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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CML; palatability; taste; pediatric formulation

Insgesamt 16332 ergebnisse

University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Noch keine Rekrutierung

Behandlung der Lebersteatose bei Kindern mit Aminosäuren (AMINOS)

NAFLD | Adipositas bei Jugendlichen | Hepatische Steatose
University Children's Hospital Basel

Rekrutierung

Akzeptanz verschiedener verfügbarer Midazolam-Formulierungen (Sirup, rektales Zäpfchen, orodispersible Minitablette) in der klinischen Praxis

Schmackhaftigkeit von Medikamenten

Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Bestimmung der Dosis und Sicherheit von Asciminib bei pädiatrischen Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie

Myeloische Leukämie, Philadelphia positiv

Korea, Republik von, Deutschland, Frankreich, Vereinigte Staaten, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Polen, Russische Föderation, Thailand, Truthahn, China, Niederlande
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von KAF156 in Kombination mit der festen Lumefantrin-Dispersionsformulierung (LUM-SDF) bei Kindern und Jugendlichen mit unkomplizierter Plasmodium-Falciparum-Malaria (KALUMI)

Unkomplizierte Plasmodium Falciparum Malaria

Burkina Faso, Mali, Gabun
Keryx Biopharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Eisencitrat bei Kindern mit Hyperphosphatämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung

Hyperphosphatämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Immune Response BioPharma, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu NeuroVax™, einem neuartigen therapeutischen TCR-Peptid-Impfstoff für pädiatrische Multiple Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Niraparib in Kombination mit Abirateronacetat und Prednison im Vergleich zu Abirateronacetat und Prednison zur Behandlung von Teilnehmern mit metastasiertem Prostatakrebs (MAGNITUDE)

Kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, China, Italien, Korea, Republik von, Taiwan, Australien, Schweden, Belgien, Kanada, Frankreich, Ungarn, Israel, Malaysia, Russische Föderation, Portugal, Deutschland, Bulgarien, Spanien, Niederlande, Truthahn, Vereinigtes Königreich und mehr
IBSA Institut Biochimique SA
Cromsource

Aktiv, nicht rekrutierend

Anwendung von Tirosint®-SOL oder Tablettenformulierungen von Levothyroxin bei pädiatrischen Patienten mit kongenitaler Hypothyreose (CH)

Angeborene Hypothyreose

Vereinigte Staaten
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Abgeschlossen

Neue pädiatrische Formulierung von Tachipirina®

Gesund

Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Behandlungscompliance, Wirksamkeit und Sicherheit einer verbesserten Deferasirox-Formulierung (Granulat) bei pädiatrischen Patienten (2-

Transfusionsabhängige Anämie

Ägypten, Ungarn, Truthahn, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Italien, Belgien, Russische Föderation, Philippinen, Frankreich, Malaysia, Indien, Oman, Panama, Libanon, Thailand, Tunesien
Advicenne Pharma

Beendet

Studie zur Bewertung von Probanden mit distaler renaler tubulärer Azidose

Distale renale tubuläre Azidose

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Nicht länger verfügbar

Crizotinib (Xalkori) Expanded Access Protocol zur Behandlung von erwachsenen oder pädiatrischen Patienten

Neubildung

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Leuprolidacetat 45 mg 6-Monats-Formulierung bei Kindern mit zentraler vorzeitiger Pubertät (CPP)

Zentrale vorzeitige Pubertät (CPP)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Nahrungsmittelwirkung und der relativen Bioverfügbarkeit der Cabotegravir (CAB)-Formulierung als dispergierbare Tablette (DT) für Kinder

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Kleinkindern und Säuglingen

Pertussis-Immunisierung | Diphtherie-Immunisierung | Tetanus-Immunisierung | Pneumokokken-Immunisierung | Hepatitis-B-Immunisierung | Haemophilus Influenzae Typ b Immunisierung | Polio-Immunisierung | Masern-Immunisierung | Röteln-Immunisierung | Varizellen-Immunisierung | Mumps-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Kanada, Honduras, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur pädiatrischen Maribavir-Formulierung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit der pädiatrischen und erwachsenen Branaplam-Formulierung bei gesunden Erwachsenen und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf letztere.

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit der oralen Flüssigformulierung von Bumetanid bei Kindern im Alter von 2 bis unter 7 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung.

Autismus-Spektrum-Störung (ASD)

Spanien, Vereinigte Staaten, Ungarn, Polen, Australien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Tschechien, Frankreich, Italien, Portugal, Slowakei
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Lebensmittel-Wirkungsstudie der pädiatrischen dispergierbaren Tablettenformulierungen von TRIUMEQ® und DOVATO® bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Glecaprevir/Pibrentasvir bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1-6 (DORA)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität mehrerer Formulierungen von BNT162b2 gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
ADDMEDICA SASA

Abgeschlossen

Akzeptanz einer neuen pädiatrischen Formulierung von Hydroxycarbamid bei Kindern mit Sichelzellanämie.

Sichelzellenanämie

Frankreich
Actelion

Abgeschlossen

Eine Studie mit zwei pädiatrischen Macitentan-Formulierungen bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Astellas Pharma Europe Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich, wie der Körper zwei verschiedene Formulierungen des Anti-Abstoßungs-Medikaments Tacrolimus (Advagraf® oder Prograf®) bei Kindern, die eine Organtransplantation erhalten, aufnimmt und verarbeitet und wie sicher und wirksam sie über einen längeren Zeitraum sind

Lebertransplantation | Nierentransplantation | Herztransplantation

Tschechien, Frankreich, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit Clofarabin bei pädiatrischer akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL)

Leukämie, lymphoblastische, akute, pädiatrische

Vereinigte Staaten
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit der oralen Flüssigformulierung von Bumetanid bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 7 bis unter 18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung

Autismus-Spektrum-Störung (ASD)

Spanien, Ungarn, Polen, Brasilien, Frankreich, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Niederlande
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum CYD-Dengue-Impfstoff von Sanofi Pasteur bei gesunden Probanden in Singapur

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Dengue-Virus | Dengue-Erkrankungen

Singapur
Sabine Mueller, MD, PhD
Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium; Midatech Pharma US Inc.

Abgeschlossen

MTX110 durch konvektionsverstärkte Abgabe bei der Behandlung von Teilnehmern mit neu diagnostiziertem diffusem intrinsischem Pontingliom (PNOC015)

Diffuses intrinsisches Pontin-Gliom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vorinostat in Kombination mit Isotretinoin und Chemotherapie bei der Behandlung jüngerer Patienten mit embryonalen Tumoren des zentralen Nervensystems

Medulloblastom | Pineoblastom | Supratentorieller Embryonaltumor, nicht anders angegeben

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Lebensmitteln mit Vericiguat zur Charakterisierung der pädiatrischen Formulierung bei erwachsenen gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pyronaridin-Artesunat 3:1-Granulatformulierung vs. zerkleinerte Coartem©-Tabletten bei pädiatrischen Malariapatienten mit P. Falciparum

Malaria

Burkina Faso, Kongo, die Demokratische Republik der, Kenia, Mali, Mosambik, Philippinen, Elfenbeinküste, Gabun
Bayer

Abgeschlossen

Prospektive Studie einer pädiatrischen Nifurtimox-Formulierung für die Chagas-Krankheit

Chagas-Krankheit

Kolumbien, Argentinien, Bolivien
Celgene

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer pädiatrischen Granulatformulierung von Ozanimod bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich, wie der Körper das Medikament Selitrectinib (BAY2731954) in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen oder als flüssige Formulierungen aufnimmt, verteilt und ausscheidet, einschließlich der Wirkung von Nahrung auf die Aufnahme, Verteilung oder Ausscheidung der verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Solide Tumore, die eine NTRK-Fusion beherbergen

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioequivalence Study Of Pediatric Appropriate Formulation

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur pädiatrisch geeigneten Formulierung

Hypercholesterinämie

Singapur
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Nicht länger verfügbar

Open-Label-Access-Studie zu Sildenafil bei erwachsenen Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie zum Abschluss der Studie A1481244 (UK 92480)

Pulmonale Hypertonie

Indien
Beni-Suef University
University of Arizona; Maternity and Children Hospital, Makkah; Beni-Suef Health...

Abgeschlossen

Hydroxyharnstoff, Omega 3, Nigella Sativa, Honig bei oxidativem Stress und Eisenchelation bei schwerer Thalassämie bei Kindern

Eisenüberlastung | Oxidativen Stress | Thalassämie major

Ägypten, Saudi-Arabien
Shire

Beendet

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Schmackhaftigkeit von zwei pädiatrischen Kandidatenformulierungen von Maribavir als Pulver zur oralen Suspension mit der aktuellen Maribavir-Tablettenformulierung, die gesunden erwachsenen Teilnehmern verabreicht wurde

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Children's Mercy Hospital Kansas City
Midwest Cancer Alliance

Abgeschlossen

Comparative Pharmacokinetics of a Compounded 6-mercaptopurine Liquid Formulation Preparation and Tablets

Akute lymphatische Leukämie

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie an gesunden Freiwilligen einer neuen pädiatrischen Formulierung von Valaciclovir (VALID-I)

Varizella-Zoster-Virus-Infektion | Herpes-simplex-Virus-Infektion

Niederlande
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Abgeschlossen

Schmackhaftigkeitstest einer neuen pädiatrischen Formulierung von Valaciclovir (VALID-0)

Varizella-Zoster-Virus-Infektion | Herpes-simplex-Virus-Infektion

Niederlande
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik (PK) von Delamanid bei pädiatrischen Teilnehmern mit multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB)

Multiresistente Tuberkulose

Philippinen, Südafrika
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von zwei generischen Co-Formulierungen von Lopinavir/Ritonavir für HIV-infizierte Kinder (SURF) (SURF)

HIV-Infektionen

Niederlande
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Roxadustat nach einer Einzeldosis einer pädiatrischen Azofarbstoff-freien Tablettenformulierung und einer pädiatrischen Azofarbstoff-freien Minitablettenformulierung im Vergleich zu einer Einzeldosis einer Azofarbstoff-haltigen Tablettenformulierung bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

Deutschland
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Dolutegravir Pädiatrische flüssige Formulierungsstudie

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Schmackhaftigkeit (Geschmack) oraler Formulierungen von Bosutinib

CML

Belgien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Meningitis-Impfstoffformulierungen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen

Invasive Meningokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erweiterte Bewertung der Formulierung von Deferasirox-Filmtabletten (FCT).

Chronische Eisenüberladung

Österreich, Italien, Griechenland

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