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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Venetoclax Tablette zum Einnehmen, 400 mg

Insgesamt 7933 ergebnisse

Mansoura University Children Hospital

Abgeschlossen

Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Infektion durch Ledipasvir/Sofosbuvir bei naiven Kindern

Hepatitis C, chronisch

Ägypten
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Auswirkungen von OCT461201 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Dolutegravir- und Lamivudin-Fixdosis-Kombinationen

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
NP Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von XC7 (das zur Behandlung von COVID-19 eingesetzt werden soll) bei gesunden Freiwilligen

Covid19 | Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutierung

Finerenon und renaler oxidativer Stress

Typ 2 Diabetes

Deutschland
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Baricitinib bei der Behandlung der frontalen fibrosierenden Alopezie (FFA)

Frontale fibrosierende Alopezie

Vereinigte Staaten
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Abgeschlossen

Regorafenib bei Patienten mit rezidiviertem Glioblastom. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italien
Excalibur Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Randomisierte Crossover-Multidosis-Pharmakokinetik von EXCL-100 Pirfenidon-Retardtabletten und Esbriet bei gesunden Freiwilligen

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit einer Einzeldosis von AL-335, die vor dem Hintergrund von Simeprevir und Odalasvir verabreicht wird, und von wiederholten Dosen von Odalasvir, die allein bei gesunden Teilnehmern verabreicht werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere Mitarbeiter

Beendet

Umstellung von Efavirenz auf Atazanavir/Ritonavir bei HIV-infizierten Patienten mit guter virologischer Unterdrückung

HIV infektion | Mitochondriale Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Poznan University of Medical Sciences
University of California, San Diego

Unbekannt

Androgenreaktionen auf hCG und Ovarialmorphologie bei PCOS

PCOS

Polen
Herlev and Gentofte Hospital

Abgeschlossen

Auswirkungen der LTBI-Behandlung auf die Glukosetoleranz und chronische Entzündungen

Diabetes mellitus, Typ 2 | Latente Tuberkulose

Dänemark
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von zwei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von mehreren ansteigenden Dosen von VV116 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktiv, nicht rekrutierend

Ultra Curto (ultrakurz) TB-Präventionstherapie

Tuberkulose

Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung von SB-751689, verabreicht in supratherapeutischen Dosierungen bei gesunden erwachsenen Probanden.

Osteoporose

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletten Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von oralem AZD3241 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

TMC125-TiDP2-C238: Eine explorative Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Anti-HIV-Aktivitätsstudie von Etravirin (ETR) bei Verabreichung mit geboostertem Atazanavir (ATV/Rtv) in zwei verschiedenen Dosen und 1 Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI) bei behandlungserfahrenen HIV-Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Argentinien, Südafrika, Thailand
Intercept Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von OCA in Kombination mit BZF zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit PBC

Primäre biliäre Cholangitis

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Estland, Belgien, Frankreich, Tschechien, Kroatien, Griechenland, Ungarn, Israel, Litauen, Norwegen, Polen, Spanien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Bewertung von 611 bei chinesischen Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von JNJ-53718678 auf das kardiale Repolarisationsintervall bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

DOR/TDF/3TC-Umstellung mit M184V/I bei Menschen mit kontrollierter HIV-Infektion (Fahren im Gelände) (DOR)

HIV

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zum Vergleich einer Tabletten- und Kapselformulierung von GSK2838232 mit und ohne Nahrung und zur Bewertung der Sicherheit und des Arzneimittelspiegels wiederholter einmal täglicher Dosen von GSK2838232 ohne Ritonavir

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie mit mehreren oralen Dosen von OPC-167832 bei unkomplizierter Lungentuberkulose

Lungen-TB

Südafrika
ORIC Pharmaceuticals

Beendet

Studie von ORIC-101 in Kombination mit Enzalutamid

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
University of Southern California

Anmeldung auf Einladung

Atorvastatin- und Alkalitherapie bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankungen | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Taiwan
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie der Phase Ib/IIa zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Abgeschlossen

Nefopam/Paracetamol Fixdosis-Kombination bei akuten Schmerzen nach impaktierter dritter Molarenextraktion

Akuter Schmerz

Frankreich, Russische Föderation, Belgien, Ungarn, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Tabletten zur sublingualen Immuntherapie (SLIT) bei Gräserpollen-Rhinokonjunktivitis

Allergie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Nevirapin vs. Atazanavir geboostert mit Ritonavir vor dem Hintergrund von Truvada bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV) infizierten naiven Patienten (NEwArT)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Abgeschlossen

Mehrfach ansteigende Dosis bei japanischen Patienten Überbrückungsstudie

Gesund

Vereinigte Staaten
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Abgeschlossen

Wirkung von Bacopa Monnieri auf das Arbeitsgedächtnis und die kognitive Verarbeitung bei Schülern

Gesund

Thailand
Aclaris Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie von ATI-450 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis-Arthritis

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Polen
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz-Pilotstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Forschung zur Bewertung eines PDE5-Inhibitors für erektile Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu GSK548470 bei Patienten mit kompensierter chronischer Hepatitis B, die schlecht auf andere Medikamente ansprechen

Hepatitis B, chronisch

Japan
West German Study Group
Novartis; Genomic Health®, Inc.

Rekrutierung

Adj. Marker-angepasste personalisierte Therapie im Vergleich zu ET+Ribociclib und Chemotherapie bei mittlerem Risiko, HR+/HER2-EBC (ADAPTcycle)

Brustkrebs weiblich

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Science Valley Research Institute
Bayer

Abgeschlossen

Rivaroxaban 2,5 mg BID und Aspirin für Claudicatio intermittens bei PAVK-Patienten

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Brasilien
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Eliminierung einer HCV-Infektion bei behandlungsnaiven ägyptischen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion unter Nierendialyse mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 4 (CLEAR-C4)

Hepatitis-C-Virusinfektion, Ansprechen auf die Therapie von

Ägypten
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Wirksamkeit von Efavirenz 400 mg vs. 600 mg in Kombination mit Lamivudin und Tenofovir bei der Behandlung einer naiven HIV-Infektion

HIV/Aids | Geistige Behinderung

China
Rajavithi Hospital

Rekrutierung

Die Wirkung von Vitamin C zur Eisenergänzung während der Schwangerschaft mit Anämierisiko

Schwangerschaftsanämie | Vitamin-C-Anämie

Thailand
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Abgeschlossen

Dosisabhängige Wirkung von Traubenkernextrakt auf die Glukosekontrolle bei Menschen mit eingeschränkter Glukosetoleranz (GSE3)

Eingeschränkt Glukose verträglich

Vereinigte Staaten

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