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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tocilizumab 180 mg/ml

Insgesamt 3814 ergebnisse

Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirkung des Interleukin-6-Rezeptorantagonisten Tocilizumab bei Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Norwegen
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Tocilizumab-Behandlung bei Patienten mit COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Abgeschlossen

Tocilizumab und Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) bei Covid-19-Lungenentzündung

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom | Covid-19 Lungenentzündung

Pakistan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Soren Schou Olesen
Aarhus University Hospital; University of Aarhus; Stanford University; Haukeland... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Tocilizumab bei schmerzhafter chronischer Pankreatitis (TOPAC)

Pankreatitis, chronisch

Dänemark
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Formen von Semaglutid

Gesunde Freiwillige (Diabetes mellitus, Typ 2)

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab bei japanischen Patienten mit aktiver Spondylitis ankylosans

Spondylitis ankylosans

Japan
Stayble Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Untersuchung von STA363 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit chronischen diskogenen Schmerzen im unteren Rückenbereich (STA-02)

Diskogener Schmerz

Spanien, Russische Föderation, Niederlande
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit der intravesikalen Instillation steigender Dosen von TC-3-Gel und MMC vor TURBT bei NMIBC-Patienten

Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Blasenkrebs

Israel
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Akute Belastung und NK-Zellregulation in Gewebe und Kreislauf nach IL-6R-Blockade

Appetitliches Verhalten | Körperliche Belastung | Interleukin-6-Hemmung

Dänemark
Taiwan Liposome Company

Abgeschlossen

Phase IIa, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie für TLC599 bei OA-Patienten

Arthrose des Knies

Taiwan, Australien
Christian Hassager

Abgeschlossen

IL-6-Hemmung zur Modulation der Entzündung nach Herzstillstand (IMICA)

Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom | Herzstillstand | Außerklinischer Herzstillstand

Dänemark
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung der Studienmedizin (NNC9204-1177) zur Gewichtskontrolle bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0974 (Telcagepant) zur Migräneprophylaxe bei Patienten mit episodischer Migräne (0974-049)

Migräne
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie ein neues Medikament NNC0365-3769 (Mim8) im Körper gesunder Menschen wirkt

Gesunde Freiwillige - Hämophilie A

Deutschland
MiMedx Group, Inc.

Beendet

Dehydrierte menschliche Amnion-/Chorionmembran-Mikrotransplantate (dHACM) injizierbar bei der Behandlung von widerspenstiger Plantarfasziitis (dHACM)

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Lawson Health Research Institute

Abgeschlossen

Pleurodese mit hypertoner Glukose zur Behandlung von postoperativen Luftlecks (PLUG-I)

Postoperatives Luftleck

Kanada
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Ähnlichkeit von CBP-201 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, nicht rekrutierend

Ferrochelatierende Behandlung bei Patienten, die von Neurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) betroffen sind

Eisenüberlastung | Neurodegenerative Erkrankung

Italien
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

KOMFORT: Eine multizentrische, offene, randomisierte Crossover-Studie (COMFORT)

Krampfadern

Vereinigte Staaten
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit der HF1K16-Injektion bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

China
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Auswirkungen von OCT461201 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Marius Henriksen

Beendet

Anti-il6-Behandlung einer schweren COVID-19-Erkrankung mit drohender Ateminsuffizienz (TOCIVID)

Coronavirus Krankheit

Dänemark
Pfizer

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ceftarolin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung von LY01011 und Xgeva® bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
BioCryst Pharmaceuticals

Beendet

Untersuchung von Forodesinhydrochlorid bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Vorläufer-T-lymphoblastischer Leukämie/Lymphom, bei denen zwei oder mehr vorherige Behandlungsschemata fehlgeschlagen sind

Lymphom | Leukämie

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsbewertungsstudie von TEV-48125 zur Selbstverabreichung bei Migränepatienten

Migräne

Japan
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Endogenex

Rekrutierung

Ein Versuch zur Bewertung der Sicherheit, Durchführbarkeit und Wirksamkeit des ReCET-Verfahrens (EMINENT-2) (EMINENT-2)

Diabetes mellitus, Typ 2

Niederlande
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...

Rekrutierung

Epidiolex® gegen Angstzustände bei pädiatrischer Epilepsie

Epilepsie | Angst

Vereinigte Staaten
Alvotech Swiss AG

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AVT02 (100 MG/ML) und Humira (100 MG/ML) bei gesunden Freiwilligen (ALVOPAD)

Gesunde Freiwillige

Australien
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Unbekannt

Enoxaparin bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Krankenhausaufenthalt (INHIXACOV19)

COVID-19

Italien
Rigel Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Fostamatinib bei Patienten mit persistierender oder chronisch rezidivierender/refraktärer ITP

Immunthrombozytopenische Purpura
University Hospital for Infectious Diseases, Croatia

Unbekannt

Serum-IL-6 und löslicher IL-6-Rezeptor bei schwerer COVID-19-Lungenentzündung, behandelt mit Tocilizumab (UHID-COVID19)

COVID-19 | Schwere Lungenentzündung

Kroatien
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Blutspiegel von Semaglutid und NNC0480-0389 bei Verabreichung in derselben Injektion oder in zwei getrennten Injektionen bei gesunden Menschen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VIRAZOLE® bei erwachsenen Teilnehmern im Krankenhaus mit Atemnot aufgrund von COVID-19

COVID-19

Griechenland, Mexiko
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
University of Michigan Rogel Cancer Center

Zurückgezogen

Abemaciclib mit oder ohne Atezolizumab bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Konzentrationen von Semaglutid für die Dosis von 0,5 Milligramm (mg).

Diabetes mellitus, Typ 2 | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VIRAZOLE® bei erwachsenen Teilnehmern im Krankenhaus mit Atemnot aufgrund von COVID-19

COVID-19
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Hamlet Pharma AB

Rekrutierung

Eine First-in-Human-Studie zu alpha1H bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

Tschechien

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