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Klinische Studien gesponsert von Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Insgesamt 58 ergebnisse

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen von Ad26.COV2.S bei gesunden Jugendlichen im Alter von 12 bis einschließlich 17 Jahren (HORIZON 2)

Prävention der Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19).

Mexiko, Südafrika, Brasilien, Argentinien, Indien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Beendet

Eine Studie über verschiedene auf Pre-Fusion (preF) basierende Impfstoffformulierungen des Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei Erwachsenen ab 60 Jahren

Prävention von Respiratory-Syncytial-Virus-assoziierten Erkrankungen der unteren Atemwege

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ad26.COV2.S bei gesunden schwangeren Teilnehmern (COVID-19) (HORIZON 1)

COVID-19-Prävention

Vereinigte Staaten, Südafrika, Brasilien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität verschiedener klinischer Studienmaterialien des auf Ad26.RSV.preF basierenden Impfstoffs bei Erwachsenen im Alter von 60 bis 75 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Prävention

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines Ad26.RSV.preF-basierten Impfstoffs und eines hochdosierten saisonalen Influenza-Impfstoffs mit und ohne gleichzeitige Verabreichung bei Erwachsenen im Alter von 65 Jahren und älter

Influenza, menschliche Prävention | Respiratory-Syncytial-Viren-Prävention

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum 2-Dosen-Impfstoffregime unter Verwendung von 3 aufeinanderfolgenden Chargen von Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo bei erwachsenen Teilnehmern

Ebola

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines heterologen Prime/Boost-Impfstoffregimes von Ad26.Mos4.HIV und Aluminiumphosphat-adjuvantiertem Klade C gp140 zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) -1 bei Frauen in Afrika südlich der Sahara

HIV-1

Südafrika, Malawi, Mosambik, Sambia, Zimbabwe
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfschemas mit Ad26.Mos.HIV und MVA-Mosaik bei Erwachsenen, die mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) infiziert sind

Menschlicher Immunschwächevirus

Thailand
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffs gegen saisonale Influenza und eines auf Adenovirus Serotyp 26 basierenden Impfstoffs, der für das Respiratory-Syncytial-Virus-Präfusions-F-Protein (Ad26.RSV.preF) kodiert, mit und ohne gleichzeitige Verabreichung, bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren Jahre und älter bei stabiler Gesundheit

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität eines trivalenten inaktivierten Poliovirus-Impfstoffs (IPV) basierend auf Sabin-Stämmen im Vergleich zu herkömmlichem Salk-IPV in einem 6-, 10- und 14-wöchigen Immunisierungsplan

Gesund

Philippinen
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität verschiedener Impfpläne mit Ad26.Mos.HIV und Clade-C-Glykoprotein (gp)140 bei gesunden, nicht mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) infizierten Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Dosismengen von Ad26.COV2.S, die als Zwei-Dosen-Schema bei gesunden Erwachsenen verabreicht werden

COVID-19-Prävention

Vereinigte Staaten, Deutschland, Brasilien, Polen, Südafrika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie von Ad26.COV2.S zur Prävention von SARS-CoV-2-vermitteltem COVID-19 bei Erwachsenen (ENSEMBLE 2)

Teilnehmer mit oder ohne stabile Komorbiditäten im Zusammenhang mit dem Fortschreiten zu schwerem COVID-19

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Frankreich, Deutschland, Philippinen, Brasilien, Kolumbien, Südafrika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Beendet

Eine Studie eines auf Ad26.RSV.preF basierenden Regimes zur Prävention von Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR)-bestätigter Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-vermittelter Erkrankung der unteren Atemwege bei Erwachsenen ab 65 Jahren (CYPRESS)

Erkrankungen der Atemwege | Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von 2 verschiedenen Regimen von tetravalentem Ad26.Mos4.HIV Prime, gefolgt von einer Auffrischung mit tetravalentem Ad26.Mos4.HIV zusammen mit entweder Clade C gp140 Plus Adjuvans ODER mit einer Kombination aus Mosaic und Clade C gp140 Plus Adjuvans in Gesunde, nicht mit HIV infizierte Erwachsene (IPCAVD-012)

Gesund

Vereinigte Staaten, Ruanda, Kenia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des auf Adenovirus Serotyp 26 basierenden Respiratory Syncytial Virus Pre-Fusion (Ad26.RSV.Pre-F)-Impfstoffs bei RSV-seronegativen Kleinkindern im Alter von 12 bis 24 Monaten

Respiratorisches Synzytial-Virus

Kanada, Vereinigtes Königreich, Spanien, Brasilien, Schweden, Polen, Australien, Finnland
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines Ad26.RSV.PreF-basierten Regimes am Ende der Haltbarkeit bei Erwachsenen im Alter von 60 bis 75 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Prävention

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der prophylaktischen Wirksamkeit einer einzelnen Immunisierung von Ad26.RSV.preF gegen eine Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion in einem Virus-Challenge-Modell bei gesunden 18- bis 50-jährigen Erwachsenen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

A Safety and Immunogenicity Study of Heterologous and Homologous Prime-Boost Ebola Vaccine Regimens in Healthy Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ad26.COV2.S bei Erwachsenen (COVID-19)

Covid-19-Prävention

Belgien, Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer Reihe von Dosisstufen eines auf Adenovirus Serotyp 26 (Ad26.RSV.preF) basierenden Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines auf dem Adenovirus Serotyp 26 vor der Fusion konformationsstabilisiertes F-Protein (Ad26. RSV. preF)-basierten Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Impfstoffs zur Prävention von Erkrankungen der unteren Atemwege bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter (EVERGREEN)

Respiratory-Syncytial-Viren | Erkrankung der unteren Atemwege

Vereinigte Staaten, Taiwan, Thailand, Kanada, Polen, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Chile, Neuseeland, Estland, Finnland, Südafrika, Australien, China
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie von Ad26.COV2.S zur Prävention von SARS-CoV-2-vermitteltem COVID-19 bei erwachsenen Teilnehmern (ENSEMBLE)

Teilnehmer mit oder ohne stabile Komorbiditäten im Zusammenhang mit dem Fortschreiten zu schwerem COVID-19 in verschiedenen Stadien des Protokolls

Vereinigte Staaten, Mexiko, Südafrika, Brasilien, Chile, Kolumbien, Peru, Argentinien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie über Ad26.COV2.S und Influenza-Impfstoffe bei gesunden Erwachsenen

COVID-19-Prävention

Vereinigte Staaten, Belgien, Polen
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ad26.COV2.S, verabreicht als Auffrischimpfung bei Erwachsenen, die zuvor eine Grundimmunisierung mit Ad26.COV2.S oder BNT162b2 erhalten haben (Amplify)

Coronavirus Krankheit

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen von Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines Ad26.RSV. preF-basierter Impfstoff bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 59 Jahren, einschließlich Erwachsene mit hohem Risiko für eine schwere RSV-Infektion

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionsprävention

Deutschland, Spanien, Belgien, Schweden, Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum heterologen Impfstoffregime des Adenovirus Serotyp 26 Mosaic4 Human Immunodeficiency Virus (Ad26.Mos4.HIV), der adjuvantierten Clade C gp140 und Mosaic gp140 zur Verhinderung einer HIV-1-Infektion bei Cis-Männern und Transgender-Personen, die Sex mit Cis-Geschlecht haben Männer und/oder Transgender-Personen (MOSAICO)

Gesund

Vereinigte Staaten, Mexiko, Spanien, Puerto Rico, Italien, Polen, Argentinien, Brasilien, Peru
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität für die Therapieauswahl von Ad26.RSV.preF- und/oder RSV-preF-Proteinkombinationen, gefolgt von einer erweiterten Sicherheitsbewertung bei Erwachsenen ab 60 Jahren

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie verschiedener Impfstoffregime von trivalentem Ad26.Mos.HIV oder tetravalentem Ad26.Mos4.HIV zusammen mit Clade C-Glykoprotein (gp)140 bei gesunden, nicht mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV) infizierten Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten, Ruanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines RSV-Impfstoffkandidaten (Ad26.RSV.preF) bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und RSV-seropositiven Kleinkindern im Alter von 12 bis 24 Monaten

Infektionen der Atemwege | Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigtes Königreich, Finnland, Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer Reihe von Dosisstufen und Impfintervallen von Ad26.COV2.S bei gesunden Erwachsenen und Jugendlichen

Gesund

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Niederlande
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ad26.COV2.S bei gesunden Erwachsenen (COVID-19)

Gesund

Niederlande
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von Ad26.ZIKV.001 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Shedding-Studie des auf Adenovirus Serotyp 26 basierenden Respiratory-Syncytial-Virus-Präfusions-F-Protein (Ad26.RSV.preF)-Impfstoffs bei Erwachsenen

Gesund

Belgien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine erste am Menschen durchgeführte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität einer Einzeldosis eines trivalenten inaktivierten Poliovirus-Impfstoffs auf der Grundlage von Sabin-Stämmen (sIPV), die bei gesunden Erwachsenen intramuskulär verabreicht wurde

Gesund

Belgien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Beendet

Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von Adenovirus Serotyp 26 (Ad26)- und modifiziertem Vaccinia Ankara (MVA)-vektorisierten Impfstoffkomponenten bei ansonsten gesunden Frauen mit HPV16- oder HPV18-Infektion des Gebärmutterhalses

Humane Papillomavirus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic GmbH

Beendet

Langzeit-Sicherheits-Follow-up von Teilnehmern, die den Kandidaten-Ebola-Impfstoffen Ad26.ZEBOV und/oder MVA-BN-Filo ausgesetzt waren

Hämorrhagisches Fieber, Ebola

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Kenia, Vereinigte Staaten, Uganda, Burkina Faso, Tansania
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung eines experimentellen universellen Influenza-Impfstoffs, INFLUENZA G1 mHA, bei gesunden Erwachsenen

Influenza-Prävention

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von heterologen 2-Dosen-Regimen für Ebola-Impfstoffe Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo

Hämorrhagisches Fieber, Ebola

Vereinigte Staaten, Uganda, Kenia, Mosambik, Nigeria, Tansania
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität heterologer Prime-Boost-Therapien unter Verwendung der multivalenten Filovirus-Impfstoffe Ad26.Filo und MVA-BN-Filo, verabreicht in unterschiedlichen Reihenfolgen und Zeitplänen bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo-Impfung bei Kindern und Erwachsenen, die zuvor mit Kontrolle in der EBOVAC-Salone-Studie geimpft wurden

Infektionen | RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Mononegavirales-Infektionen | Hämorrhagisches Fieber, viral | Hämorrhagisches Fieber, Ebola | Filoviridae-Infektionen | Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln | Impfungen | Ebola | Immunologische Faktoren

Sierra Leone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Emory University; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Center for...

Abgeschlossen

Eine Studie eines 2-Dosis-Ebola-Impfstoffregimes von Ad26.ZEBOV gefolgt von MVA-BN-Filo bei gesunden schwangeren Frauen (INGABO)

Gesund

Ruanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von drei heterologen 2-Dosis-Schemata der prophylaktischen Ebola-Impfstoffkandidaten bei gesunden Erwachsenen

Ebola-Viruskrankheit

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von homologen Ad26-Mosaik-Vektor-Impfstoffregimen oder heterologen Ad26-Mosaik- und MVA-Mosaik-Vektor-Impfstoffregimen mit Glykoprotein 140 (gp140) zur Prävention des humanen Immunschwächevirus (HIV).

Gesund

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Uganda, Ruanda
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
US Military HIV Research Program; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit neutralisierender Antikörper und Impfung zur Induktion einer HIV-Remission (RV582)

HIV-1-Infektion

Thailand
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre Muraz und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von 3 Prime-Boost-Schemata für Ebola-Impfstoffe Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo bei gesunden Erwachsenen, Kindern und HIV-positiven (HIV+) Erwachsenen

Hämorrhagisches Fieber, Ebola

Kenia, Uganda, Burkina Faso, Elfenbeinküste
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon...

Abgeschlossen

Eine Studie von 2 verschiedenen Regimen von tetravalentem Ad26.Mos4.HIV Prime, gefolgt von einer Auffrischung mit modifiziertem Vaccinia Ankara (MVA)-Mosaik ODER Ad26.Mos4.HIV plus einer Kombination aus Mosaic und Clade C gp140-Protein beim Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Typ 1 Infizierte Erwachsene unter unterdrückender antiretroviraler Behandlung

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Centers for Disease Control and Prevention
Kenya Medical Research Institute; MCM Vaccines B.V.; Kenya Ministry of Health

Unbekannt

Studie zur Wirksamkeit von saisonalen Influenza-Impfstoffen in Kenia

Grippe | Schwere akute Atemwegserkrankung | Grippeähnliche Krankheit

Kenia

Klinische Studien gesponsert von Janssen Vaccines & Prevention B.V.

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CROs in Paraguay

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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