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Ensayos clínicos sobre Coproporphyrie, héréditaire
Total 810 resultados
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Skulpt, Inc.TerminadoEsclerosis múltiple | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de la neuronas motoras | La esclerosis lateral amiotróficaEstados Unidos
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Chinook Therapeutics U.S., Inc.Activo, no reclutandoEnfermedad renal diabética | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por inmunoglobulina A | Nefropatía por IgA | Nefropatía Diabética Tipo 2 | Síndrome de AlportEstados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Italia, Reino Unido
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MedDay Pharmaceuticals SATerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatía periférica | Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B | Neuropatía Anti-MAGFrancia
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Bellicum PharmaceuticalsYa no está disponibleSíndrome de Hurler | Errores innatos del metabolismo | Leucodistrofia metacromática | Trastorno metabólico hereditario | Trastorno de almacenamiento lisosomalEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos
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AstraZenecaReclutamientoAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, cáncer gástrico, de mama y de ovarioEspaña, Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido, Francia, Hungría, Canadá, Corea, república de, Australia
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCarcinoma ductal de mama in situ | Carcinoma de mama invasivo | Contagio de COVID-19 | Carcinoma de mama hereditarioEstados Unidos
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Brigham and Women's HospitalPhilip Blazar; Matthew J. Carty; Arriyan S. Dowlatshahi; George S. M. Dyer; Brandon... y otros colaboradoresRetiradoNeuropatías cubitales | Síndrome del túnel cubital | Atrapamiento del nervio cubital en el codo | Compresión del nervio cubital | Parálisis del nervio cubital | Atrapamiento del nervio cubital | Síndrome de atrapamiento del nervio cubital | Garra cubitalEstados Unidos
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The University of Texas Health Science Center at...National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)ReclutamientoNeoplasias Renales | Cáncer de hueso | Neoplasias de tiroides | Feocromocitoma | Paraganglioma | Otro cáncer | Síndrome de cáncer hereditario | Condiciones asociadasEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterPrincess Beatrix Muscle FoundationTerminadoSíndrome de Turner de casa parroquial | Amiotrofia neurálgica | Amiotrofia neurálgica, hereditaria | Neuritis braquialPaíses Bajos
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | Neoplasia mieloproliferativa | Neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa | Citopenia clonal de significado indeterminado | Deficiencia de piruvato quinasa | Anemia por deficiencia de piruvato cinasa | Anemia hemolítica hereditaria | Neoplasia... y otras condicionesEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Howard Hughes Medical InstituteReclutamientoCancer de RIÑON | Carcinoma de células renales | Carcinoma urotelial | Leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales | Carcinoma urotelial metastásico | Carcinoma de células renales cromófobas | Carcinoma papilar de células renales | HLRCC | Carcinoma de células claras | Cáncer de riñón metastásico y otras condicionesEstados Unidos
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Joshua Mann, MPHNational Organization for Rare DisordersReclutamientoEnfermedad de Von Hippel-Lindau | Leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Mutación del gen SDHBEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoHLRCC | Cáncer papilar de células renales esporádicoEstados Unidos
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NYU Langone HealthReclutamientoMutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Carcinoma de ovario con mutación BRCA | MSH2 A636P | EPCAMEstados Unidos
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Institut Paoli-CalmettesUNICANCER - Le Groupe génétique et cancer (GGC)ReclutamientoCánceres de mama | Cánceres de ovarioFrancia
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)TerminadoSarcoma | Cancer de RIÑON | Tumores cerebrales y del sistema nervioso central | Neuroblastoma | Cáncer de hígado | Blastoma pleuropulmonar | Tumor de Wilms hereditario
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
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Travere Therapeutics, Inc.ReclutamientoGlomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por inmunoglobulina A | Enfermedad de cambios mínimos | Síndrome de Alport | Vasculitis IgAEstados Unidos, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Reino Unido, Alemania, Suecia
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Lei LiReclutamientoNeoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas | Histerectomía | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario | OvariectomíaPorcelana
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Nemours Children's ClinicReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de la neuronas motoras | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofia muscular | Atrofia muscular en la columna | Enfermedad neuromuscular | Atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria 1 | Atrofia muscular peroneaEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsTerminadoHemoglobinopatías | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Desordenes metabólicos | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditarioEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoNeurofibromatosis tipo 1 | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Pénfigo | Penfigoide de la membrana mucosa | Epidermólisis ampollosa hereditaria | Queratodermia palmoplantar | Incontinencia pigmentariaFrancia
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoAdrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum Infantil | Deficiencia de enzima bifuncional
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Duke UniversitySusan G. Komen Breast Cancer FoundationTerminadoSíndrome de Lynch | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditarioEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkReclutamientoPolineuropatías | Polineuropatía diabética | Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (CIDP) | Síndrome de POEMAS | Neuropatía motora multifocal | Charcot-Marie-Tooth | Amiloidosis hATTR | Neuropatía vasculítica | Neuropatía idiopáticaDinamarca
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAnemia de Fanconi | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditarioEstados Unidos
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Ohio State University Comprehensive Cancer CenterTerminadoEnfermedad de Crohn | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer de colon en estadio IIIA | Cáncer de colon en estadio IIIB | Cáncer de colon en estadio IIIC | Cáncer de colon recurrente | Cáncer de colon en estadio I | Cáncer de colon en estadio IIA | Cáncer de colon en estadio IIB | Cáncer de colon en estadio... y otras condicionesEstados Unidos
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoCancer de pancreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerosis tuberosa | Anemia de Fanconi | LMA | No linfoma de Hodgkin | Poliposis adenomatosa familiar | Leucemia aguda | Síndrome de carcinoma basocelular nevoide | Neurofibromatosis tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | SMD | Rabdomiosarcoma | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterReclutamientoCáncer de mama | Cáncer ginecológico | Cancer de pancreas | Síndrome de Lynch | Cáncer endometrial | Cáncer de colon | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario | Cáncer de útero | Cáncer de ovarioEstados Unidos
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Associazione Italiana per lo Studio del PancreasReclutamientoSíndrome de Lynch | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Cáncer de páncreas familiar | Pancreatitis hereditaria | Síndrome de Peutz-Jeghers | FAMMM - Síndrome de Melanoma Maligno de Luna Atípico FamiliarItalia
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoSarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer de vulva | Cáncer endometrial | Cáncer de vagina | Cáncer de mama/ovario hereditario (brca1, brca2) | Leiomiomas uterinosEstados Unidos
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoColestasis | Trastornos peroxisomales | Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum InfantilEstados Unidos
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Geisinger ClinicNational Human Genome Research Institute (NHGRI)Activo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Hipercolesterolemia familiar | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditarioEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterDesconocidoCancer de RIÑON | Cáncer colonrectal | Cáncer de vejiga | Cáncer de piel | Cáncer endometrial | Cáncer de úteroEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoCarcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Carcinoma de mama | Carcinoma de ovario | Carcinoma de páncreas | Carcinoma de próstata | Carcinoma de mama recurrente | Receptor de estrógeno negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de... y otras condicionesEstados Unidos
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White Plains HospitalReclutamientoCancer de pancreas | Adenocarcinoma de páncreas | Síndrome de Lynch | Cáncer de páncreas | HNPCC | Cáncer de páncreas familiar | Pancreatitis hereditaria | BRCA 1/2 | FAMMM | Melanoma de lunares múltiples atípico familiar | Síndrome de Peutz JeghersEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSíndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario | Premenopáusica | Mutación nociva del gen BARD1 | Mutación nociva del gen BRCA1 | Mutación nociva del gen BRCA2 | Mutación nociva del gen BRIP1 | Mutación nociva del gen EPCAM | Mutación nociva del gen MLH1 | Mutación nociva del gen MSH2 | Mutación nociva... y otras condicionesEstados Unidos
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Thomas Jefferson UniversityReclutamientoCarrera | Parálisis cerebral | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesiones de la médula espinal | Hemiparesia | Atrofia muscular en la columna | Cuadriplejia | Artrogriposis | Enfermedades Neurológicas | Charcot-Marie-Tooth | Debilidad de las extremidades como secuela de un accidente... y otras condicionesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoNeoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2A | Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2B | Carcinoma medular de glándula tiroides recidivante | Carcinoma medular hereditario de la glándula tiroides | Carcinoma medular de glándula tiroides localmente avanzado | Carcinoma medular de la glándula tiroides esporádico y otras condicionesEstados Unidos
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Santé Arménie French-Armenian Research CenterReclutamientoArtritis Reumatoide | Enfermedad celíaca | Arteritis de células gigantes | Síndrome de Sjogren | Arteritis de Takayasu | Síndrome Antifosfolípido Primario | Enfermedad de Behçet | Vasculitis positiva para anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA) | Angioedema hereditario y adquiridoArmenia
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradoresReclutamientoTrombocitopenia amegacariocítica congénita | Hemoglobinuria paroxística nocturna | Síndrome de Shwachman-Diamond | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea | Aplasia congénita pura de glóbulos rojos | Anemia sideroblástica hereditaria | Neoplasia hematológica con mutación de la línea germinal... y otras condicionesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAnemia de Fanconi | Disqueratosis congénita | Anemia de Diamond Blackfan | Síndrome de Shwachman Diamond | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditaria, anemia aplásicaEstados Unidos
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University Hospital, GhentCentre Hospitalier Universitaire Vaudois; University Ghent; Hopital Lariboisière; Kom Op Tegen Kanker y otros colaboradoresTerminadoEtapa IV del cáncer de mama | Carcinomatosis peritoneal | Cáncer de ovario en estadio IIIC | Cáncer de ovario en estadio IV | Cáncer de mama en estadio IIIB | Cáncer de mama en estadio IIIc | Cáncer de ovario en estadio IIIB | Cáncer de estómago Etapa III | Cáncer de estómago estadio IV con metástasis | Cáncer de páncreas, estadio III y otras condicionesBélgica
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias pancreáticas | Neoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Pancreatitis hereditaria | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Melanoma Maligno-Mola Atípico FamiliarEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Boston Children's HospitalNational Eye Institute (NEI); Howard Hughes Medical InstituteReclutamientoTrastornos de la motilidad ocular | Parálisis facial | Sincinesia | Parálisis del sexto nervio | Síndrome de Möbius | Fibrosis congénita de los músculos extraoculares | Síndrome de retracción de Duane | Síndrome de rayos radiales de Duane | Síndrome de Brown | Síndrome de Marcus Gunn | Estrabismo Congénito | Parálisis... y otras condicionesEstados Unidos