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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TRL345, ein menschlicher monoklonaler Antikörper

Insgesamt 2121 ergebnisse

Trellis Bioscience LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Aktivität von TRL345 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Abbott Nutrition

Abgeschlossen

Bewertung von Human Milk Fortifiers bei Frühgeborenen

Säuglingswachstum

Vereinigte Staaten
Dragonboat Biopharmaceutical Company Limited
Fudan University

Rekrutierung

die Wirksamkeit und Sicherheit von LDP bei Patienten mit Harnwegs- und männlichen Genitaltumoren

Blasenkrebs | Nierenkarzinom | Fortgeschrittenes Peniskarzinom

China
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von HGT-1110 bei Teilnehmern mit metachromatischer Leukodystrophie

Metachromatische Leukodystrophie (MLD)

Dänemark, Deutschland, Japan, Australien, Frankreich, Brasilien, Tschechien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichende klinische Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz und Sicherheit der Injektion von monoklonalen Antikörpern und Adalimumab bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund
ChemomAb Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

CM-101 bei PSC-Patienten – Die SPRING-Studie

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Deutschland, Israel, Spanien, Vereinigtes Königreich
ChemomAb Ltd.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie über einzelne eskalierende intravenöse Dosen von CM-101 bei männlichen Probanden

Gesund

Israel
Shire

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zu intrathekal verabreichtem HGT-1110 bei Kindern mit metachromatischer Leukodystrophie (MLD) (IDEAMLD)

Metachromatische Leukodystrophie (MLD)

Australien, Dänemark, Japan, Frankreich, Deutschland
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine randomisierte, intravenöse Einzeldosis, parallele klinische Phase-I-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften, Sicherheit und Immunogenität von HLX05 vs. Erbitux® (Cetuximab) bei gesunden erwachsenen männlichen chinesischen Probanden

EGFR-Überexpression

China
Shire

Abgeschlossen

Langzeitbehandlung mit Metazym von Patienten mit spätinfantiler metachromatischer Leukodystrophie (MLD)

Spätinfantile metachromatische Leukodystrophie

Dänemark
Bio Sidus SA

Rekrutierung

Switch-Over-Studie mit Biosimilar AGA für Morbus Fabry (SMILE)

Morbus Fabry

Argentinien
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und PK von Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) 2 mg/kg IV verabreicht alle 4 Wochen bei Patienten mit Morbus Fabry (BRIGHT)

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Dänemark, Belgien, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Italien, Tschechien
ChemomAb Ltd.

Abgeschlossen

Die Untersuchung mehrerer Dosen von CM-101 bei männlichen und weiblichen Patienten mit NAFLD (nichtalkoholische Fettlebererkrankung) und NAFLD/NASH (nichtalkoholische Steatohepatitis).

Nicht alkoholische Fettleber

Israel
Maximilian Diehn
Varian Medical Systems

Abgeschlossen

SABR-ATAC: Eine Studie zur TGF-beta-Hemmung und stereotaktischen ablativen Strahlentherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Frühstadium

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IA | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB

Vereinigte Staaten
Beth Christian
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Veltuzumab und Milatuzumab bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom

Vereinigte Staaten
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von PRX-102 bei erwachsenen Patienten mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Serbien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Paraguay
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Oleclumab und Durvalumab zur Behandlung von rezidivierendem, refraktärem oder metastasierendem Sarkom (DOSa)

Rezidivierendes Osteosarkom | Refraktäres Osteosarkom | Metastasierendes Osteosarkom | Metastasierendes Angiosarkom | Wiederkehrendes dedifferenziertes Liposarkom | Metastasiertes dedifferenziertes Liposarkom | Rezidivierendes Angiosarkom | Refraktäres dedifferenziertes Liposarkom

Vereinigte Staaten
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über intrathekales SHP611 bei Kindern mit metachromatischer Leukodystrophie (EMBOLDEN)

Metachromatische Leukodystrophie (MLD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Israel, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Japan, Brasilien, Argentinien, Frankreich, Griechenland, Italien
Protalix

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PRX-102 bei gastrointestinalen Symptomen bei naiver Fabry-Krankheit

Morbus Fabry
Greenovation Biotech GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von Moss-a-Galactosidase A bei Patienten mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

Deutschland
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Immunogenität der Injektionskombinationsformulierung mit dem vollständig humanen monoklonalen Anti-Tetanustoxin-Antikörper A82/B86

Clostridium tetanus
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von PRX-102 bei Patienten mit Morbus Fabry, die derzeit mit REPLAGAL® (Agalsidase Alfa) behandelt werden

Morbus Fabry

Australien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Kanada, Tschechien, Norwegen, Slowenien
BioNTech Research & Development, Inc.

Beendet

Studie des humanen monoklonalen 177Lu-Antikörpers 5B1 (MVT-1075) in Kombination mit einer blockierenden Dosis von MVT-5873 als Radioimmuntherapie

Pankreaskarzinom | Tumore, die CA 19-9 exprimieren

Vereinigte Staaten
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie von PRX-102 für bis zu 60 Monate

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Paraguay
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Durvalumab mit oder ohne Tremelimumab bei der Behandlung von Teilnehmern mit oropharyngealem Plattenepithelkarzinom im Stadium II-IVA

Stadium IVA Plattenepithelkarzinom des Oropharynx AJCC v7 | Stadium III Plattenepithelkarzinom des Oropharynx AJCC v7 | Plattenepithelkarzinom des Oropharynx im Stadium II AJCC v6 und v7

Vereinigte Staaten
Northwestern University
GlaxoSmithKline; National Comprehensive Cancer Network

Aktiv, nicht rekrutierend

Alemtuzumab-Ofatumumab bei zuvor unbehandelter symptomatischer chronischer lymphatischer Leukämie

Chronische lymphatische Leukämie im Stadium I | Chronische lymphatische Leukämie im Stadium II | Chronische lymphatische Leukämie im Stadium III | Chronische lymphatische Leukämie im Stadium IV

Vereinigte Staaten, Schweden
Innate Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Anti-Tumor-Aktivität, Sicherheit und Pharmakologie von IPH2101 bei Patienten mit schwelendem multiplem Myelom (KIRMONO)

Schwelendes Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Ofatumumab als Erstlinientherapie bei der Behandlung älterer Teilnehmer mit chronischer lymphatischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Rockefeller University
Columbia University; Weill Medical College of Cornell University; St. Luke's-Roosevelt...

Abgeschlossen

Auswirkungen der Leptinbehandlung auf den Gewichtsverlust

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PRX-102 im Vergleich zu Agalsidase Beta auf die Nierenfunktion (BALANCE)

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Norwegen, Slowenien, Spanien, Finnland, Frankreich, Italien, Schweiz
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Wirkung des Studienmedikaments PRX-102 bei Kindern und Jugendlichen mit Morbus Fabry zu erfahren (FLY)

Morbus Fabry
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Durvalumab und Tremelimumab nach Radioembolisation zur Behandlung von inoperablem, lokal fortgeschrittenem Leberkrebs

Nicht resezierbares hepatozelluläres Karzinom | Hepatozelluläres Karzinom Stadium III AJCC v8 | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IIIA AJCC v8 | Stadium IV hepatozelluläres Karzinom AJCC v8 | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IVA AJCC v8 | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IVB AJCC... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Durvalumab und Tremelimumab bei der Behandlung von Teilnehmern mit rezidivierendem oder refraktärem Eierstock-, primärem Peritoneal- oder Eileiterkrebs

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Platinresistentes Eileiterkarzinom | Platinresistentes primäres Peritonealkarzinom | Platinresistentes Ovarialkarzinom | Refraktäres Ovarialkarzinom | Refraktäres Eileiterkarzinom | Refraktäres...

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Durvalumab und Tremelimumab vor der Operation bei der Behandlung von Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Stadium II-III

Anatomischer Brustkrebs im Stadium II AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IIA AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IIB AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IIIB AJCC v8 und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Durvalumab und Tremelimumab bei der Behandlung Chemotherapie-naiver Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | Prostata-Adenokarzinom | Prostatakrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes bösartiges Neoplasma im Knochen | Stadium IVA Prostatakrebs AJCC v8 | Stadium IVB Prostatakrebs AJCC v8

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Durvalumab und Tremelimumab bei der Behandlung von Patienten mit muskelinvasivem Urothelkarzinom mit hohem Risiko, das vor einer Operation nicht mit einer Cisplatin-basierten Therapie behandelt werden kann

Hydronephrose | Infiltrierendes Blasen-Urothelkarzinom, plasmazytoide Variante | Blasen-Urothelkarzinom im Stadium III AJCC v6 und v7 | Nierenbeckenkrebs Stadium III AJCC v7 | Stadium III Harnleiterkrebs AJCC v7 | Harnröhrenkrebs im Stadium III AJCC v7 | Nierenbeckenkrebs Stadium IV AJCC v7 | Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Durvalumab und Tremelimumab bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Lungenkrebs im Stadium IV

Rezidivierendes Plattenepithelkarzinom der Lunge | Plattenepithelkarzinom im Stadium IV AJCC v7

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Incyte Corporation

Rekrutierung

Tafasitamab, Acalabrutinib und Obinutuzumab zur Behandlung neu diagnostizierter chronischer lymphatischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Celgene; The Leukemia and Lymphoma Society

Zurückgezogen

Durvalumab bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Durvalumab bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem hormonresistentem Prostatakrebs

Mikrosatelliten-Instabilität | Hormonresistenter Prostatakrebs | Kastrationsspiegel von Testosteron

Vereinigte Staaten
Kymab Limited
Sanofi

Abgeschlossen

Studie testet die Wirkung von KY1005 gegen mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis, die STREAM-AD-Studie (STREAM-AD)

Ekzem | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Japan, Polen, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Durvalumab und Topotecan oder Lurbinectedin zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs

Platinresistentes kleinzelliges Lungenkarzinom | Platinsensitives kleinzelliges Lungenkarzinom | Rezidivierendes kleinzelliges Lungenkarzinom im ausgedehnten Stadium | Refraktäres kleinzelliges Lungenkarzinom im ausgedehnten Stadium

Vereinigte Staaten
Alain Algazi
AstraZeneca; Incyte Corporation

Zurückgezogen

Durvalumab und Epacadostat zur Behandlung von inoperablem, rezidivierendem oder metastasiertem Epstein-Barr-Virus-positivem Nasopharynxkarzinom

Rezidivierendes Nasopharynxkarzinom | Metastasiertes Nasopharynxkarzinom | Stadium IV Nasopharynxkarzinom | Epstein-Barr-Virus positiv | Stadium III Nasopharynxkarzinom | Stadium IVA Nasopharynxkarzinom | Stadium IVB Nasopharynxkarzinom
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie über zwei Dosierungsschemata von Fabrazyme (Agalsidase Beta) bei behandlungsnaiven männlichen pädiatrischen Patienten ohne schwere Symptome (FIELD)

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Polen, Niederlande, Kanada, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Brasilien, Tschechische Republik
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Durvalumab und Tremelimumab bei der Behandlung von Patienten mit mikrosatellitenstabilem metastasiertem Darmkrebs in der Leber

MLH1-Genmutation | Darmkrebs im Stadium IV | Darmkrebs im Stadium IVA | Darmkrebs im Stadium IVB | Metastasierendes Karzinom in der Leber | Mutation des MSH6-Gens | PMS2-Genmutation

Vereinigte Staaten
PrECOG, LLC.
Genentech, Inc.

Beendet

Randomisierte Phase-II-Studie zum Vergleich von GA101 und Rituximab bei unbehandeltem indolentem Non-Hodgkin-Lymphom mit geringer Tumorlast (PrE0401)

Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Mary Feng, MD
AstraZeneca

Rekrutierung

Hypofraktionierte Strahlentherapie, gefolgt von Durvalumab mit oder ohne Tremelimumab zur Behandlung von Leberkrebs nach Progression bei vorheriger PD-1-Hemmung

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom | Hepatozelluläres Karzinom Stadium III AJCC v8 | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IIIA AJCC v8 | Stadium IV hepatozelluläres Karzinom AJCC v8 | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IVA AJCC v8 | Hepatozelluläres Karzinom im Stadium IVB AJCC v8 und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Durvalumab, Tremelimumab und Selumetinib bei der Behandlung von Teilnehmern mit rezidivierendem oder nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV

Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Tremelimumab und Durvalumab bei der Behandlung von Patienten mit Darmkrebs mit Lebermetastasen, die operativ entfernt werden können

Darmkrebs Stadium IV AJCC v7 | Darmkrebs im Stadium IVA AJCC v7 | Darmkrebs im Stadium IVB AJCC v7 | Metastasierendes Karzinom in der Leber | Resektable Masse

Vereinigte Staaten
Trellis Bioscience LLC
University of California, Los Angeles; University of Alabama at Birmingham; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Aktivität von TRL1068 bei Infektionen von Gelenkprothesen

Prothetische Gelenkinfektion

Vereinigte Staaten

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Uruguay

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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