Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tenofovirdisoproxilfumarat/Emtricitabin (TDF-FTC), Cabotegravir (CAB-LA)

Insgesamt 403 ergebnisse

MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Assistance Publique - Hôpitaux... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Implementierung einer oralen (ereignisgesteuerten und täglichen) und langwirksamen Präexpositionsprophylaxe bei mobilen Männern in Afrika südlich der Sahara (MOBILEMEN)

HIV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von langwirksamem injizierbarem Cabotegravir im Vergleich zu täglichem oralem TDF/FTC zur Präexpositionsprophylaxe bei HIV-nicht infizierten Frauen

HIV-Infektionen

Zimbabwe, Südafrika, Botswana, Kenia, Malawi, Uganda, Swasiland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Injizierbares Cabotegravir im Vergleich zu TDF/FTC für PrEP bei nicht HIV-infizierten Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben

HIV-Infektionen

Brasilien, Vereinigte Staaten, Südafrika, Peru, Thailand, Argentinien, Vietnam
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Abgeschlossen

Teilstudie zur Knochenmineraldichte – Eine Zusatzstudie zu MTN-003

HIV-Infektionen

Zimbabwe, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Akzeptanz von langwirksamem Cabotegravir (CAB LA) zur HIV-Prävention bei weiblichen Jugendlichen – eine Unterstudie von HPTN 084

HIV-Infektionen

Zimbabwe, Südafrika, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Akzeptanz von langwirksamem Cabotegravir (CAB LA) zur HIV-Prävention bei männlichen Jugendlichen – eine Teilstudie von HPTN 083

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Orales Islatravir (MK-8591) einmal monatlich als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) bei Männern und Transgender-Frauen mit hohem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8591-024) (Impower-024)

HIV-Präexpositionsprophylaxe

Vereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich, Japan, Südafrika, Thailand, Peru
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TFV 1 % Gel, TDF-Tabletten und FTC/TDF-Tabletten bei der HIV-Prävention bei Frauen

HIV-Infektionen

Südafrika, Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF), Emtricitabin (FTC)/TDF und Entecavir (ETV) bei der Behandlung von chronischem HBV bei Patienten mit dekompensierter Lebererkrankung.

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Singapur, Truthahn, Deutschland, Frankreich, Taiwan, Griechenland, Italien, Polen
Orlando Immunology Center

Rekrutierung

Ein von Apothekern geführtes PrEP-Programm für Frauen (OPTIMIZE)

HIV-Prävention

Vereinigte Staaten
Duke University

Abgeschlossen

Behandlung einer akuten HIV-Infektion mit einer Tablette mit fester Vierfachdosiskombination (FDC). (PHI04)

HIV

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Oral ISL QM als PrEP bei Cisgender-Frauen mit hohem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8591-022) (Impower-022)

Prophylaxe | Humanes Immunschwächevirus Typ 1 | HIV-I

Vereinigte Staaten, Südafrika, Uganda
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Ein offenes Demonstrationsprojekt und eine Phase-II-Sicherheitsstudie zum Einsatz von Präexpositionsprophylaxe bei jungen Männern im Alter von 15 bis 17 Jahren, die Sex mit Männern haben (YMSM)

HIV infektion

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dolutegravir-haltigen versus Efavirenz-haltigen antiretroviralen Therapieschemata bei HIV-1-infizierten schwangeren Frauen und ihren Säuglingen (VESTED)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Botswana, Brasilien, Tansania, Zimbabwe, Indien, Uganda
University of Washington
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Präexpositionsprophylaxe zur Verhinderung der HIV-1-Ansteckung bei Paaren mit HIV-1-Diskoordination (Partners PrEP)

HIV-Infektionen | HIV-1-Infektionen

Kenia, Uganda
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
Kirby Institute

Abgeschlossen

PrEP Demonstration Project (PRELUDE Study) (PRELUDE)

HIV

Australien
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

UNCPM 22314 – Studie zu Schwangerschafts-, Säuglings- und Müttergesundheitsergebnissen (PrIMO)

Schwangerschaft bezogen | HIV-Prävention | Prä-Expositions-Prophylaxe

Malawi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Akzeptanz, Sicherheit und Anwendung der täglichen Prä-Expositions-Prophylaxe mit Truvada bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Jugendlichen

HIV-Infektionen

Südafrika
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Rekrutierung

HIV-Prävention in "Île-de-France" (ANRS-PREVENIR)

HIV-Infektionen

Frankreich
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Ein offenes Demonstrationsprojekt und eine Phase-II-Sicherheitsstudie zur Präexpositionsprophylaxe

HIV infektion

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik, Durchführbarkeit, Akzeptanz und Sicherheit der oralen Präexpositionsprophylaxe zur HIV-Prävention während der Schwangerschaft und nach der Geburt

HIV-Infektionen

Malawi, Zimbabwe, Südafrika, Uganda
Professor Francois Venter

Abgeschlossen

ADVANCE-Studie zu DTG + TAF + FTC vs. DTG + TDF + FTC und EFV + TDF + FTC in der antiretroviralen Erstlinientherapie (ADVANCE)

HIV-1-Infektion

Südafrika
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor plus Emtricitabin und Tenofovir DF bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Puerto Rico, Kanada, Italien, Österreich, Australien, Portugal
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Tenofovirdisoproxilfumarat (Tenofovir DF) versus Emtricitabin/Tenofovir DF bei Probanden, die gegen Lamivudin resistent sind

Hepatitis B

Kanada, Deutschland, Truthahn, Vereinigte Staaten, Griechenland, Neuseeland, Ungarn, Rumänien, Bulgarien, Serbien, Österreich, Polen, Tschechische Republik, Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TDF im Vergleich zu RTV-geboostertem ATV plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten Frauen ohne antiretrovirale Behandlung (WAVES)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Thailand, Frankreich, Uganda, Vereinigtes Königreich, Belgien, Portugal, Mexiko, Dominikanische Republik, Italien, Puerto Rico, Russische Föderation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem Ritonavir-geboosterten Proteasehemmer plus Emtricitabin/Tenofovir-Festdosiskombination bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Kanada, Schweiz, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Portugal
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Arzneimittelnachweisstudie von Dapivirin-Vaginalring und oralem TRUVADA® bei stillenden Mutter-Kind-Paaren

HIV-Infektionen

Südafrika, Uganda, Malawi, Zimbabwe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte, offene Sicherheitsstudie zur Anwendung von Dapivirin Vaginalring und oralem TRUVADA® in der Schwangerschaft

HIV-Infektionen

Südafrika, Uganda, Malawi, Zimbabwe
Johns Hopkins University

Zurückgezogen

Dosierung der Präexpositionsprophylaxe in der Schwangerschaft zur Optimierung der HIV-Prävention (PREP-P)

Schwangerschaft | HIV-1-Infektion
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeltablettenbehandlung mit Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat im Vergleich zu einer Einzeltablettenbehandlung mit Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Portugal, Niederlande, Belgien, Italien, Australien, Österreich, Deutschland, Schweiz
Kirby Institute
Government of Western Australia, Department of Health; Western Australia AIDS...

Abgeschlossen

Westaustralische Präexpositionsprophylaxe für die HIV-Implementierungsstudie (PrEPIT-WA)

HIV-Prävention

Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zu einem FDC von B/F/TAF von E/C/F/TAF, E/C/F/TDF oder ATV+RTV+FTC/TDF bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanische Republik
MRC [ycm]

Abgeschlossen

Prä-Expositions-Option zur Reduzierung von HIV in Großbritannien. (STOLZ) (PROUD)

HIV

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Adult AIDS Clinical Trials Group

Abgeschlossen

Study of Viral Load Decay Rates in HIV Infected Participants Starting Treatment With Raltegravir (RAL) and Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid als Erstlinienbehandlung bei naiven Patienten mit HIV-1-Infektion und schwerer Immunsuppression (GENIS)

HIV-Infektionen | Schwere Immunsuppression

Spanien
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit, Akzeptanz und Sicherheit von ereignisgesteuerter HIV-PrEP mit TAF/FTC bei MSM in Thailand und Frankreich. (SimpPrEP)

HIV/Aids

Frankreich, Thailand
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

NNRTI vs. PI-Therapien für HIV-infizierte Frauen, nachdem sie Nevirapin eingenommen haben, um die HIV-Übertragung von der Mutter auf das Kind zu verhindern (OCTANE)

HIV-Infektionen

Südafrika, Botswana, Kenia, Malawi, Uganda, Sambia, Zimbabwe
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Biomarker für ereignisgesteuerte PrEP-Adhärenz

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Centers for Disease Control and Prevention
Gilead Sciences; CDC Foundation

Abgeschlossen

PrEP-Pilotstudie zur Implementierung eines nachhaltigen Gesundheitszentrums (SHIPP)

HIV-Präexpositionsprophylaxe | HIV-Chemoprophylaxe

Vereinigte Staaten
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) + Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) mit einer nukleosidsparenden Therapie bestehend aus Lopinavir/Ritonavir + Raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Puerto Rico, Spanien
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bestimmung der Auswirkungen beobachteter und selbst verabreichter Arzneimitteltherapien bei HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Peru, Brasilien, Südafrika, Uganda, Botswana, Haiti, Sambia, Zimbabwe
FHI 360

Abgeschlossen

FEM-PrEP (Truvada®): Study to Assess the Role of Truvada® in Preventing HIV Acquisition in Women

HIV-Infektionen

Kenia, Südafrika, Tansania
Gilead Sciences

Abgeschlossen

GMB: Studie zu Truvada (TDF+FTC) oder Emtricitabin (FTC) allein im Vergleich zu HAART-Unterbrechung bei HIV-infizierten Patienten mit Resistenz

HIV-Infektionen

Spanien
University of California, San Francisco
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Entecavir-Intensivierung bei persistierender HBV-Virämie bei HIV-HBV-Infektion

HIV-Infektionen | Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von VICRIVIROC bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Probanden (Studie P04875)

HIV-Infektionen
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung für HIV-2 (FIT-2)

HIV-2-Infektion

Elfenbeinküste, Burkina Faso, Senegal, Gehen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF im Vergleich zu E/C/F/TDF bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweden, Frankreich, Puerto Rico, Niederlande, Italien, Portugal, Kanada, Mexiko, Dominikanische Republik

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