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Clinical Trials on Distrofia muscular de Duchenne in United Kingdom
Total 18400 resultados
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Sarepta Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoDistrofia muscular de cinturas escapularesEstados Unidos
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoDistrofia muscular | Distrofia miotónica tipo 2 | Distrofia miotónica tipo 1 | Distrofia miotónica | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Distrofia muscular miotónicaEstados Unidos
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University of RochesterTerminadoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos
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Wake Forest University Health SciencesMuscular Dystrophy AssociationTerminadoDistrofias Musculares, Fajas Extremidades (CONFIRMADO GENÉTICAMENTE)Estados Unidos
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...Concord Hospital; FSHD Global Research FoundationTerminadoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos, Australia
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...Activo, no reclutandoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesYa no está disponibleDistrofia muscular congénita por mutación Lamin A/CEstados Unidos
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University of Kansas Medical CenterNational Institutes of Health (NIH)TerminadoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos
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aTyr Pharma, Inc.TerminadoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos, Italia, Países Bajos
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The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)TerminadoDistrofia muscular de cinturas y extremidades; Subtipos 2A, 2B y 2IEstados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoDistrofia muscular de cinturasEstados Unidos, Noruega, Canadá, Suecia, Federación Rusa, Dinamarca, Francia, Alemania
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular congénita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Enfermedad músculo-ojo-cerebro | Mutación del gen FKRPReino Unido
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Benitec Biopharma, Inc.ReclutamientoDistrofia muscular oculofaríngeaEstados Unidos
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University of FloridaTerminado
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Activo, no reclutandoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...TerminadoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos, España, Canadá
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Santhera PharmaceuticalsTerminado
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.ReclutamientoDistrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas escapulares | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutación FKRP | Proteína relacionada con fukutinaEstados Unidos
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Avidity Biosciences, Inc.TerminadoDistrofia miotónica | Trastornos miotónicos | Distrofia Miotónica Tipo 1 (DM1) | Distrofia miotónica 1 | Distrofia muscular miotónica | DM1 | Distrofia miotónica | Enfermedad de SteinertEstados Unidos
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Sarepta Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoDistrofia muscular de cinturas escapularesEstados Unidos
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); Muscular Dystrophy AssociationTerminadoDistrofias MuscularesEstados Unidos
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University of LiverpoolBournemouth University; Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades Neuromusculares | Lesiones de hombro | Dolor de hombro | Problema de la extremidad superior | Distrofia facio-escápulo-humeralReino Unido
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Hoffmann-La RocheTerminadoDistrofia Muscular (DMD)Estados Unidos, Canadá
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ML Bio Solutions, Inc.Virginia Commonwealth UniversityTerminadoDistrofias Musculares | Distrofia muscular de cinturas escapularesEstados Unidos, Dinamarca
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Sarepta Therapeutics, Inc.ReclutamientoDistrofia muscular de cinturasEstados Unidos, Brasil, Bélgica, Canadá, Alemania, Italia, España, Suecia, Pavo, Reino Unido
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDTerminadoDistrofia muscular congénitaEstados Unidos
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Sarepta Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoDistrofia muscular de cinturas, tipo 2EEstados Unidos
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Gillette Children's Specialty HealthcareUniversity of MinnesotaTerminadoDistrofia muscular espinal | Discapacidad neuromuscularEstados Unidos
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Myotonic Dystrophy FoundationReclutamientoDistrofia miotónica | Distrofia miotónica 1 | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica 1 | Distrofia miotónica 2 | Distrofia miotónica | Distrofia miotónica 2 | Miotonía distrófica | Distrofia Miotónica Congénita | Miopatía Miotónica, Proximal y otras condicionesEstados Unidos
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Nationwide Children's HospitalReclutamiento
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Avidity Biosciences, Inc.Activo, no reclutandoEnfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Enfermedades neurodegenerativas | Distrofias Musculares | Trastornos Musculares Atróficos | Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso y otras condicionesEstados Unidos
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National Institute of Nursing Research (NINR)TerminadoParálisis cerebral | Enfermedad neuromuscularEstados Unidos
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University of Kansas Medical CenterHoffmann-La Roche; Seattle Children's Hospital; University of Rochester; University... y otros colaboradoresReclutamientoFSHDEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University y otros colaboradoresReclutamientoDiscapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | La discapacidad del desarrollo | Anomalía congenital | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1Estados Unidos
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Indiana University School of MedicineMuscular Dystrophy AssociationTerminadoDistrofia muscular | Arritmia | Muerte cardíaca súbitaEstados Unidos
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GlaxoSmithKlineTerminado
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FDA Office of Orphan Products DevelopmentTerminadoDistrofias MuscularesEstados Unidos
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Astellas Institute for Regenerative MedicineTerminadoDistrofia macular de StargardtReino Unido
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedReclutamientoDistrofia Miotónica Tipo 1 (DM1)Reino Unido, Canadá, Australia
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Edgewise Therapeutics, Inc.TerminadoDistrofias MuscularesEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Terminado
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Wake Forest University Health SciencesTerminadoDistrofias Musculares | Distrofia muscularEstados Unidos
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Astellas Institute for Regenerative MedicineTerminado
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Katherine MathewsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Reclutamiento
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationReclutamientoMiopatía centronuclear | Miopatía miotubular | Miopatía nemalínica | Enfermedad del Núcleo Central | Desproporción congénita del tipo de fibra | Enfermedad multiminicore | Distrofia muscular de columna rígida | Miopatía congénita indefinidaEstados Unidos
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Edgewise Therapeutics, Inc.TerminadoEnfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Distrofias Musculares | Trastornos Musculares Atróficos | Voluntario SaludableEstados Unidos
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AMO Pharma LimitedTerminadoDistrofia miotónica 1Reino Unido
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Duke UniversityTerminado
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoMiocardiopatía Hipertrófica | Distrofia Muscular OculofaríngeaEstados Unidos
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Children's National Research InstituteActivo, no reclutandoEnfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades musculoesqueléticas | Distrofias Musculares | Fibrosis cardiacaEstados Unidos