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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Venetoclax 100 mg d1, 200 mg d2, 400 mg d3-14;

Insgesamt 2287 ergebnisse

Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinisches Studienprotokoll zur Behandlung von ND-AML und RR-AML mit KMT2A-Genanomalien unter Verwendung von VHEA.

Akute myeloische Leukämie

China
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Zurückgezogen

Venetoclax und Irinotecan bei rezidiviertem/refraktärem SCLC

Rezidivierter kleinzelliger Lungenkrebs | Refraktäres kleinzelliges Lungenkarzinom
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Grazoprevir + Elbasvir über 12 oder 16 Wochen bei Empfängern von Lebertransplantaten. (EGRADICATE)

Lebertransplantation | Hepatitis C
University of Tartu

Abgeschlossen

Die Wirkung von Semaglutid auf die Hypophysenfunktion

Gesund

Estland
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine einarmige, offene Phase-I/II-Studie zu Ofatumumab (GSK1841157) bei Patienten mit vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch

Korea, Republik von, Japan
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Epratuzumab bei japanischem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Japan
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von PRC-063 bei erwachsenen ADHS-Patienten

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Ruijin Hospital

Noch keine Rekrutierung

Famitinib in Kombination mit Adebrelimab zur Behandlung von fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Dosisverträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CPX-POM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK2586184 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI-528 bei Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbien, Brasilien, Panama, Philippinen, Argentinien, Costa Rica
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Auswirkungen von OCT461201 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E5555 bei japanischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Japan
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Auswirkungen von Itoprid auf die motorischen und sensorischen Funktionen des Magens bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit von Tominersen im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit.

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Portugal, Neuseeland, Österreich, Polen, Schweiz, Dänemark
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von GLPG0634 bei japanischen und kaukasischen gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Wirkungs-Studie von AMG 162 (Denosumab) bei japanischen Patienten mit postmenopausaler Osteoporose

Osteoporose
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 in einer Arbeitsplatzumgebung für ERWACHSENE

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Linezolid-Dosierungsstrategien bei arzneimittelresistenter TB

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenia, Philippinen, Südafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Wirkung auf die kardiale Repolarisation von Odalasvir, verabreicht als Einzeldosis-Tablette unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Verwendung von 129Xe und 1H-MRT zur Messung der Modulation von Eosinophilen-bedingter Entzündung durch Mepolizumab bei COPD (SUMMER)

COPD

Vereinigtes Königreich
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Anwendung von Nucala bei schwerem Asthma (UNISA)

Asthma Schwer anhaltend unkontrolliert

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Orale Bioverfügbarkeit einer festen Formulierung von GLPG1205 mit und ohne Nahrung

Gesund

Belgien
Laboratorios Leti, S.L.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des depigmentierten modifizierten Allergenextrakts aus zwei Milben bei Patienten mit allergischer Rhinitis oder Rhinokonjunktivitis und kontrolliertem allergischem Asthma

Asthma | Schnupfen | Rhinokonjunktivitis

Spanien
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Symptomkontrolle und Beurteilung der Adhärenz während der Behandlung mit den neuen vorgefüllten MepolizUmab-Geräten (SECURE)

Asthma

Frankreich
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
University of California, Davis
Mars, Inc.

Abgeschlossen

Einnahmeabhängige Wirkung von Kakao-Flavanol-Absorption, Metabolismus und Ausscheidung beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Crete

Rekrutierung

Rolle der Integrität der Epithelbarriere beim Ansprechen auf eine biologische Behandlung schwerer Asthmatiker mit/aus chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP).

Schweres eosinophiles Asthma mit/ohne CRSwNP

Griechenland
Temple University
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Immunologische Grundlage für die Aktivität von Mepolizumab bei COPD

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirkung von Mepolizumab auf schweres eosinophiles Asthma (EMESEA)

Asthma | Eosinophiles Asthma

Spanien

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