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Ensayos clínicos sobre Piropoiquilocitosis hereditaria (HPP)
Total 5715 resultados
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University of UtahUniversity of Witwatersrand, South AfricaTerminadoEliptocitosis Hereditaria (HE) | Piropoiquilocitosis hereditaria (HPP)Estados Unidos
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University of PennsylvaniaFox Chase Cancer CenterTerminadoEnfermedades cardiovasculares | Cáncer | Cáncer hereditario | Amiloidosis cardíaca hereditariaEstados Unidos
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Wolfson Medical CenterDesconocido
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University of California, San FranciscoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... y otros colaboradoresTerminadoPorfiria Intermitente Aguda (AIP) | Coproporfiria Hereditaria (HCP) | Porfiria variegata (VP)Estados Unidos
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IRCCS San RaffaeleReclutamientoNeuropatía HereditariaItalia
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M.D. Anderson Cancer CenterReclutamiento
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamiento
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Pharvaris Netherlands B.V.Activo, no reclutandoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesBulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
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University College London HospitalsTerminadoNeuropatía motora hereditaria distal, tipo II | Neuropatía motora hereditaria distal, tipo V | Neuronopatía motora hereditaria distal tipo I | Neuronopatía motora hereditaria distal tipo VIReino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityReclutamientoCáncer hereditario | Prueba genéticaEstados Unidos
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Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...TerminadoCáncer hereditario | Asesoramiento geneticoMéxico
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
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Myriad Genetic Laboratories, Inc.Myriad Genetics, Inc.TerminadoCáncer hereditarioEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoPorfiria hepática aguda | Porfiria intermitente aguda | Porfiria Aguda Intermitente | Porfiria aguda | Coproporfiria Hereditaria (HCP) | Porfiria variegata (VP) | Porfiria por deficiencia de ALA deshidratasa (ADP)Estados Unidos, España, Reino Unido, Corea, república de, Australia, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, Suecia, Taiwán
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Pro-Change Behavior SystemsReclutamientoProblema de salud mental | Cáncer hereditarioEstados Unidos
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EuroBloodNet AssociationAún no reclutandoTrastorno hereditario de glóbulos rojos (trastorno)Dinamarca, Países Bajos
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Imperial College London Diabetes CentreDesconocidoTrastornos mendelianos | Trastorno genético | Nueva mutación | Trastorno Hereditario | Mutación de novo | Enfermedad hereditaria | Defectos de un solo genEmiratos Árabes Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoPorfiria hepática aguda | Porfiria Intermitente Aguda (AIP) | Coproporfiria Hereditaria (HCP) | Porfiria variegata (VP) | Porfiria por deficiencia de ALA deshidratasa (ADP) | Porfirias hepáticas | Porfiria agudaEstados Unidos
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Applied Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoNeuropatía hereditaria causada por deficiencia de SORDEstados Unidos, Reino Unido, Chequia, Italia
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | AEH | Angioedema | Deficiencia de C4 | Angioedema Hereditario Tipo IIIPavo, Armenia, Georgia, India, Perú, Polonia, Rumania
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GenSight BiologicsYa no está disponibleNeuropatía Óptica Hereditaria de Leber (Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber)
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University Hospital, Clermont-FerrandActivo, no reclutandoDisfibrinogenemia hereditariaFrancia
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplejía espástica hereditaria relacionada con AP4 | Paraplejía espástica hereditaria de inicio temprano | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Estados Unidos
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Unity Health TorontoSunnybrook Health Sciences Centre; University of Pittsburgh; Duke University; Barrow... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoTelangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)Canadá
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Imperial College LondonTerminadoTelangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)Reino Unido
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University Hospital, EssenTerminadoTelangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)Alemania
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Vaderis Therapeutics AGReclutamientoTelangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Países Bajos, Italia
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamientoParaplejía Espástica Hereditaria Tipo 5Porcelana
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University Hospital, EssenTerminado
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Massachusetts General HospitalTerminadoNeuropatía sensorial y autonómica hereditaria tipo IEstados Unidos
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Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Italia, Alemania, Francia, Austria, Grecia, Países Bajos
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Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Bélgica, Francia, Dinamarca, Italia, Eslovenia
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Neurophth Therapeutics IncActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos
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Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos, Reino Unido, España, Polonia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, Portugal
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Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Bélgica, Países Bajos, Francia, Alemania, Noruega, Reino Unido, Italia
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Mahidol UniversityTerminadoAtrofia Óptica Hereditaria De LeberTailandia
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University of PennsylvaniaTerminadoTelangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)Estados Unidos
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Neurophth Therapeutics IncReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana, Estados Unidos
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Wuhan Neurophth Biotechnology Limited CompanyReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana
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Medical College of WisconsinTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos
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University Hospital TuebingenReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía hereditaria, espástica, autosómica dominanteAlemania
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Sunnybrook Health Sciences CentreEnhanced Medical Nutrition; Sunnybrook Health Sciences Centre Clinical Research... y otros colaboradoresTerminadoCirugía | Malignidad hepatopancreaticobiliar (HPB)Canadá
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Myriad Genetic Laboratories, Inc.Terminado
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Karolinska University HospitalReclutamientoPancreatitis hereditaria | Cáncer de páncreas hereditarioSuecia
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Hvidovre University HospitalOdense University HospitalActivo, no reclutandoHipofosfatasia (HPP)Dinamarca
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.Inscripción por invitaciónHipofosfatasia (HPP)Estados Unidos, Italia, Federación Rusa, España, Reino Unido, Alemania, Canadá, Francia, Arabia Saudita, Polonia, Australia
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InheRET, IncUniversity of MichiganInscripción por invitaciónSíndrome de predisposición al cáncer hereditarioEstados Unidos
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National Eye Institute (NEI)TerminadoEnfermedad ocular hereditariaEstados Unidos