Klinische Studien gesponsert von Critical Therapeutics

Insgesamt 17131 ergebnisse

Critical Therapeutics

Beendet

Zileuton CR vs. Placebo bei schlecht eingestellten Asthmapatienten mit ICS in moderater Dosis

Asthma

Vereinigte Staaten
Critical Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Zileuton-Injektion bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Critical Therapeutics

Unbekannt

Untersuchung von oralem Zileuton bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Gesichtsakne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Critical Therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung von PFT, Sicherheit und PK der Zileuton-Injektion bei Asthmapatienten

Asthma
Critical Therapeutics

Beendet

CTI-01 (Ethylpyruvat) Sicherheit und Komplikationsprävention bei herzchirurgischen Patienten mit kardiopulmonalem Bypass (CPB)

Koronare Krankheit | Herzklappenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Emory University
Critical Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Fettleibigkeit auf Atemwegsentzündungen und Mechanismen bei Asthmatikern (ABI/BALA)

Asthma

Vereinigte Staaten
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit an gesunden Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik von HTL0009936 nach einer Dosis der Prototypformulierung

Alzheimer-Krankheit

Vereinigtes Königreich
TauRx Therapeutics Ltd
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von TRx0037

Alzheimer-Krankheit
TauRx Therapeutics Ltd
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeit bei gesunden älteren Freiwilligen

Alzheimer-Krankheit
Allarity Therapeutics
Amarex Clinical Research

Rekrutierung

Klinisches Vorscreening-Protokoll für Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Nabriva Therapeutics AG
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wiederherstellung des Massengleichgewichts, des Metabolitenprofils und der Identifizierung von intravenös und oral verabreichtem 14C-BC-3781

Gesund

Vereinigtes Königreich
United Therapeutics
Asian Clinical Trials

Beendet

Untersuchung von intravenösem Remodulin bei Patienten in Indien mit pulmonaler arterieller Hypertonie (TRUST-1)

Pulmonale Hypertonie

Indien
Allarity Therapeutics
Amarex Clinical Research

Rekrutierung

Studie zur Bestimmung der maximal tolerierten Dosis (MTD) der PARPi 2X-121-Monotherapie und der MTD von Dovitinib in Kombination mit 2X-121 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Trevi Therapeutics
Davita Clinical Research

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit Nalbuphin-HCl-ER-Tabletten bei Hämodialysepatienten mit urämischem Pruritus

Urämischer Juckreiz
Edgewise Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von EDG-5506 bei gesunden Freiwilligen und Erwachsenen mit Becker-Muskeldystrophie

Becker-Muskeldystrophie | Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Aquestive Therapeutics
Covance; inVentiv Health Clinical

Beendet

Riluzol Oral Soluble Film (ROSF) Sicherheit beim Schlucken bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) (ROSF)

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Lotus Clinical Research, LLC
CerSci Therapeutics

Unbekannt

Doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CT-044 HCl bei gesunden Freiwilligen

Chirurgie | Schmerz, akut | Akuter Schmerz | Neuropathie

Vereinigte Staaten
Lotus Clinical Research, LLC
CerSci Therapeutics

Abgeschlossen

Offene Crossover-Studie zur Wirkung von Lebensmitteln zur Bewertung von CT-044 bei gesunden Freiwilligen

Chirurgie | Schmerz, akut | Akuter Schmerz | Neuropathie

Vereinigte Staaten
BioXcel Therapeutics Inc
Worldwide Clinical Trials

Aktiv, nicht rekrutierend

Dexmedetomidin bei der Behandlung von Unruhe im Zusammenhang mit Schizophrenie und bipolarer Störung (SERENITY III)

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung | Bipolare I-Störung | Bipolare II-Störung | Agitation, Psychomotorik | Schizophreniforme Störungen

Vereinigte Staaten
NBE-Therapeutics AG
Cmed Clinical Services

Beendet

NBE-002 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Dreifach negativer Brustkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Aquestive Therapeutics
Covance; inVentiv Health Clinical

Abgeschlossen

Untersuchung von Diazepam-Buccal-Film, der Erwachsenen mit Epilepsie im interiktalen und im iktal-periiktalen Zustand verabreicht wurde

Epilepsie

Vereinigte Staaten
Clarus Therapeutics, Inc.
inVentiv Health Clinical

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Testosteronundecanoat

Männlicher Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Nivalis Therapeutics, Inc.
Davita Clinical Research

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von N91115 +/- Rifampin bei gesunden erwachsenen Probanden

Potenzierung von Arzneimittelinteraktionen

Vereinigte Staaten
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von topischem HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (CLEER)

Akneiforme Eruption aufgrund von Chemikalien | Xerosis cutis | Paronychie

Vereinigte Staaten
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

Äußerlich angewendetes AMTX-100 CF für erwachsene Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu RNK05047 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren/diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (CHAMP-1)

Fortgeschrittener solider Tumor | DLBCL

Vereinigte Staaten
SHINKEI Therapeutics, Inc
Duke Clinical Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit der intravenösen (IV) Amantadinhydrochlorid (HCl)-Lösung (MR-301), 50 mg/ml, bei Patienten mit schwerer traumatischer Hirnverletzung (SHT).

Schädel-Hirn-Trauma
Allarity Therapeutics
Amarex Clinical Research; Alcedis GmbH

Rekrutierung

Untersuchung von 2X-121 bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs, die vom 2X-121 DRP® ausgewählt wurden (PREDICT 2X-121)

Fortgeschrittener Eierstockkrebs

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
BioXcel Therapeutics Inc
Lotus Clinical Research, LLC

Abgeschlossen

Tachyphylaxie, Toleranz und Entzug nach der Behandlung mit Igalmi gegen Unruhe bei Schizophrenie oder bipolarer Störung

Schizophrenie | Bipolare Störung | Schizoaffektiven Störung | Agitation, Psychomotorik | Schizophreniforme Störungen

Vereinigte Staaten
Sollis Therapeutics, Inc.
Lotus Clinical Research, LLC

Abgeschlossen

Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit lumbosakraler Radikulopathie bei Erwachsenen (RePRIEVE-CM)

Lumbosakrale Radikulopathie

Vereinigte Staaten
Five Prime Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Zurückgezogen

Untersuchung von FP-1039 bei Patienten mit Endometriumkrebs

Endometriumkarzinome mit FGFR2-Mutationen
selectION Therapeutics GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit sowie der Wirksamkeit von Si-544 bei Erwachsenen mit Psoriasis vulgaris oder Psoriasis-Arthritis

Psoriasis vulgaris | Psoriasis-Arthritis

Deutschland
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs
Micro Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Onyx und TRUFILL bei Arteriovenösen Malformationen (AVMs) des Gehirns

Arteriovenöse Missbildungen des Gehirns

Vereinigte Staaten
Flexion Therapeutics, Inc.
Lotus Clinical Research, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von FX301 bei Patienten, die sich einer Bunionektomie unterziehen

Schmerzen, postoperativ | Ballen

Vereinigte Staaten
High Point Clinical Trials Center
Ferox Therapeutics

Beendet

Insulintoleranzteststudie bei Patienten mit Typ-1-Diabetes

Hypoglykämie | Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Thermogenese-Induktion von RZL-012 bei übergewichtigen und adipösen Freiwilligen

Fettleibigkeit | Gewichtsverlust | Übergewicht und Adipositas

Vereinigte Staaten
Cessation Therapeutics, Inc.
Dr. Vince Clinical Research

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSX-1004

Opioidkonsumstörung | Opioid-Überdosierung

Vereinigte Staaten
selectION Therapeutics GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Eine erste am Menschen durchgeführte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Si-544 bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Deutschland
Allergy Therapeutics
SynteractHCR; Metronomia Clinical Research GMBH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verträglichkeit und Sicherheit einer neuen kumulativen Dosis von Grass MATA MPL (G104)

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Amsterdam Molecular Therapeutics
The Clinical Trial Company

Unbekannt

Studie zur Neubewertung und erneuten Bestätigung zuvor aufgezeichneter Daten über die Inzidenz und den Schweregrad akuter abdominaler „Pankreatitis“-Episoden bei Probanden mit Lipoprotein-Lipase-Mangel (LPLD), die zuvor an klinischen AMT-Studien teilgenommen hatten

Lipoprotein-Lipase-Mangel

Kanada
Amsterdam Molecular Therapeutics
The Clinical Trial Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von humaner Lipoproteinlipase (LPL)[S447X], exprimiert durch einen Adeno-assoziierten viralen Vektor bei Probanden mit LPL-Mangel

Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel

Kanada
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des löslichen Guanylatcyclase (sGC)-Stimulators IW-1973 bei diabetischer Nephropathie/diabetischer Nierenerkrankung, gemessen anhand von Albuminurie

Diabetes mellitus Typ 2 mit diabetischer Nephropathie

Vereinigte Staaten
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von IW-1973 auf die Belastungsfähigkeit von Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) (CAPACITY-HFpEF)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten, Kanada
Melinta Therapeutics, Inc.
Christchurch Clinical Studies Trust Ltd

Abgeschlossen

Oritavancin über die Ergebnisse mehrerer Gerinnungstests bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Neuseeland
GSO Global Clinical Research BV
Karyopharm Therapeutics Inc

Beendet

Phase-1-Studie zur Bewertung von mFOLFOX6 mit Selinexor bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (SENTINEL)

Kolorektale Neubildung

Deutschland, Belgien
GSO Global Clinical Research BV
Karyopharm Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie mit Selinexor plus Cytarabin und Idarubicin bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie (rezidiviert/refraktär)

Deutschland
Enlivex Therapeutics Ltd.
Nordic Bioscience Clinical Development (NBCD)

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1/2a-Studie zu intraartikulärem Allocetra bei Knie-Arthrose

Arthrose, Knie

Israel
Spero Therapeutics
Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste am Menschen durchgeführte Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von SPR206 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Arana Therapeutics Ltd
Trident Clinical Research Pty Ltd

Abgeschlossen

Dosisoptimierungsstudie von ART621 bei Patienten mit diagnostizierter rheumatoider Arthritis, die Methotrexat einnehmen

Rheumatoide Arthritis

Sri Lanka
Harbor Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Anti-HIV-Aktivität von HE2000 bei HIV-infizierten Patienten unter Salvage-Therapie

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Critical Therapeutics

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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