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Ensayos clínicos sobre Deficiencia congénita de FVII
Total 26762 resultados
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FVIIEslovaquia, Israel, España, India, Irán (República Islámica de, Pakistán, Pavo, Alemania, Serbia, Italia, Grecia, Tailandia, Francia, Estados Unidos, Hong Kong, Venezuela
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Novo Nordisk A/STerminadoObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FVIIJapón
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CSL BehringTerminadoDeficiencia congénita del factor VII de la coagulaciónPaíses Bajos, Noruega
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades hematológicas | Trastornos de la coagulación de la sangre, hereditarios | Trastornos de proteínas de coagulación | Trastornos hemorrágicos | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Terapia de genes | Trastorno de la coagulación de la sangre | Transferencia... y otras condicionesEstados Unidos
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Baxalta now part of ShireTerminadoHemofilia A | Deficiencia congénita del factor VIII (FVIII)Reino Unido, Francia, Alemania, Hungría
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Trastorno hemorrágico adquirido | Hemofilia adquirida | Deficiencia congénita de FVII | Enfermedad de GlanzmannAlemania
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Novo Nordisk A/STerminadoSaludable | Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores | Trastorno hemorrágico adquirido | Hemofilia adquirida | Deficiencia congénita de FVII | Enfermedad de GlanzmannFrancia
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine y otros colaboradoresTerminadoDeficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (CSID)Estados Unidos
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QOL Medical, LLCTerminadoDeficiencia congénita de sacarasa-isomaltasaEstados Unidos
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Queen Fabiola Children's University HospitalReclutamientoLa anemia por deficiencia de hierro | Enfermedad cardíaca congénita en niños | Procedimientos quirúrgicos cardíacos | Deficiencias de hierroBélgica
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National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...DesconocidoBypass cardiopulmonar | Cardiopatía congénita | Deficiencia de tiaminaIndonesia
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QOL Medical, LLCReclutamientoDeficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa | CSID | Deficiencia de sacarasa isomaltasaEstados Unidos
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AryoGen Pharmed Co.TerminadoDeficiencia de factor VIIIrán (República Islámica de
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiradoLAMA2-MD (Distrofia muscular congénita por deficiencia de merosina, MDC1A)Estados Unidos
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University of MinnesotaReclutamientoDeficiencia de células madre limbares | Aniridia congénitaEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de Tarui | Deficiencia de desramificador | DEFICIENCIA DE GYG1Dinamarca
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PfizerTerminadoDeficiencia de factor VIII, congénita | Hemofilia A Congénita | Deficiencia del factor 8, congénita | Hemofilia A autosómica | Hemofilia clásica
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University of L'AquilaTRIB s.r.l.Terminado
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The University of Hong KongQueen Mary Hospital, Hong KongAún no reclutandoTalasemia | Anemia por deficiencia de ácido fólico
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University of OxfordTerminadoSaludable | G6PD normales | G6PD deficienteTailandia
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OctapharmaReclutamientoDeficiencia congénita de antitrombinaEspaña, Italia, Estados Unidos, Serbia, Francia, Hungría, Austria, Alemania, Reino Unido, Israel
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.TerminadoDeficiencia congénita de antitrombinaFrancia, Alemania, Italia, Suecia, Reino Unido
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Northwestern UniversityTerminadoDeficiencia congénita de leptina (trastorno)Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMucopolisacaridosis | Síndrome astuto | Mucopolisacaridosis VII | MPS VIIEspaña, Estados Unidos, Portugal
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesTerminadoHipofibrinogenemia Congénita | Afibrinogenemia CongénitaFrancia, Líbano, Marruecos, Pavo
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSíndrome astuto | Mucopolisacaridosis VII | MPS VII
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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Universitas Sumatera UtaraReclutamientoComunicación interauricular | Cardiopatía congénita | Conducto arterioso permeable | Defecto septal ventricular | Deficiencia de tiaminaIndonesia
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Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...TerminadoDeficiencia de vitamina D | Defectos Cardíacos Congénitos | Cirugía Torácica | Trastornos pediátricosCanadá
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Activo, no reclutandoDeficiencia pediátrica de piruvato quinasa | Anemia hemolítica pediátricaEstados Unidos, España, Dinamarca, Pavo, Países Bajos, Chequia, Reino Unido, Alemania, Canadá, Suiza
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Agios Pharmaceuticals, Inc.TerminadoAnemia | Anemia Hemolítica | Deficiencia de piruvato quinasa | Anemia por deficiencia de piruvato cinasaEstados Unidos, Reino Unido, Italia, España, Países Bajos
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Agios Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoDeficiencia pediátrica de piruvato quinasa | Anemia hemolítica pediátricaEstados Unidos, España, Alemania, Países Bajos, Canadá, Francia, Israel, Suiza, Italia
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PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityTerminadoDeficiencia de glucosa-6 fosfato deshidrogenasaTailandia
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University of AlbertaRetiradoSíndrome del corazón izquierdo hipoplásico | Defecto cardiaco congenito | TGA - Transposición de Grandes Arterias | Ausencia congénita de la estructura del corazón | Malformación congénita del corazón, no especificada | Síndrome del corazón derecho hipoplásico | Malformaciones congénitas de la... y otras condicionesCanadá
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BiotestAccovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... y otros colaboradoresTerminadoFarmacocinética, eficacia y seguridad de BT524 en pacientes con deficiencia congénita de fibrinógenoAfibrinogenemia congénita | Hipofibrinogenemia congénitaBulgaria, Egipto, Alemania, Líbano, Túnez
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TakedaActivo, no reclutandoDeficiencia congénita de proteína CJapón
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Ultragenyx Pharmaceutical IncPRA Health SciencesReclutamientoSíndrome astuto | Mucopolisacaridosis VII | MPS VII | MPS 7Estados Unidos, Alemania, Brasil, Argentina, Francia, Países Bajos, Portugal, España, Pavo
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMucopolisacaridosis | Síndrome astuto | MPS VII | MPS 7Estados Unidos
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University of Alabama at BirminghamTerminadoDeficiencia de ácido fólico | Defectos del tubo neural | FortificaciónEstados Unidos
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University of Mississippi, OxfordTerminadoMalaria | Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasaEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoMucopolisacaridosis | Síndrome astuto | Mucopolisacaridosis VII | MPS VIIEstados Unidos, Brasil, México, Portugal
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Ain Shams UniversityDesconocidoDeficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasaEgipto
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PATHEijkman Institute for Molecular BiologyTerminadoDeficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasaIndonesia
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OctapharmaReclutamientoDeficiencia congénita de fibrinógenoAlemania
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OctapharmaTerminadoDeficiencia congénita de fibrinógeno | AfibrinogenemiaIrán (República Islámica de, Estados Unidos, Bulgaria, India, Suiza, Reino Unido
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Jiangsu Gensciences lnc.TerminadoDeficiencia de factor VII | Hemofilia A con inhibidor | Hemofilia B con inhibidorPorcelana
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAún no reclutandoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaFrancia
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaEstados Unidos
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University of ThessalyAún no reclutando
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PATHFundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira DouradoTerminado