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Insgesamt 475331 ergebnisse

UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Offene, randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zu LEV als Monotherapie bei Patienten mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

China
UCB Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Levetiracetam im Vergleich zu Topiramat als Zusatztherapie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Epilepsie

Korea, Republik von
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Levetiracetam-Monotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter fokaler Epilepsie

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Neupro® (Rotigotin) und L-Dopa-Kombinationstherapie bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (NEUPART)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Korea, Republik von
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtung der Behandlung mit Certolizumab Pegol in der täglichen Praxis (FasT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Behandlungspräferenz von Pflegekräften und Ärzten bei Parkinson-Patienten, die mit Neupro® behandelt werden und Unterstützung durch Pflegekräfte benötigen (CARE-ACT)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Veränderung der Magen-Darm-Beschwerden nach der Umstellung von der oralen Parkinson-Behandlung auf das transdermale Neupro®-Pflaster (NON-GI)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland
UCB Pharma SA
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der kurz- und langfristigen Wirksamkeit von Certolizumab Pegol plus Methotrexat im Vergleich zu Adalimumab plus Methotrexat bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf Methotrexat ansprechen

Rheumatoide Arthritis

Rumänien, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Langzeiteffekte einer frühen Reaktion auf Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA). (RA-PROACTIVE)

Arthritis, Rheuma

Irland, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Risiken von Nebenwirkungen, Drogenmissbrauch und Abhängigkeit bei Patienten, die Xyrem ® auf Rezept erhalten haben

Narkolepsie

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Irland, Italien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Beendet

Certolizumab Pegol zur Behandlung von Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (RA) und Morbus Crohn (CD)

Rheumatoide Arthritis | Morbus Crohn

Russische Föderation
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zu Levetiracetam bei japanischen pädiatrischen Patienten mit partiellen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutierung

Binimetinib plus Encorafenib Real Life-Untersuchung zur Behandlung von Melanomen der nächsten Generation (BERING)

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Österreich, Deutschland, Schweiz
InDex Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit von Cobitolimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CONDUCT)

Colitis ulcerosa

Ungarn, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Schweden, Ukraine
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie mit Neupro® zur Bewertung der Schmerzwahrnehmung des Patienten im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit (NEUPAD)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Österreich
Bin Li

Unbekannt

Wirksamkeitsstudie der Gentherapie zur Behandlung des akuten LHON-Ausbruchs innerhalb von drei Monaten (LHON)

Akuter LHON | Beginn innerhalb von drei Monaten | Beginn zwischen 3 und 6 Monaten | Beginn zwischen 6 und 12 Monaten | Beginn zwischen 12 und 24 Monaten | Beginn zwischen 24 und 60 Monaten | Beginn über 60 Monate

China
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von lyophilisiertem Certolizumab Pegol bei der Behandlung von Anzeichen und Symptomen rheumatoider Arthritis und bei der Vorbeugung von Gelenkschäden bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kroatien, Tschechien, Estland, Finnland, Frankreich, Ungarn, Israel, Lettland, Litauen, Mexiko, Neuseeland, Russische Föderation, Serbien, Slowakei, U...
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Unbekannt

Astrozytische Marker und die prä-atataktische Phase von SCA3/MJD – BIGPRO Study Astrozyten

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Machado-Joseph-Krankheit | SCA3 | MJD

Brasilien
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Testen der Zugabe von hochdosierter, gezielter Bestrahlung zur üblichen Behandlung von lokal fortgeschrittenem inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIB AJCC v8 | Lokal fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
University of Milano Bicocca
San Gerardo Hospital

Abgeschlossen

Bewertung der Immunantwort auf Sars-Covid-19-Impfstoffe bei hämatologischen Patienten: Prospektive Single-Center-Studie (Hema-C19-Vax)

Hämatologische Erkrankungen

Italien
CTI BioPharma

Beendet

Eine Überlebensstudie für Frauen mit fortgeschrittenem Lungenkrebs, die zuvor keine Chemotherapie erhalten haben. (PIONEER)

NSCLC

Vereinigte Staaten, Kanada, Bulgarien, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Mexiko, Argentinien, Ungarn, Polen, Vereinigtes Königreich
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie des inaktivierten EV 71-Impfstoffs (humane diploide Zelle, KMB-17) bei chinesischen Säuglingen

Die Studie konzentrierte sich auf die Sicherheit des inaktivierten EV71-Impfstoffs (humane diploide Zelle) gegen die Hand-Fuß-Mund-Krankheit bei chinesischen Kindern und Säuglingen

China
Wake Forest University Health Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Imipenem/Cilastatin/Relebactam (IMI/REL) zur Behandlung von CRE-Infektionen

Gramnegative bakterielle Infektionen | Antibiotikaresistente Infektion | Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae-Infektion | KPC

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Behandlung der familiären Lymphohistiozytose (C-HLH)

Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH)

Frankreich
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von vaginal verabreichtem Proellex® (Telapristonacetat) zur Behandlung von prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen, die ZPV-200 abgeschlossen haben

Uterusmyome
Lund University

Abgeschlossen

Primäres Stenting vs. konservative Behandlung bei Claudicants – eine Studie zur Lebensqualität

Beste medizinische Behandlung | Oberflächliche femorale Arterienerkrankung | Stabile Claudicatio (Fontaine IIa und IIb) | Lebensqualitätswerte nach 12 und 24 Monaten

Schweden
Europainclinics z.ú.
University Hospital Bratislava; Slovak Academy of Sciences; R-CLINIC s.r.o.; Faculty...

Rekrutierung

EuroPainClinicsStudie X (EPCS X)

Rückenschmerzen

Slowakei
Australian National University

Rekrutierung

Vernebeltes Heparin bei Patienten mit schwerem COVID-19 (CHARTER-MT)

Covid19 | Atemstillstand

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen von Palbociclib (PD-0332991) als potenziell zielgerichtete Behandlung bei Krebserkrankungen mit CDK4- oder CDK6-Amplifikation (MATCH – Unterprotokoll Z1C)

Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma

Vereinigte Staaten
Cardiff University
Podiatry Department, Cardiff & Vale University Health Board; School of Health... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Risikofaktoren für Fußgeschwüre in der Population mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

Chronisches Nierenleiden

Vereinigtes Königreich
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
AstraZeneca; Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Tamoxifen versus Anastrozol, allein oder in Kombination mit Zoledronsäure

Brustkrebs

Österreich, Deutschland
Cheerain HK Limited

Abgeschlossen

Nikotinaufnahme, Maßnahmen zur Missbrauchshaftung und Puffing-Topographie bei Verwendung von RELX ENDS-Produkten durch Raucher

Verwendung elektronischer Zigaretten

Vereinigte Staaten
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Noch keine Rekrutierung

Untersuchungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Treprostinil bei Kindern mit diagnostizierter PAH

Pulmonale Hypertonie

Spanien, Österreich, Frankreich, Ungarn
SEAMEO Regional Centre for Food and Nutrition
University of Otago; USDA, Western Human Nutrition Research Center; Universitas... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Nachhaltige Intervention der Nahrungsergänzung zur Verbesserung des Wachstums von Kindern Studie (SISTIK-G)

Mikronährstoffe | Geburtslänge | Lineares Wachstum | Nahrungsaufnahme

Indonesien
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis

Abgeschlossen

Phase I des Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitors Panobinostat mit Ipilimumab bei inoperablem III/IV-Melanom

Melanom | Hautkrebs

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic

Rekrutierung

Patientenregister für 24-Hydroxylase-Mangel und CYP24A1-Mutation

24-Hydroxylase-Mangel

Vereinigte Staaten
University of Nebraska

Noch keine Rekrutierung

Intranasale Oxytocin-Intervention für Pflegekräfte von Menschen mit Demenz

Betonen

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf eine Lacosamid-Monotherapie bei fokalen Anfällen (ALEX-MT)

Epilepsie

Österreich, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Irland, Italien, Polen, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich
Heidelberg University
Wala GmbH

Abgeschlossen

Behandlung von klimakterischen Symptomen mit einem komplexen homöopathischen Mittel

Depression | Angststörungen | Menopause

Deutschland
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Lacosamid als Monotherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Vimpat® als Zusatztherapie zu einem Antiepileptikum als Basistherapie hinzugefügt (VITOBA)

Epilepsien, teilweise

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Talsaclidin bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimer-Typ

Alzheimer Erkrankung
University of Zurich

Abgeschlossen

Zürcher Behindertenpräventionsstudie (ZDPT)

Seniorengemeinschaften | Geschichte eines Sturzes in den letzten 12 Monaten

Schweiz
The Cooper Health System

Abgeschlossen

Betamethason-Dosierungsintervall – 12 oder 24 Stunden?

Frühzeitige Lieferung

Vereinigte Staaten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Belgien, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Indien, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von pDNA-Impfstoffen, die konservierte p24^Gag-Elemente der HIV-M-Gruppe und/oder p55^Gag exprimieren, verabreicht mit IL-12-pDNA (HVTN119)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Lady Hardinge Medical College

Abgeschlossen

Saccharose zur Schmerzlinderung während der Einleitung der Venenpunktion bei Babys mit extrem niedrigem Geburtsgewicht

Schmerzen | Neugeborenes | ELBW
University Hospital, Brest

Unbekannt

Behandlungen nekrotischer unreifer Zähne (REV)

Klinischer und radiographischer Erfolg in 24 Monaten

Frankreich
Aelix Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von DNA.HTI, MVA.HTI und ChAdOx1.HTI bei HIV-1-positiven Patienten (AELIX-002)

HIV

Spanien

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