACT)

Fokale Epilepsie

Vereinigte Staaten
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer zweiten Behandlung mit TPX-100 bei Probanden, die zuvor TPX-100 wegen Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Knie Arthrose
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Bewertung langfristiger Veränderungen der Knorpelmorphologie bei Probanden, die zuvor TPX-100 oder Placebo in der Studie TPX-100-1 für Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Leichte bis mittelschwere Arthrose des Knies

Vereinigte Staaten
Tego Science, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TPX-105 zur Korrektur der nasojugalen Rille

Träne Trough Augenliddeformität

Korea, Republik von
Pinotbio, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von NTX-101 bei koreanischen gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Steady-State-Pharmakokinetik-Vergleichsstudie von TNX-102 SL 5,6 mg versus AMRIX® 30 mg ER-Kapseln

Gesunde Probanden

Kanada
Braeburn Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Klinische Studie zu CAM2038, subkutanen Injektionen von Buprenorphin mit Langzeitwirkung zur Behandlung von Patienten mit Opioidabhängigkeit

Opioidgebrauchsstörungen

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von INX-08189, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mit Ribavirin und Lebensmittelwirkungsstudie, bei chronisch infizierten Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1, behandlungsnaiven Probanden (INH-189-006)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Mucosal Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeit von SNX-1012 bei der Behandlung von oraler Mukositis

Stomatitis | Orale Mukositis

Vereinigte Staaten, Indien
Kazia Therapeutics Limited

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Cantrixil bei Patienten mit Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkrebs.

Eierstocktumoren | Eileiterneoplasmen | Peritoneale Neubildungen

Vereinigte Staaten, Australien
Protalix

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von oralem OPRX-106 (TNFR-Fc-Fusionsprotein) bei gesunden Freiwilligen

Menschlicher Freiwilliger

Israel
Telormedix SA

Abgeschlossen

Studie mit TMX-101 bei Patienten mit Carcinoma-in-situ (CIS)-Blasenkrebs

Karzinom in situ | Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

Vereinigte Staaten
TesoRx Pharma, LLC

Abgeschlossen

Orales Testosteron zur Behandlung von Hypogonadismus bei Männern

Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
TesoRx Pharma, LLC

Abgeschlossen

Orales Testosteron zur Behandlung von Hypogonadismus

Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Comparative Bioavailability of Sublingual TNX-102, Oral and Intravenous Cyclobenzaprine in Healthy Adults

Gesunde Erwachsene

Kanada
Braeburn Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie zu Buprenorphin (CAM2038) bei erwachsenen ambulanten Patienten mit Opioidkonsumstörung

Opioidkonsumstörung

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Ungarn, Australien, Dänemark, Deutschland, Schweden
NYU Langone Health
Harvard Medical School (HMS and HSDM); National Institute on Drug Abuse (NIDA); Columbia University und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Optimierung von Aufbewahrungs-, Dauer- und Absetzstrategien für die Pharmakotherapie von Opioidkonsumstörungen (RDD)

Opioidkonsumstörung (OUD)

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Ministry of Health, France

Rekrutierung

Auswirkungen des lokalen Vibrationsprogramms der Dorsalflexormuskeln auf die neuromotorische Erholung bei Patienten mit subakutem Schlaganfall. (NEUROVIB-AVC)

Schlaganfall-Rehabilitation

Frankreich
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Paclitaxel im Vergleich mit Doxorubicin bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem AIDS-bedingtem Kaposi-Sarkom

AIDS-bedingtes Kaposi-Sarkom

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute

Noch keine Rekrutierung

Tamoxifen und pegyliertes liposomales Doxorubicin zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem oder inoperablem, lokal fortgeschrittenem dreifach negativem Brustkrebs

Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasiertes dreifach negatives Mammakarzinom | Lokal fortgeschrittenes inoperables dreifach negatives Brustkarzinom

Vereinigte Staaten
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI); Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Aktiv, nicht rekrutierend

Pegyliertes liposomales Doxorubicin-Hydrochlorid und Carboplatin, gefolgt von einer Operation und Paclitaxel bei der Behandlung von Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs im Stadium II-III

Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Triple-negativer Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IIA | Brustkrebs im Stadium IIB | Brustkrebs im Stadium IIIC | Östrogenrezeptor-negativer Brustkrebs | Progesteronrezeptor-negativer Brustkrebs | HER2-negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Zurückgezogen

Vergleich der Standard-of-Care-Chemotherapiebehandlung mit der Kombination von Copanlisib und Olaparib bei rezidivierendem platinresistentem Eierstockkrebs, der durch eine PARP-Inhibitor-Therapie fortgeschritten ist

Rezidivierendes hochgradiges seröses Adenokarzinom der Eierstöcke | Rezidivierendes platinresistentes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes endometrioides Adenokarzinom des Eileiters | Rezidivierendes endometrioides Adenokarzinom der Eierstöcke | Rezidivierendes platinresistentes Eileiterkarzinom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Centre for Addiction and Mental Health

Rekrutierung

Auswirkungen von Antipsychotika auf die Insulinwirkung im Gehirn bei Frauen

Insulinresistenz | Typ 2 Diabetes | Menstruationszyklus | Antipsychotika

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Gossypol, Paclitaxel und Carboplatin bei der Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren, die metastasiert sind oder nicht operativ entfernt werden können

Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich einer Chemotherapie mit einem neuartigen Immun-Checkpoint-Inhibitor (Pembrolizumab) plus einer Chemotherapie bei der Behandlung eines rezidivierten/refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms

Rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom | Refraktäres klassisches Hodgkin-Lymphom
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Venetoclax, SL-401 und Chemotherapie zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zelltumoren

Blastische plasmazytoide dendritische Zellneubildung

Vereinigte Staaten

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