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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Meningococcal Group B Vaccine rMenB OMV NZ

Insgesamt 486643 ergebnisse

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Meningokokken-Gruppe-B-Impfstoffs rMenB+OMV NZ (Bexsero) zur Vorbeugung einer Gonokokkeninfektion

Gonokokken-Infektion

Vereinigte Staaten, Thailand, Malawi
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des GSK-Meningokokken-Gruppe-B-Impfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit dem GSK-Meningokokken-MenACWY-Konjugat-Impfstoff bei gesunden Probanden im Alter von 16 bis 18 Jahren

Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Meningokokken-Gruppe-B- und kombinierten ABCWY-Impfstoffe von GlaxoSmithKline Biologicals S.A. bei gesunden Jugendlichen und jungen Erwachsenen

Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Australien, Finnland, Estland, Kanada, Truthahn, Tschechien
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität von GSK-Meningokokken-Gruppe-B-Impfstoff und 13-valentem Pneumokokken-Impfstoff, die gleichzeitig mit routinemäßigen Säuglingsimpfstoffen an gesunde Säuglinge verabreicht werden

Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Beschaffungsstudie zur Entnahme menschlicher Blutproben von gesunden Erwachsenen

Meningitis, Meningokokken

Australien, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Kombinierte Studie – Phase 3b MenB-Langzeitpersistenz bei Jugendlichen

Infektionen, Meningokokken

Chile, Kanada, Australien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Antikörperpersistenz und -sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von Auffrischungsdosen des Novartis rMenB±OMV NZ-Impfstoffs bei gesunden britischen Kindern, die zuvor eine oder vier Dosen desselben Impfstoffs erhalten hatten

Meningokokken

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of GlaxoSmithKline Biologicals Meningococcal Group B Vaccine When Administered Concomitantly With GlaxoSmithKline Biologicals MenACWY Conjugate Vaccine to Healthy Infants

Infektionen, Meningokokken

Mexiko, Argentinien
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs, verabreicht als Auffrischungsdosis im Alter von 12, 18 oder 24 Monaten bei Kleinkindern (12–24 Monate), die als Säuglinge in der Studie V72P12 mit einer Drei-Dosen-Impfserie grundiert wurden

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Belgien, Tschechien, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

A Phase 3B, Open Label, Multi-Center Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Novartis Meningococcal B Recombinant Vaccine When Administered Alone to Healthy Infants According to Different Immunization Schedules and to Healthy Children Aged 2 to 10 Years

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Spanien, Brasilien, Ungarn, Peru
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Novartis Impfstoff- und Diagnostiktransportversuch

N. Meningitidis Beförderung

Vereinigtes Königreich
Novartis

Abgeschlossen

Sicherheit und Blutspenden bei mit rMenB+OMV NZ geimpften Erwachsenen.

Meningitis, Meningokokken, Serogruppe B

Polen
Novartis Vaccines
Novartis

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von zwei Dosen des rekombinanten Impfstoffs gegen Meningokokken der Serogruppe B von Novartis bei Jugendlichen im Alter von 11 bis 17 Jahren.

Meningokokken

Korea, Republik von
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Persistenz der Antikörperspiegel und Reaktion auf den fünften oder dritten rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoff bei 4-jährigen gesunden Kindern, die zuvor an der Studie V72P12E1 teilgenommen hatten

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Tschechische Republik
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zur Bewertung der Antikörperpersistenz und -sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität einer Auffrischungsdosis des rMenB±OMV-NZ-Impfstoffs von Novartis bei gesunden Kindern im Vereinigten Königreich, die zuvor drei Dosen desselben Impfstoffs erhalten hatten

Meningokokken

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Immunantwort und Sicherheit eines Impfstoffs gegen N. Meningitidis-Serogruppe-B-Infektionen bei gesunden Säuglingen ab einem Alter von 2 Monaten

Meningitis, Meningokokken

Korea, Republik von
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Meningitis-Impfstoffformulierungen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen

Invasive Meningokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung potenzieller Immunstörungen bei Verabreichung des MenABCWY-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals an gesunde Probanden im Alter von 10 bis 25 Jahren

Meningitis, Meningokokken

Tschechien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung an gesunde Jugendliche nach unterschiedlichen Impfschemata

Meningokokken

Chile
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Bewertung der Antikörperpersistenz achtzehn Monate nach Abschluss des Impfkurses in Studie V72P10

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Chile
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine offene Single-Center-Studie der Phase 3b zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung im Abstand von 0,2 Monaten bei gesunden gefährdeten Erwachsenen im Alter von 18 bis einschließlich 65 Jahren.

Prävention der Meningokokken-Erkrankung

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Phase 2, beobachterblinde, placebokontrollierte, randomisierte, multizentrische Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer Auffrischungsdosis eines MenABCWY-Impfstoffs, die 24 Monate nach der Primärserie an Jugendliche und junge Erwachsene verabreicht wurde, die an V102_03 (NCT01272180) teilnahmen )

Meningokokken

Vereinigte Staaten, Polen
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Prävention, randomisierte, offene, aktive Kontrolle, parallele Zuordnung, Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie

Gesund

Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

One Year Antibody Persistence After a Fourth Dose Boost or Two Catch-Up Doses of Novartis Meningococcal B Recombinant Vaccine Administered Starting From 12 Months of Age and Response to a Third Dose Boost or Two Catch-Up Doses Starting at 24 Months of Age

Meningokokken

Finnland, Tschechische Republik
Novartis Vaccines
Novartis

Abgeschlossen

Eine Phase-3b-Studie zur Bewertung der Sicherheit des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung an gesunde, gefährdete Erwachsene

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Italien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs, der mit oder ohne routinemäßige Säuglingsimpfungen an gesunde Säuglinge gemäß unterschiedlichen Impfplänen verabreicht wird

Meningokokken-Infektionen

Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei verschiedenen Formulierungen des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs bei Verabreichung an gesunde Säuglinge

Meningokokken

Vereinigtes Königreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zu V72P13 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung als Auffrischimpfung oder als Nachholdosis mit zwei Dosen an gesunde Kleinkinder

Meningokokken

Österreich, Finnland, Deutschland, Italien, Tschechische Republik
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Rlp2086-Impfstoffs bei Verabreichung in 2- oder 3-Dosen-Regimen an gesunde Probanden im Alter von ≥11 bis

Meningokokken-Impfstoff

Spanien, Deutschland, Finnland, Tschechien, Polen, Dänemark, Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit eines bivalenten rekominanten Lipoprotein 2086-Impfstoffs gegen Neisseria Meningitidis Serogruppe B (bivalentes rLP2086) bei gesunden Kleinkindern.

Meningokokken-B-Krankheit

Australien, Polen, Finnland, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der immunologischen Langzeitpersistenz von Antikörpern (Abs) 2 Jahre nach der Meningokokken-ABCWY-Impfung von GlaxoSmithKline (GSK) im V102_15 (NCT02212457) und Reaktion auf eine Auffrischimpfung bei Jugendlichen

Infektionen, Meningokokken

Finnland, Polen
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-ABCWY-Impfstoffs bei Verabreichung an gesunde Jugendliche

Meningokokken

Vereinigte Staaten
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung an immungeschwächte Kinder und Jugendliche im Vergleich zu gesunden Probanden.

Meningokokken

Italien, Polen, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation...
Public Health England; University of Bristol; Novartis Vaccines; North Bristol NHS...

Abgeschlossen

Regulierung der mukosalen Immunantwort auf systemischen MenB-Impfstoff

Meningokokken-Infektionen

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Ein Versuch zur Bewertung der Chargenkonsistenz, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des bivalenten rLP2086-Impfstoffs bei Verabreichung an gesunde Probanden im Alter von ≥ 10 bis

Meningokokken-Impfstoff

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich, Tschechische Republik, Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

NeisVac-C Single Prime-Studie bei Säuglingen

Meningokokken

Polen, Spanien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Meningokokken-B-Impfstoffs Rlp2086 bei Jugendlichen

Meningitis, Meningokokken

Polen, Spanien, Australien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine globale Phase-3-Sicherheitsstudie mit 120 µg rLP2086-Impfstoff bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen im Alter von 10 bis 25 Jahren

Meningitis, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Chile, Finnland, Dänemark, Estland, Tschechische Republik, Deutschland, Litauen, Polen, Schweden
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis, formuliert mit OMV, hergestellt an zwei verschiedenen Standorten, bei gesunden Jugendlichen im Alter von 11 bis 17 Jahren

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Australien, Kanada
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität einer dritten Dosis einer von vier verschiedenen Formulierungen des Kombinationsimpfstoffs rMenB + MenACWY bei Jugendlichen, die zuvor dieselben Studienimpfstoffe erhalten hatten

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Chile, Kolumbien, Panama
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie mit einem rekombinanten Meningokokken-Impfstoff der Gruppe B (E. Coli) in einer Bevölkerung im Alter von 3 Monaten bis 50 Jahren

Gesunde Freiwillige

China
CanSino Biologics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie mit dem Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff der ACYW135-Gruppe (CRM197-Vektor) bei 18- bis 59-Jährigen

Meningokokken-Meningitis
CanSino Biologics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs der Gruppe ACYW135 (CRM197) bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren

Meningokokken-Meningitis

Indonesien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie eines experimentellen fünfwertigen Meningokokken-ABCYW-Impfstoffs bei Erwachsenen und Jugendlichen

Gesunde Freiwillige | Meningokokken-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
CanSino Biologics Inc.

Rekrutierung

Klinische Phase-IV-Studie zur Immunogenität des Meningokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoffs der ACYW135-Gruppe (CRM197-Vektor)

Epidemische Meningitis

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie eines vierwertigen Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs (MenACYW-Konjugat-Impfstoff), der mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern in Indien und der Republik Südafrika verabreicht wurde (MEQ00064)

Gesunde Freiwillige | Meningokokken-Immunisierung

Südafrika, Indien
Hasan Kalyoncu University

Noch keine Rekrutierung

Vibrations- und Shotblocker-Einsatz bei Schwangeren während der Tetanus- und Diphtherie-Impfung

Schmerzen

Truthahn
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrutierung

Wirksamkeit der Immunisierung mit 4C-MenB bei der Vorbeugung einer experimentellen Harnröhreninfektion mit Neisseria Gonorrhoeae

Gonorrhoe männlich

Vereinigte Staaten
Vaccinex Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Pepinemab in Kombination mit Pembrolizumab bei rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (KEYNOTE-B84)

Rezidivierendes/metastasiertes Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC)

Vereinigte Staaten
New Discovery LLC

Rekrutierung

Tenofovirdisoproxilfumarat in Kombination mit einem Hepatitis-B-Impfstoff zur Verhinderung einer vertikalen Hepatitis-B-Übertragung

Virämie | Hepatitis-B-Infektion | Chronische Infektion | Geburtsfehler | Angeborene Fehlbildung

China

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