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Suchen Sie in klinischen Studien nach: YHR1901 Registerkarte. 2,5mg

Insgesamt 7346 ergebnisse

Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von YHP1701

Bluthochdruck und Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

BE-Studie mit zwei Formulierungen von Rivaroxaban 2,5 mg bei gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung zwischen YHR1705 und YHR1706

Typ 2 Diabetes mellitus | Dyslipidämie

Korea, Republik von
Yuhan Corporation
Metro Hospital

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen YHP1906 Tab. 5 mg und YHR1902 Tab. 5mg

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Anmeldung auf Einladung

PK, PD und Sicherheit von Tegoprazan 12,5 mg nach oraler Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Chinese PLA General Hospital

Rekrutierung

Studie der Phase Ⅰ/Ⅱ von SHR2554 in Kombination mit SHR1701 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und B-Zell-Lymphomen

Lymphom | Solider Krebs

China
Yuhan Corporation

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie zwischen YHP2205 und YHR2401 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Retrospektive Studie zur Bewertung der Sicherheit von Duvie bei koreanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (DISCOVERY)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Seoul St. Mary's Hospital

Unbekannt

Studie zur Bewertung von Cavir Tab. 0,5 mg mit Lebensmitteleffekt auf Pharmakokinetik und Sicherheit

Gesund
Kansai Electric Power Hospital
Medical Corporation Heishinkai OCROM Clinic

Abgeschlossen

Die klinische Studie zur Bewertung der Wirkung der Menge an Kohlenhydrataufnahme und Mahlzeiten mit unterschiedlichem glykämischen Index (GI) bei Patienten, die mit einem Natrium-abhängigen Glucose-Cotransporter 2 (SGLT2)-Inhibitor behandelt wurden

Diabetes mellitus, Typ 2
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Untersuchungsstudie zur Bewertung experimenteller Medikamente SYHX1901-Tabletten bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Wirkungen, Drogenseite

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/500 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Abgeschlossen

Mit Regorafenib und FOLFIRI behandelter metastasierter Darmkrebs

Darmkrebs

Taiwan
Chinese PLA General Hospital

Rekrutierung

SHR1701 allein oder in Kombination mit SHR2554 bei rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom

Rezidiviertes oder refraktäres Hodgkin-Lymphom

China
Shandong Cancer Hospital and Institute

Unbekannt

Eine Studie mit SHR1701 in Kombination mit Strahlentherapie bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebsversagen nach Erstlinienbehandlung

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren, bei denen ADHS diagnostiziert wurde

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

A Single Ascending Dose Study Of CY150112 After Single Oral Administration in Healthy Chinese Subjects

Schizophrenie

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-396-Arzneimittel-Interaktionsstudie(A) (CKD-396 DDI(A) P1)

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Vergleichsstudie zu aktiven Arzneimitteln zur Bewertung der antiviralen Aktivität und Sicherheit bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und von Stillen Tab. und um die Nicht-Unterlegenheit von Stillen Tab zu demonstrieren.

Akute Gastritis | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Unbekannt

Regorafenib plus FOLFIRI mit Irinotecan-Dosis stieg bei Patienten mit zuvor behandeltem metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 Low Dose bei gesunden Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften bei gesunden Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

Korea, Republik von
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Unbekannt

Janagliflozin Behandlung von T2DM-Monotherapie

Diabetes Typ 2

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-333 oder der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-333 und D085 bei gesunden Freiwilligen (CKD-333)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Bewerten Sie die Arzneimittelwechselwirkung zwischen Lobeglitazon und Empagliflozin

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-396-Arzneimittel-Interaktionsstudie(B) (CKD-396 DDI(B) P1)

Diabetes mellitus Typ 2

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/750 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Tata Memorial Hospital

Unbekannt

„Durchführung des HPV-DNA-Tests bei Vorliegen einer Koinfektion mit häufigen RTIs“

Gebärmutterhalsentzündung und Leistung des humanen Papillomavirus

Indien
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit von IN-C004 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung, wie Aprocitentan sicher ist und wie es im Körper japanischer und kaukasischer Probanden absorbiert und abgebaut wird

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von DA-2803 bei gesunden Probanden

Hepatitis B

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen „DA-5209 Tab“ und „Lixiana Tab“

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von D113 mit CKD-349 bei gesunden Probanden

Chronisches Nierenversagen

Korea, Republik von
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) beim Mischen mit Nahrungsmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Klinische Bewertung von SB-497115-GR bei chronisch idiopathischer thrombozytopenischer Purpura (ITP)

Chronisch idiopathische thrombozytopenische Purpura | Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von TELMINUVO bei Bluthochdruck im Stadium 2

Hypertonie

Korea, Republik von
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Abgeschlossen

Letrozol vs. Clomifencitrat zur Induktion des Eisprungs bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom

PCO-Syndrom | Unfruchtbarkeit

Pakistan
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Letrozol 2,5 mg Tabletten

Gesund
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-5219 bei Patienten mit akuter oder chronischer Gastritis

Gastritis akut | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Unbekannt

Wirkung von Cholinalphoscerat auf die kognitive Funktion bei Alzheimer-Demenz (ALFO-AD)

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
Kwang-Ha Yoo
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit der Verbesserung der Symptome einer akuten Bronchitis bei Bronpass Tab. Im Vergleich zur Erdos-Kapsel

Akute Bronchitis

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von HL151 im Vergleich zu Talion Tab. bei Pruritus cutaneus

Juckreiz

Korea, Republik von
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine prospektive, randomisierte, Prüfer-verblindete, parallele, multizentrische Phase-3-Studie (PROPELLER)

Darmvorbereitung

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Rosuvastatin/Ezetimib vs. Rosuvastatin bei koreanischen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 und Hypercholesterinämie

Typ 2 Diabetes mellitus | Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-388(2) bei gesunden Probanden

Chronische Hepatitis b

Korea, Republik von

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