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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Single arm phase IIa study

Insgesamt 138736 ergebnisse

Xcovery Holdings, Inc.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-BE-Studie von X-396 bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Guangzhou Zhiyi Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine sequentielle Studie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis (SAD/MAD) von SK10-Pulvern bei gesunden erwachsenen Probanden

Chemotherapie-induzierter Durchfall

Vereinigte Staaten
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MGL-3196 (Resmetirom) bei Patienten mit NASH und Fibrose (MAESTRO-NASH)

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Israel, Belgien, Italien, Frankreich, Puerto Rico, Schweiz, Deutschland, Österreich, Polen, Mexiko, Ungarn
University of Chicago

Aktiv, nicht rekrutierend

Plasma-5hmC-Signaturen als Marker für kolorektale/appendiceale Peritonealmetastasen

Darmkrebs metastasiert | Darmkrebs Stadium IV | Anhang Krebs | Darmkrebs, Genetik von

Vereinigte Staaten
Sanofi

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1/2-Studie mit Amcenestrant (SAR439859) als Einzelwirkstoff und in Kombination mit anderen Krebstherapien bei postmenopausalen Frauen mit Östrogenrezeptor-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs (AMEERA-1)

Brustkrebs

Tschechien, Belgien, Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Italien, Polen, Portugal, Vereinigtes Königreich
New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium
Pfizer; University of Southern California; Cookies for Kids' Cancer; The Evan Foundation und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

NANT 2015-02: Eine Phase-1-Studie zu Lorlatinib (PF-06463922)

Neuroblastom

Kanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen und an Teilnehmern mit chronischer Hepatitis B zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Mehrfachdosen von RO7020531

Hepatitis B, chronisch

Thailand, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Niederlande, Neuseeland, Bulgarien, Italien
University of Michigan Rogel Cancer Center

Zurückgezogen

Mehrarmige Phase-IV-Studie zur CDK4/6-Pharmakokinetik bei gesunden Freiwilligen mit bekanntem CYP3A4*22-Genotyp

CYP3A4*22
Ethicon Endo-Surgery

Abgeschlossen

Eine prospektive, einarmige, multizentrische Studie des ENSEAL X1 Curved Jaw Tissue Sealers bei ausgewählten Verfahren

Oberer GI; Niedrigerer GI; Gynäkologisch

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Italien
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI); Canadian Cancer Trials Group

Aktiv, nicht rekrutierend

AUSBLICK: Chemotherapie allein oder Chemotherapie plus Strahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom, die sich einer Operation unterziehen

Darmkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada, Israel, Schweiz
Actelion

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Langzeitsicherheit des Medikaments Macitentan bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie, die zuvor in klinischen Studien mit Macitentan behandelt wurden. (UMBRELLA)

Pulmonale Hypertonie | Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie

Belgien, Frankreich, Polen, Russische Föderation, Weißrussland, Truthahn, Ukraine
Aelis Farma
European Commission

Abgeschlossen

AEF0217 First-in-Human-Phase-I-Studie in 3 Teilen (einzelne und mehrfache ansteigende Dosen und Lebensmitteleffekt) bei gesunden Probanden. (AEF0217-101)

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik von AEF0217

Spanien
Baylor College of Medicine
Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College of Medicine

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-I/II-Studie zur Immunisierung mit Lymphotaktin- und Interleukin-2-genmodifizierten Neuroblastom-Tumorzellen (CHESAT)

Neuroblastom

Vereinigte Staaten
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Abgeschlossen

Inspiratorische Muskeltherapie bei Patienten mit Fontan-Kreislauf

Einzelventrikel
Oneness Biotech Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und des Bridging-PK-Profils von FB825 für die einmalige subkutane Verabreichung bei gesunden Erwachsenen

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Jeong Eon Lee
Asan Medical Center; Seoul National University Hospital; Gangnam Severance Hospital und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Selektives Weglassen der Sentinel-Lymphknoten-Biopsie nach neoadjuvanter Chemotherapie bei HER-2-positiven/dreifach negativen Brustkrebspatientinnen mit ausgezeichnetem radiologischen Ansprechen auf Brust und Achselhöhle, prospektive, multizentrische, einarmige Studie (ASLAN)

Brustkrebs

Korea, Republik von
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-1-Studie zu Pegilodecakin (LY3500518) bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (IVY)

Melanom | Nierenzellkarzinom | Brustkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Solide Tumore | Kolorektales Karzinom | Pankreaskarzinom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie mit dem Einzelwirkstoff MEK162 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom

BRAF- oder NRAS-mutiertes metastasierendes Melanom

Vereinigte Staaten, Niederlande, Italien, Deutschland, Schweiz
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung mehrerer LOXO-305-Dosen auf die Pharmakokinetik einzelner oraler Dosen von CYP1A2-, CYP2C9- und CYP2C19-Substraten bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie mit BLZ945 als Einzelwirkstoff oder BLZ945 in Kombination mit PDR001 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Spanien, Japan, Taiwan, Italien, Schweiz, Israel, Vereinigte Staaten, Singapur
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Beendet

Eine multizentrische einarmige Proof-of-Concept-Studie der Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab in Verbindung mit Prednison zur Behandlung der nichtinfektiösen schweren Uveitis (NISU) (USTEKINISU)

Patienten mit neu diagnostizierter aktiver NISU

Frankreich
Umeå University

Abgeschlossen

TARA für Medizinstudenten, eine einarmige Mixed-Methods-Pilotstudie (TARA)

Depression | Angst | Stressbedingtes Problem

Schweden
Sanofi

Abgeschlossen

Eine erste Einzel- und Wiederholungsdosis-Eskalationsstudie am Menschen von SAR442501 bei gesunden erwachsenen Probanden

Osteochondrodysplasie

Vereinigte Staaten
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Aufsteigende Einzeldosis- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung von HSK31679 bei gesunden Probanden und Probanden mit erhöhtem LDL-C

Gesund | Erhöhtes LDL-C

China
ETOP IBCSG Partners Foundation
National Cancer Institute (NCI); NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Unterdrückung der Ovarialfunktion entweder mit Tamoxifen oder Exemestan im Vergleich zu Tamoxifen allein bei der Behandlung von prämenopausalen Frauen mit hormonresponsivem Brustkrebs (SOFT)

Rezidivierendes Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IA | Brustkrebs im Stadium IB | Brustkrebs im Stadium IIA | Brustkrebs im Stadium IIB | Östrogenrezeptor-positiver Brustkrebs | Progesteronrezeptor-positiver Tumor

Vereinigte Staaten, Kanada, Schweiz
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Zurückgezogen

Eine offene, einarmige klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ICI201-Infusion bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

China
TenNor Therapeutics (Suzhou) Limited

Abgeschlossen

Eine monozentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie mit TNP-2092-Kapseln und die Lebensmittelwirkungsstudie nach oraler Einzeldosis-Verabreichung von TNP-2092-Kapseln

Hyperammonämie

China
BioMarin Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Einarmige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Valoctocogen Roxaparvovec bei Hämophilie-A-Patienten (BMN 270-301) (BMN 270-301)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Australien, Israel, Belgien, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Südafrika, Spanien
Pfizer

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie von PF-07209326 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit Sichelzellanämie

Gesund | Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
NYU Langone Health
Leap Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine parallele Phase-1b/2a-Studie zu DKN-01 als Monotherapie oder in Kombination mit Docetaxel zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs mit erhöhtem DKK1

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Atrogi AB
Key2Compliance; CRS Clinical Research Services

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis-Studie am Menschen mit ATR-258

Typ 2 Diabetes mellitus

Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine randomisierte, modifizierte, einfach verblindete, aktiv kontrollierte (nur Säuglinge), vierstufige, schrittweise, vergleichende, multizentrische Phase-I-Studie

Meningokokken-Impfung
Boston Scientific Corporation

Beendet

Versuch für eine neuartige erleichterte antegrade Steuerungstechnik bei der Revaskularisierung von koronaren chronischen Totalverschlüssen

CAD

China
Shanghai HEP Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zu Hepalatid bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch

China
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Phase-I-Ib/II-Studie mit MBG453 als Monotherapie und in Kombination mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene Malignome

Taiwan, Niederlande, Italien, Korea, Republik von, Japan, Vereinigte Staaten, Schweiz, Kanada, Singapur
Chinese PLA General Hospital
Dalian Zhen-Ao Bio-Tech Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine randomisierte, einfachblinde, kontrollierte klinische Studie zu Cardiomyopeptidin zur Verbesserung von Ischämie-Reperfusionsverletzungen bei Patienten mit akutem ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkt nach primärer PCI

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

China
Bayer

Beendet

Studie zu Copanlisib in Kombination mit Standard-Immunchemotherapie bei rezidiviertem indolentem Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) (CHRONOS-4)

Lymphom, Non-Hodgkin

Vereinigte Staaten, Ungarn, China, Belgien, Korea, Republik von, Frankreich, Australien, Russische Föderation, Taiwan, Dänemark, Japan, Vereinigtes Königreich, Spanien, Südafrika, Truthahn, Rumänien, Singapur, Israel, Irland, ... und mehr
Centre Francois Baclesse
Association de Neuro-Oncologues d'Expression Francaise

Aktiv, nicht rekrutierend

Stereotaktische Strahlentherapie bei oligometastatischen Hirnerkrankungen: eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der hypofraktionierten stereotaktischen Strahlentherapie (3 x 10 Gy) mit der historischen Einzeldosis-Radiochirurgie (1 x 20 bis 25 Gy) mit medizinisch-ökonomischer Bewertung. (OligoBM-01)

Hirnmetastasen | Oligoprogression

Frankreich
Abcuro, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-1-Studie mit ABC008 in aufsteigender (einzelne aufsteigende Dosis/mehrere aufsteigende Dosis)-Studie bei Patienten mit (IBM)

Myositis des Einschlusskörpers

Australien
Dr. Reddy's Laboratories Limited
PPD

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Übergangsstudie von DRL Rituximab zu Referenzarzneimitteln (RI-01-007)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

SOR-C13 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren

Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Refraktäres Pankreaskarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Prostatakrebs im Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Eine einzelne blinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2a-2-Kohortenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RZL-012 zur submentalen Fettreduktion bei gesunden Freiwilligen.

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von XC243 nach einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen.

Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Neoadjuvantes Pyrotinib der Phase II in Kombination mit neoadjuvanter Chemotherapie bei HER2-niedrig exprimierendem und HR-positivem frühem oder lokal fortgeschrittenem Brustkrebs: eine einarmige, nicht randomisierte, monozentrische Open-Label-Studie

Brustkrebs | Neoadjuvante Therapie | Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs | HER2-niedrig exprimierender Brustkrebs

China
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Suspendiert

Eine Phase-I-Dosiseskalationsstudie einer einzelnen Verabreichung einer injizierbaren Suspension mit verlängerter Freisetzung (ND-340)

Schmerzen, postoperativ

Taiwan
UNICANCER
Sanofi; European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Ipsen und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-III-Studie für Patienten mit metastasiertem, hormonnaivem Prostatakrebs (PEACE1)

Metastasierter Prostatakrebs

Frankreich, Irland, Spanien, Schweiz, Belgien, Italien, Rumänien
Bio-Thera Solutions

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine randomisierte, doppelblinde, zweiarmige Parallelstudie mit Einzeldosis zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit der vorgefüllten subkutanen Injektion von BAT1806 mit RoActemra® bei gesunden chinesischen männlichen Probanden

Gesunde Männer

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (Einzeldosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-Ia/Ib-Studie zu IBI315 bei Patienten mit HER2-exprimierendem fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Luye Pharma Group Ltd.
Parexel

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Ähnlichkeitsstudie an gesunden männlichen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von LY06006 im Vergleich zu US-Prolia und EU-Prolia durch subkutane Einzeldosis-Injektion

Gesund

Deutschland

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