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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Zavegepant 2 x 100 mg Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung

Insgesamt 225 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament Zavegepant bei gesunden Freiwilligen zu erfahren

Biologische Verfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und PK von TBAJ-876 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Lungenkrankheit | Multiresistente Tuberkulose | Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Arzneimittelresistente Tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis-Infektion

Vereinigte Staaten
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

To Determine the Efficacy and Safety of DW1029M on Microalbuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy

Diabetische Nephropathie

Korea, Republik von
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Crossover-Studie zum Vergleich von CTP-543 mit Jakafi®

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Tabletten unter Fed-Bedingungen

Gesund

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von einmal täglich verabreichtem GSK2190915

Asthma

Vereinigte Staaten, Japan, Rumänien, Ukraine, Bulgarien, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstabletten mit fester Dosis von Amlodipin und Losartan bei freiwilligen Helfern

Hypertonie

Australien
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Gesund

Belgien
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Retard) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
University of Nebraska
Eli Lilly and Company; Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Thrombozytenhemmung bei Patienten mit systolischer Herzinsuffizienz

Systolische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein offenes, ausgewogenes, randomisiertes 3 × 3-Latin-Square-Design zum Vergleich von Brivaracetam-Tabletten mit verzögerter Freisetzung und Brivaracetam-Tabletten in der oralen vergleichenden Pharmakokinetik(PK)-Studie an chinesischen gesunden erwachsenen Probanden unter Fastenbedingungen.

Teilweise Beschlagnahme

China
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Crossover-Studie an gesunden Probanden zur Bewertung des PK-Profils von KVD824 nach Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR).

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Abgeschlossen

Analyse der Wirkung von Empagliflozin auf die Reduktion des Natriumgehalts im Gewebe bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (ELSI)

Chronische Herzinsuffizienz

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Crossover-Studie bei gesunden Probanden zur Bewertung verschiedener Formulierungen von PF-06882961

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Beendet

RESIST-2: Zweitlinien-ART für HIV-2-Infektion (RESIST-2)

HIV-2-Infektion

Senegal
AstraZeneca

Abgeschlossen

Die PK und PD der Dapagliflozin-Therapie in Kombination mit Insulin bei japanischen Probanden mit T1DM

Diabetes mellitus Typ 1

Japan
University of Colorado, Denver

Zurückgezogen

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Patienten mit Trigeminusneuralgie

Trigeminusneuralgie
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Korrelation der Pharmakokinetik von Mesalamin mit der lokalen Verfügbarkeit

Lokale Arzneimittelkonzentration im Magen-Darm-Trakt

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Toludesvenlafaxinhydrochlorid-Retardtabletten bei generalisierter Angststörung.

Generalisierte Angststörung

China
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gesunde Freiwilligenstudie mit 3 verschiedenen Formulierungen von Firategrast

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Australien
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
ApoPharma

Abgeschlossen

Vergleich von Deferipron-Retardtabletten und Ferriprox-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Probanden

Gesund

Kanada
Vendsyssel Hospital
Charite University, Berlin, Germany; Umeå University; Leiden University Medical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Behandlung der weiblichen genitalen Schistosomiasis (FGS) mit Praziquantel: Eine Proof-of-Concept-Studie

Bilharziose

Madagaskar
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Pharmakokinetik

Tschechien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Pramipexol-Formulierungen mit langsamer Freisetzung im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Pfizer
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Studie zur Abschätzung der Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit und Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine Einzeldosis Lersivirin mit modifizierter Freisetzung 500 mg bei gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Gesunde Teilnehmer

Belgien
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

to Evaluate the Pharmacokinetics(Cmax, Auc) of CJ Imatinib Mesylate Tablet 200mg x 1 Compared With Gleevec Film-coated Tablet 100mg x 2 in Healthy Male Volunteers

Gesund

Korea, Republik von
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idazoxan bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Yonsei University

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Suvaro®OD-Tablette bei Patienten mit Dyslipidämie

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Abgeschlossen

Lindert eine orale Magnesiumsubstitution schwangerschaftsbedingte Beinkrämpfe?

Krämpfe
Velicept Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solabegron-Tabletten zur Behandlung der überaktiven Blase bei erwachsenen Frauen

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
AstraZeneca

Beendet

Das Potenzial von Dapagliflozin plus Exenatid bei adipösen insulinresistenten Patienten

Fettleibigkeit | Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von SYN006 HFA MDI bei Asthmapatienten

Asthma

Taiwan
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Eine neue Tablettenformulierung mit modifizierter Freisetzung von Prednison (Lodotra®) bei Patienten mit nächtlichem Asthma (MONA)

Asthma

Frankreich
Neuroscience Trials Australia
The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Deferipron zur Verzögerung der Demenz (Die 3D-Studie)

Leichte kognitive Einschränkung | Prodromale Alzheimer-Krankheit | Leichte Alzheimer-Krankheit

Australien
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Xueshuanxinmaining Tablette zur Behandlung von stabiler Angina pectoris

Koronare Herzerkrankung | Stabile Angina
Actelion

Abgeschlossen

Eine Studie zu Selexipag bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Fostamatinib im nüchternen und nüchternen Zustand in Kombination mit Ranitidin, um die Bioverfügbarkeit zu beurteilen (PK Combination)

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 500 mg-Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen und mit sofortiger Freisetzung bei HIV-1-infizierten Kindern unter 12 Jahren

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Botswana
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Etodolac-Retardtabletten USP 600 mg unter ernährungsbedingten Bedingungen

Fasten

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of Etodolac Extended Release Tablets USP 600mg Under Fasting Condition

Fasten

Indien

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte