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Ensayos clínicos sobre Distrofia de retina hereditaria asociada con mutaciones en RPE65
Total 83 resultados
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdActivo, no reclutandoDistrofia de retina hereditaria asociada con mutaciones en RPE65Porcelana
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActivo, no reclutandoAmaurosis congénita de Leber | Distrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65Estados Unidos
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Frontera TherapeuticsReclutamientoDistrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélicaPorcelana
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ReclutamientoAmaurosis congénita de Leber | Enfermedades hereditarias de la retina causadas por mutaciones del RPE65Estados Unidos, Porcelana
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Novartis PharmaceuticalsActivo, no reclutandoDistrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélicaJapón
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia retinal asociada a la mutación bialélica RPE65 confirmadaEstados Unidos
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Gangnam Severance HospitalTerminadoDistrofia hereditaria de la retina que afecta principalmente a la retina sensorial | Distrofia hereditaria de la retina que afecta principalmente al epitelio pigmentario de la retinaCorea, república de
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Shahid Beheshti University of Medical SciencesDesconocidoDistrofia hereditaria de la retina que afecta principalmente a la retina sensorial | Distrofia hereditaria de la retina que afecta principalmente al epitelio pigmentario de la retinaIrán (República Islámica de
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdReclutamientoDistrofia de retina hereditariaPorcelana
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Retina Implant AGTerminadoDegeneración retinal | Distrofia hereditaria de la retina que afecta principalmente a la retina sensorialFrancia
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Sun Yat-sen UniversityTerminadoRetinitis pigmentosa | Distrofia de retina hereditaria | Trastorno de la retinaPorcelana
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University of WashingtonReclutamientoDistrofia hereditaria de la retina que afecta principalmente a la retina sensorialEstados Unidos
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...ReclutamientoDistrofias retinales hereditariasPorcelana
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Fondazione G.B. Bietti, IRCCSReclutamientoEdema macular | Distrofia de retina hereditaria | Retinopatía LáserItalia
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Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùReclutamientoRetinitis pigmentosa | Distrofia macular | Distrofia de retina hereditariaItalia
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Ankara Universitesi TeknokentTerminadoRetinitis pigmentosa | Distrofia de retina hereditariaPavo
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... y otros colaboradoresReclutamientoRetinosis pigmentaria asociada a mutaciones en CNGB1Estados Unidos, Francia, Alemania, Reino Unido
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National Eye Institute (NEI)TerminadoDegeneración hereditaria de la retina | Enfermedades oftálmicas hereditariasEstados Unidos
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamientoRedes cerebrales funcionales de visión en pacientes con distrofias retinales hereditariasFrancia
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Degeneración hereditaria de la retinaEstados Unidos, Reino Unido, Francia, Finlandia, Israel, Países Bajos, Suiza, Australia, Canadá, Brasil, México
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Soleno Therapeutics, Inc.Aún no reclutandoObesidad por deficiencia de SH2B1 | Obesidad asociada con la mutación PCSK1 (variante rs6232) | Obesidad por deficiencia de SIM1
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Guangxi Medical UniversityTerminadoLas secuencias completas de genes de c-KIT, PDGFRA y DOG1 se analizan con el enfoque de secuenciación de detección | Investigue las características y variaciones asociadas con las diferentes mutaciones genéticas de c-KIT, PDGFRA y DOG1 en pacientes con GIST
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University of OxfordTerminadoLa degeneración macular relacionada con la edad | Retinitis pigmentosa | Distrofias retinales hereditarias | Patología del Nervio ÓpticoReino Unido
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PfizerTerminadoEdema macular asociado con diabetes mellitusEstados Unidos, Colombia, Australia, Alemania, Italia, Sudáfrica, Grecia, Francia, Austria, Reino Unido, Dinamarca, India, Portugal, Brasil, Canadá, Chequia, Países Bajos, Suiza
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Cook Children's Health Care SystemYa no está disponibleSíndrome de Dravet | Encefalopatías epilépticas asociadas con mutaciones SCN1AEstados Unidos
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Editas Medicine, Inc.Activo, no reclutandoDegeneración retinal | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Amaurosis congénita de Leber 10 | Distrofias retinales hereditarias | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosEstados Unidos
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Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...ReclutamientoEnfermedad de Stargardt | Enfermedad de Stargardt 1 | Fundus Flavimaculatus | Degeneración Macular, Stargardt | Distrofia Macular Con Manchas, Tipo 1Suiza
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MedtronicNeuroTerminadoDolor crónico refractario asociado con síndrome de cirugía fallida de espalda, fibrosis epidural, causalgia periférica, síndrome de dolor regional complejoEstados Unidos
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Catalyst BiosciencesTerminadoDiagnóstico previo de enfermedad mediada por complemento y/o con manifestaciones clínicas razonablemente asociadas a deficiencia del factor I del complementoEstados Unidos
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FibroGenAstraZenecaTerminadoAnemia asociada con enfermedad renal en etapa terminalEstados Unidos
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Kyungpook National University HospitalMinistry of Health & Welfare, Korea; Fresenius Medical Care KoreaTerminadoInsuficiencia Renal Crónica | Trastornos asociados con la diálisis peritonealCorea, república de
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FibroGenAstraZenecaTerminadoAnemia asociada con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD)Estados Unidos
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BiogenReclutamientoEsclerosis lateral amiotrófica asociada a una mutación del gen SOD1Estados Unidos, Canadá, España, Australia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Reino Unido, Bélgica, Brasil, Francia, Polonia, Suecia
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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Astellas Pharma IncTerminadoAnemia renal asociada con insuficiencia renal crónica (IRC)Japón
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...TerminadoEnfermedad renal en etapa terminal | Insuficiencia Renal Crónica | Trastornos asociados con la diálisis peritonealEstados Unidos
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Mao JianhuaReclutamientoAnemia asociada con la enfermedad renal crónicaPorcelana
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Akebia TherapeuticsTerminadoAnemia asociada con la enfermedad renal crónicaEstados Unidos
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FibroGenAstraZenecaRetiradoAnemia asociada con la enfermedad renal crónicaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoPoliangitis microscópica | Granulomatosis con poliangeítis | Formas renales limitadasFrancia
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SATerminadoTrastorno renal asociado con diabetes mellitus tipo IIFrancia
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutación del ADN mitocondrial | Oftalmoplejía externa progresiva crónica con miopatíaEstados Unidos
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The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterAún no reclutandoInteligencia Artificial | Retinopatía diabética asociada con diabetes mellitus tipo 2 | Edema macular por diabetes mellitus tipo 2
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PT Kalbe Genexine BiologicsNovotech (Australia) Pty LimitedTerminadoAnemia asociada con la enfermedad renal crónicaTaiwán, Australia, Corea, república de, Tailandia, Malasia, Filipinas, Indonesia
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Akebia TherapeuticsTerminadoAnemia asociada con la enfermedad renal crónica (ERC)Estados Unidos
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaTerminadoEnfisema o EPOC | Deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, otro fenotipo/genotipo raro que se sabe que está asociado con AAT baja o funcionalmente alterada, incluidas las mutaciones F o IEstados Unidos
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... y otros colaboradoresReclutamientoCancer de RIÑON | Carcinoma de células renales | Mutación del gen ALK | Mutación del gen MET | HLRCC | Histología del tumor renal | Leiomioma cutáneo | Síndrome de predisposición tumoral BAP1 | Síndrome de BVS | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Cáncer renal familiar | Mutación del gen FLCN | Mutación del gen FH | Leiomiomas...Porcelana
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisActivo, no reclutandoCarcinoma de células renales | Carcinoma metastásico de células renales | Cáncer de células renales en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma de células renales sarcomatoide | Carcinoma de células renales cromófobas | Carcinoma papilar de células renales | Neoplasias malignas de las vías urinarias | Carcinoma... y otras condicionesEstados Unidos
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Activo, no reclutandoBVS - Síndrome de Von Hippel-Lindau | Mutación del gen VHL | Síndrome de BVS | Inactivación del gen VHL | Carcinoma de células renales asociado a VHL | Carcinoma de células renales de células claras asociado a VHLEstados Unidos, Dinamarca, Reino Unido, Francia