Ensayos clínicos sobre Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXC
Total 7545 resultados
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Duke UniversityKriya TherapeuticsReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno VI | ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO IXa1 | ENFERMEDAD DE ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO IXa2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXB | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IXC | GSD 9 (Todos los subtipos) | GSD 6Estados Unidos
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University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAPaíses Bajos
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John MitchellTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo III | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IA | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IB | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 0Canadá
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo de la fructosa, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesAlemania, India, Sri Lanka
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAEstados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, Países Bajos, España
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAPaíses Bajos, Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IA | Enfermedad de Von Gierke (GSD tipo Ia)Países Bajos, Estados Unidos, Canadá, España
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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Sanguine BiosciencesTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IBEstados Unidos
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...ReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IBPorcelana
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University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergTerminadoHipoglucemia | Trastorno de almacenamiento de glucógeno tipo 1 | Maicena | GlicosadaCanadá
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Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaReclutamientoEnfermedades por almacenamiento de glucógenoIndia
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University Medical Center GroningenUniversity of Oxford; University of the Faroe Islands; Stichting Stofwisselkracht; Stichting MetakidsTerminado
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...TerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IBrasil
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Duke UniversityTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IIEstados Unidos
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IEstados Unidos
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McMaster UniversityAún no reclutandoObesidad | Enfermedades de almacenamiento lisosomal | Pérdida muscular | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe | Nutrición Pobre | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II, adulto | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II de aparición tardía
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University of ZurichTerminadoGlycogen Storage Disease Type 1 (GSD 1)Suiza
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II; enfermedad de PompeChequia, Taiwán, Bélgica, Alemania, Corea, república de, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Brasil, Canadá, Dinamarca, Francia, Hungría, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, ... y más
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federación Rusa, Reino Unido, Bulgaria, India, Ucrania
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Amicus TherapeuticsReclutamientoEnfermedad por Almacenamiento de Glucógeno Tipo II Inicio InfantilEstados Unidos, Taiwán, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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University of FloridaPrometheus LaboratoriesTerminadoEnfermedad inflamatoria intestinal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IaEstados Unidos
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ModernaTX, Inc.ReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoEstados Unidos, Canadá
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Orpha LabsDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno, tipo 14Pavo
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad de cuerpos de poliglucosano en adultos | Deficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IVFrancia
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Medical University of ViennaReclutamientoEnfermedad de Pompe | Enfermedad de McArdleAustria
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II, adultoFrancia
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de McArdleDinamarca
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIIEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno Enfermedad de Pompe tipo IIEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II-Enfermedad de PompeEstados Unidos, Francia, Japón, Taiwán, Reino Unido
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoNeuropatía | Miopatía | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (enfermedad de Pompe de aparición tardía)Estados Unidos
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Nicoline LøkkenTerminadoEnfermedad de McArdleDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VDinamarca
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe de inicio tardío | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II GSD IIEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonTerminadoEnfermedad de McArdleDinamarca, Reino Unido
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Reneo Pharma LtdTerminadoEnfermedad de McArdleEspaña, Reino Unido
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IRCCS Eugenio MedeaUniversity of Pisa; University of MessinaTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoItalia
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoEnfermedad de McArdleDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Israel
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoEnfermedad de McArdleDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Francia