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Klinische Studien gesponsert von Peritech Pharma Ltd.

Insgesamt 1224 ergebnisse

Peritech Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine prospektive, randomisierte, dreiarmige Open-Label-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Formulierungen von PP110 mit der aktiven Vergleichscreme Preparation-H® bei der Behandlung von blutenden Hämorrhoiden Grad 2-3

Blutende Hämorrhoiden

Israel
ERYtech Pharma

Abgeschlossen

Verabreichung von GRASPA (Suspension of Erythrocytes Encapsulating L-Asparaginase) bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs
ERYtech Pharma

Abgeschlossen

Studie von Eryaspase in Kombination mit Chemotherapie versus Chemotherapie allein als Zweitlinienbehandlung bei PAC (Trybeca-1)

Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich
ERYtech Pharma

Beendet

Studie zu Eryaspase in Kombination mit Chemotherapie versus Chemotherapie allein zur Behandlung von TNBC (TRYbeCA-2)

Dreifach negativer Brustkrebs

Spanien, Belgien, Ungarn
ERYtech Pharma

Abgeschlossen

GRASPA-Behandlung für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (ENFORCE)

Akute myeloische Leukämie

Frankreich
ERYtech Pharma

Abgeschlossen

GRASPA (Erythrocytes Encapsulating L-Asparaginase) bei Patienten mit Rückfall einer akuten lymphoblastischen Leukämie (GRASPIVOTALL)

Akute lymphoblastische Leukämie, im Rückfall

Frankreich, Belgien
ERYtech Pharma

Abgeschlossen

Administration of GRASPA (Suspension of Erythrocytes Encapsulating L-asparaginase) in Elderly Patients With First Line Acute Lymphoblastic Leukemia

Akute lymphatische Leukämie
ERYtech Pharma

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprogramm: Sicherheit von Erythrozyten, die L-Asparaginase verkapseln (GRASPA®) in Kombination mit Polychemotherapie bei Patienten unter 55 Jahren mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL), bei denen das Risiko besteht, dass sie eine andere Formulierung von Asparaginase erhalten (EAP)

Akute lymphatische Leukämie

Frankreich
ERYtech Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von in Erythrozyten eingekapselter L-Asparaginase in Kombination mit Gemcitabin oder FOLFOX in der 2. Linie bei progressivem metastasiertem Pankreaskarzinom

Pankreatisches Adenokarzinom mit Metastasen

Frankreich
ERYtech Pharma

Beendet

In rote Blutkörperchen eingekapselte L-Asparaginase (Eryaspase) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit ALL oder LBL

Akute lymphatische Leukämie | Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten
PeriTec Biosciences Ltd.

Unbekannt

Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit des mit Peritoneal ausgekleideten Peritec-Stents und -Einführsystems

Gefäßerkrankungen, peripher

Chile
Georgetown University
ERYtech Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eryaspase mit modifiziertem FOLFIRINOX bei fortgeschrittenem duktalem Adenokarzinom des Pankreas

Metastasierendes duktales Adenokarzinom des Pankreas | Lokal fortgeschrittenes duktales Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
Epitech Mag Ltd.

Beendet

Viveye Ocular Magnetic Neurostimulation System (OMNS) zur Behandlung schwerer Erkrankungen des trockenen Auges (OMNS)

Syndrome des trockenen Auges | Sjögren-Syndrom | ATD

Israel
Epitech Mag Ltd.

Abgeschlossen

Pilotstudie zum Testen der Sicherheit der repetitiven Magnetstimulation zur Behandlung des Trockenen Auges

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges | Sjögren-Syndrom | Meibom-Drüsen-Dysfunktion | Wässriger Tränenmangel

Israel
CHA MEDITECH Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zu CMDHA0101 im Vergleich zu PowerFill® zur temporären Penisvergrößerung

Penisverbesserung | Kleiner Penis

Korea, Republik von
ERYtech Pharma
Centre Leon Berard

Abgeschlossen

Verabreichung von allogenen roten Blutkörperchen, die mit L-Asparaginase beladen sind, in Fällen eines Rückfalls einer akuten lymphoblastischen Leukämie (GRASPALL)

Akute lymphatische Leukämie

Frankreich
Asieris MediTech (Hong Kong) Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Cevira® bei Patienten mit zervikalen histologischen hochgradigen squamösen intraepithelialen Läsionen (HSIL) (APRICITY)

Zervikale intraepitheliale Neoplasie Grad 2/3

China
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von OM-89 bei Patienten mit rezidivierender chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom

Chronische Prostatitis mit chronischem Beckenschmerzsyndrom | Chronische Prostatitis | Chronisches Beckenschmerzsyndrom

Korea, Republik von
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von APL-1202 in Kombination mit Epirubicin-Hydrochlorid im Vergleich zu Epirubicin-Hydrochlorid allein bei Patienten mit mittlerem und hohem Chemo-refraktärem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC). (ACCRUE)

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

China
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Abgeschlossen

Studie zur kontinuierlichen APL-1202-Behandlung bei Patienten mit nicht muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs (NMIBC), die nach einer intravesikalen Chemo-/BCG-Therapie rückfällig wurden

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs
Birgitte Klug Albertsen
ERYtech Pharma

Abgeschlossen

In Erythrozyten eingekapselte Asparaginase für Patienten mit ALL und Überempfindlichkeit gegen PEG-Asparaginase

Akute lymphatische Leukämie

Norwegen, Finnland, Schweden, Litauen, Dänemark, Estland
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von APL-1501-Kapseln mit verlängerter Freisetzung (ER) im Vergleich zu APL-1202-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Probanden

Blasenkrebs

Australien
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Rekrutierung

Eine Phase-1b-Studie zur Bewertung von APL-1401 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Abgeschlossen

Pharmakoszintigraphische Studie zur Bewertung von zwei Sildenafil-Produkten

Erektile Dysfunktion

Vereinigtes Königreich
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralem APL-1202 in Kombination mit Tislelizumab im Vergleich zu Tislelizumab allein als neoadjuvante Therapie bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (ANTICIPATE)

Muskelinvasiver Blasenkrebs

Vereinigte Staaten, China
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von APL-1202 als orale Einzelwirkstoffbehandlung im Vergleich zur intravesikalen Instillation von Epirubicinhydrochlorid bei naiven NMIBC-Patienten mit mittlerem Risiko (ASCERTAIN)

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

China
UroGen Pharma Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine einarmige Phase-3-Studie zu UGN-103 zur Behandlung von Patienten mit nicht muskelinvasivem Blasenkrebs mit niedrigem Schweregrad und mittlerem Risiko (UTOPIA)

Blasenkrebs | Urothelkarzinom Blase | Urothelkarzinom
Artios Pharma Ltd

Rekrutierung

Studie zu ART6043 bei Patienten mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor

Vereinigte Staaten
Elgan Pharma Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von ELGN-2112 bei Darmmalabsorption bei Frühgeborenen

Darmmalabsorption
UroGen Pharma Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Dosiseskalation von UGN-301 bei Patienten mit rezidivierendem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC)

Blasenkrebs | Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs | Urothelkarzinom Blase | NMIBC | Rezidivierendes Urothelkarzinom | Carcinoma in situ der Blase

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien
Lutris Pharma Ltd.

Rekrutierung

LUT014 zur Reduktion von dosisbegrenzenden akneiformen Läsionen im Zusammenhang mit der EGFRI-Behandlung von mCRC

EGFRI-induzierte akneiforme Läsionen

Vereinigte Staaten, Israel
Reneo Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer 24-wöchigen Behandlung mit REN001 bei Patienten mit primärer mitochondrialer Myopathie (STRIDE)

Primäre mitochondriale Myopathie

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Dänemark, Norwegen, Tschechien, Belgien, Kanada, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande
Small Pharma Ltd

Abgeschlossen

IM und IV SPL026 Arzneimittelprodukt bei gesunden Teilnehmern

Depression

Vereinigtes Königreich
Artios Pharma Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu ART4215 zur Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Brustkrebs | Metastasierender Krebs | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Immunity Pharma Ltd.

Suspendiert

Eine Studie über IPL344 bei der Behandlung von ALS-Patienten (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Israel
Mapi Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer monatlichen IM-Injektion mit Langzeitwirkung von GA-Depot bei Probanden mit RMS

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigte Staaten, Weißrussland, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Estland, Georgia, Israel, Moldawien, Republik, Russische Föderation, Ukraine
Mapi Pharma Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit einer monatlichen IM-Injektion mit Langzeitwirkung von 25 mg oder 40 mg GA-Depot bei Probanden mit PPMS

Primär progrediente Multiple Sklerose

Israel, Moldawien, Republik
Artios Pharma Ltd

Abgeschlossen

Gewebeentnahme zur Korrelation zwischen ATM-Veränderungen durch Sequenzierung der nächsten Generation und ATM-Proteinverlust (ATM)

Solider Tumor, nicht näher bezeichnet, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Lutris Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu LUT014 bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs mit EGFR-Inhibitor-induzierten akneiformen Läsionen

EGFR-Inhibitor-induzierte akneiforme Läsionen

Vereinigte Staaten, Israel
Reneo Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit von REN001 bei Patienten mit McArdle-Krankheit

McArdle-Krankheit

Spanien, Vereinigtes Königreich
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

PK-Studie von intravenösem und oralem Amisulprid bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Nierenerkrankung, Endstadium

Vereinigte Staaten
Ziarco Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von ZPL-3893787 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Belgien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich
Ziarco Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von ZPL-3893787 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Belgien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Die OLYMPUS-Studie – Optimierte Abgabe von Mitomycin für die primäre UTUC-Studie (Olympus)

Karzinom, Übergangszelle | Übergangszellkarzinom des Nierenbeckens

Vereinigte Staaten, Israel
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von APD403 zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen nach einer Chemotherapie

CINV

Dänemark
Reneo Pharma Ltd

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit von REN001 bei Patienten mit primärer mitochondrialer Myopathie

Primäre mitochondriale Myopathie

Vereinigtes Königreich
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

Europäische Phase-III-Studie zu APD421 bei PONV

PONV

Frankreich, Deutschland
Intec Pharma Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Magen-retentiven AP-CD/LD bei fortgeschrittenen Parkinson-Patienten (Accordance)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Israel, Polen, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Deutschland, Slowakei, Ukraine
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie von TOP1630 für das Syndrom des trockenen Auges (THEIA-1)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Acacia Pharma Ltd

Abgeschlossen

Phase-II-Dosisfindungsstudie von APD421 bei PONV

Postoperative Übelkeit und Erbrechen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich

Klinische Studien gesponsert von Peritech Pharma Ltd.

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CROs in Papua New Guinea

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