Suchen Sie in klinischen Studien nach: Sumitomo Dainippon Pharma Oncology SDPO

Insgesamt 141371 ergebnisse

Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Studie von TP-3654 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen mit oralem TP-0184 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zu oralem TP-1454

Fortgeschrittener solider Tumor | Analkrebs

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte Studie zur Bewertung von MACE bei Patienten mit Prostatakrebs, die mit Relugolix oder Leuprolidacetat behandelt wurden (REPLACE-CV)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Studie zur DSP-7888-Dosierungsemulsion in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Eileiterkrebs | Primärer Peritonealkrebs | Urothelkarzinom | Nierenzellkarzinom (RCC) | Platinresistenter Eierstockkrebs (PROC) | Seröser epithelialer Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Phase 1, erste Studie am Menschen mit oralem TP-1287 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Sarkom | Ewing-Sarkom | Fortgeschrittene solide Tumoren | Synoviales Sarkom | Dedifferenziertes Liposarkom

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 in Kombination mit Standard-Chemotherapien bei erwachsenen Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 in Kombination mit Sorafenib oder BBI503 in Kombination mit Sorafenib bei erwachsenen Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Napabucasin plus Nab-Paclitaxel mit Gemcitabin bei erwachsenen Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas (CanStem111P)

Karzinom, Pankreasgang

Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Spanien, Taiwan, China, Belgien, Korea, Republik von, Österreich, Singapur, Japan, Italien, Deutschland, Portugal, Polen, Tschechien, Australien, Kanada, Russische Föderation, Ukraine
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von BBI608 in Kombination mit Standard-Chemotherapien bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Magen-Darm-Krebs

Fortgeschrittener Magen-Darm-Krebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Napabucasin (BBI-608) in Kombination mit FOLFIRI bei erwachsenen Patienten mit vorbehandeltem metastasierendem Darmkrebs (CanStem303C)

Darmkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Australien, China, Hongkong, Israel, Tschechien, Frankreich, Japan, Belgien, Deutschland, Niederlande, Italien, Korea, Republik von, Singapur
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 plus wöchentlichem Paclitaxel zur Behandlung von Magen- und gastroösophagealem Übergangskrebs (BRIGHTER)

Magenkrebs | Gastroösophagealer Übergangskrebs

Vereinigte Staaten, Ungarn, Spanien, China, Brasilien, Frankreich, Australien, Tschechien, Deutschland, Israel, Kanada, Vereinigtes Königreich, Japan, Belgien, Rumänien, Italien, Polen, Litauen, Korea, Republik von, Bulgarien, E... und mehr
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur DSP-7888-Dosierungsemulsion in Kombination mit Bevacizumab bei Patienten mit rezidivierendem oder progressivem Glioblastom nach der Ersttherapie

Glioblastom

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Kanada, Japan
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608, verabreicht mit Paclitaxel, bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Krebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI503 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Krebs, fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen

Krebs, fortgeschrittene bösartige Erkrankungen

Kanada, Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur DSP-7888-Dosierungsemulsion bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Melanom | Sarkom | Nierenzellkarzinom | Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Glioblastoma multiforme

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen mit oralem TP-0903 (einem neuartigen Inhibitor der AXL-Kinase) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Kolorektales Karzinom | EGFR-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | BRAF-mutiertes Melanom

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Krebs

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI503 in Kombination mit ausgewählten Krebstherapeutika bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Krebs

Kanada, Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen, refraktären hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignität

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Phase-1b/2-Studie mit Alvocidib plus Decitabin oder Azacitidin bei Patienten mit MDS

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Studie zu TP-0184 zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen mit IPSS-R MDS mit niedrigem oder mittlerem Risiko

Anämie bei myelodysplastischen Syndromen

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Kombination von BBI608 und BBI503 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Krebs | Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Rollover-Studie, um Patienten, die an von Boston Biomedical gesponserten Protokollen teilnehmen, weiterhin Zugang zu Napabucasin zu gewähren

Onkologie

Vereinigte Staaten, Taiwan, Japan, Frankreich
NCIC Clinical Trials Group
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

Abgeschlossen

BBI608 und beste unterstützende Behandlung im Vergleich zu Placebo und beste unterstützende Behandlung bei vorbehandeltem fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom

Kolorektales Karzinom

Kanada, Australien, Japan
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie von DSP-0509 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren zur Bestimmung der Sicherheit und des pharmakokinetischen Profils

Neubildungen

Vereinigte Staaten
Uma Borate
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

Abgeschlossen

TP-0903 zur Behandlung von FLT3-mutierter akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Therapiebedingte akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
AbbVie
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Venetoclax und Alvocidib bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Sunovion
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zu WT2725 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Krebs

Vereinigte Staaten
Sunovion
PPD; ICON Clinical Research; Covance; Dainippon Sumitomo Pharma America; ClinPhone...

Abgeschlossen

SMP-986 Phase 2 Proof of Concept bei Patienten mit überaktivem Blasensyndrom (OABS)

Syndrom der überaktiven Blase (OABS)

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Estland, Deutschland, Lettland, Litauen, Polen, Spanien
University of California, Irvine
Dainippon Sumitomo Pharma America

Abgeschlossen

Eine D2-Rezeptorbelegungs- und fMRI-Studie bei schizophrenen Patienten, die mit Lurasidon behandelt wurden

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Dainippon Sumitomo Pharma Europe LTd.

Beendet

Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit bei einer Kombinationsbehandlung mit SMP-114

Rheumatoide Arthritis (RA)

Tschechische Republik, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Niederlande
Acepodia Biotech, Inc.

Noch keine Rekrutierung

ACE2016 bei erwachsenen Probanden mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) exprimieren

Metastasierter solider Tumor | Lokal fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Eine UGT1A1-Genotyp-gesteuerte Studie zur Pharmakokinetik und Toxizität von Belinostat

Karzinom, Neuroendokrin | Tumor, neuroendokrin | Tumoren, Neuroendokrine | Neuroendokrin; Karzinom | Kleine Zelle; Rezeptoren

Vereinigte Staaten
TOLREMO therapeutics AG

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von TT125-802 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (TT-CSP-001)

Krebs | Erwachsener solider Tumor | Fortgeschrittener solider Tumor | Erwachsenenkrankheit

Spanien, Schweiz
Children's Oncology Group

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie unter Verwendung von Risikofaktoren zur Bestimmung der Behandlung von Kindern mit günstiger Histologie von Wilms-Tumoren (FHWT)

Stufe I Nieren-Wilms-Tumor | Stadium II Wilms-Nierentumor | Stadium III Wilms-Nierentumor | Stadium IV Nieren-Wilms-Tumor
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Idecabtagene Vicleucel mit einer Lenalidomid-Erhaltungstherapie im Vergleich zur Lenalidomid-Erhaltungstherapie allein bei erwachsenen Teilnehmern mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die nach einer autologen Stammzelltransplantation nicht optimal ansprechen (KarMMa-9)

Multiples Myelom

Österreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Japan, Frankreich, Israel, Italien, Kanada, Griechenland, Belgien, Norwegen, Rumänien, Tschechien, Dänemark, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Polen
Summit Therapeutics
Akeso

Rekrutierung

Phase-III-Studie zu AK112 für NSCLC-Patienten

Nicht-plattenepithelialer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich
M.D. Anderson Cancer Center
Kura Oncology, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Untersuchung der Kombination von Ziftomenib, Venetoclax und Azacitidin bei rezidivierten und refraktären akuten Leukämien bei Kindern

Refraktäre akute Leukämie | Pädiatrischer Rückfall

Vereinigte Staaten
Vall d'Hebron Institute of Oncology

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Lurbinectedin und Dostarlimab bei Krebspatienten: Protokoll VHIO21001 – LiDer (LiDer)

Endometriumkarzinom
Vall d'Hebron Institute of Oncology

Rekrutierung

Status der HRD, die zu einem Nutzen von Olaparib in Kombination mit Bevacizumab führt (STROBE-Studie) (STROBE)

Eierstockkrebs

Spanien
American Society of Clinical Oncology
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Die CDK4/6-Inhibitor-Dosierungswissensstudie (CDK).

Metastasierter Brustkrebs
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Noch keine Rekrutierung

Ziftomenib in Kombination mit Chemotherapie für Kinder mit rezidivierter/refraktärer akuter Leukämie

Rezidivierte/refraktäre KMT2A-r Akute Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NUP98-r-Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute NPM1-m-Leukämie
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutierung

Studie zur AU409-Kapsel bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom, bei denen die Standardbehandlung versagt hat

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

China
Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training...

Noch keine Rekrutierung

Die Wirksamkeit der Kombination von Bupivacain und Bupivacain + Dexmedetomidin bei der Transversus-abdominis-Plane*-Blockade (TAP)

Kolorektale Neubildungen | Darmkrebs

Truthahn
Presage Biosciences
AstraZeneca

Rekrutierung

PBI-MST-01 (NCT04541108) Teilstudie AZN-05: Intratumorale Mikrodosierung von Rilvegostomig, Volrustomig und Sabestomig bei HNSCC

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group

Noch keine Rekrutierung

Chemotherapie, gefolgt von einer reaktionsbasierten reduzierten Strahlentherapie für Patienten mit Germinomen des Zentralnervensystems

Germinom des zentralen Nervensystems | Diabetes insipidus | Germinom der Zirbeldrüsenregion | Supraselläres Germinom
Astellas Pharma Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Ermittlung einer geeigneten ASP4396-Dosis bei Erwachsenen mit soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Sumitomo Dainippon Pharma Oncology SDPO

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mauritania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte