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Buscar ensayos clínicos para: (FDC) ELV/COBI/FTC/TDF

Total 1354 resultados

Fundacion SEIMC-GESIDA

Terminado

Ensayo clínico piloto de fase IV, abierto, aleatorizado, diseñado para evaluar la neurotoxicidad potencial de dolutegravir/lamivudina/abacavir en pacientes con VIH neurosintomáticos y su reversibilidad después de cambiar a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida. Estudio SUEÑO (DREAM)

Infecciones por VIH

España
Duke University

Terminado

Tratamiento de la infección aguda por VIH con tabletas combinadas de dosis fija cuádruple (FDC) (PHI04)

VIH

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) evaluado como un régimen de combinación de dosis fija en participantes que cambiaron de un inhibidor de la integrasa que experimentaron un rápido aumento de peso (DEFINE)

VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación que contiene TDF a una combinación de dosis fija (FDC) que contiene TAF en participantes VIH-1 positivos con supresión virológica

Infecciones por VIH | VIH

Canadá, Estados Unidos, España, Puerto Rico, Francia, Suiza, Australia, Alemania, Reino Unido, Suecia, Brasil, Austria, Tailandia, Países Bajos, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Italia, Dinamarca, México
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Juan A. Arnaiz

Desconocido

Seguridad y eficacia de la terapia dual con raltegravir/lamivudina (RALAM)

SIDA

España
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Terminado

Monitoreo Terapéutico de Medicamentos (TDM) en Tenofovir Genérico/Lamivudina/Efavirenz

VIH

Tailandia
Huashan Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio del mundo real Optimización de análogos de nucleótidos

Hepatitis B Crónica

Porcelana
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Estudio óseo de mujeres de Kampala

Hipoestrogenismo | Desmineralización ósea | Lesión renal subclínica | Microarquitectura ósea

Uganda
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y tolerancia del cambio de enfuvirtina a raltegravir en el régimen de terapia antirretroviral en pacientes con VIH y carga viral indetectable (EASIER)

Infecciones por VIH

Francia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en una combinación de dosis fija (FDC) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una FDC de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con VIH con supresión virológica -1 Adultos Infectados

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Bélgica, Puerto Rico
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Terminado

Impacto de la iniciación guiada de TARV inmediata versus sudafricana en la incidencia del VIH (TasP)

Infección por VIH

Sudáfrica
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Terminado

Terapia antirretroviral de segunda línea en pacientes que fracasaron con los regímenes basados en inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (NNRTI)

Infecciones por VIH

Tailandia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Yale University

Terminado

Proyecto EMPOWERING: PrEP basada en evidencia para mujeres involucradas en la justicia y sus redes de riesgo

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en participantes VIH-1 positivos que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen FTC/TDF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Puerto Rico, Bélgica
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Terminado

Toxicidad mitocondrial relativa de tenofovir alafenamida (TAF) frente a tenofovir disoproxil fumarato (TDF) (UCLACAREMITO)

VIH/SIDA | Alteración mitocondrial | Toxicidad antiviral | Reacción adversa a medicamentos antivirales

Estados Unidos
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de la profilaxis del VIH con anillos intravaginales antirretrovirales en mujeres sanas

Profilaxis del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Estados Unidos
Felipe Garcia

Terminado

Efectos de losartán y régimen antirretroviral que contiene raltegravir en mediadores de la inflamación de la fibrosis, riesgo cardiovascular y trastornos neurocognitivos en pacientes infectados por el VIH tratados previamente de manera eficaz

Infección por VIH-1

España
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
Gilead Sciences

Terminado

D/C/F/TAF versus DRV potenciado con COBI más FTC/TDF en adultos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Terminado

Prevención de la progresión de la redistribución del tejido adiposo

Infecciones por VIH

Países Bajos
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Doravirina y aumento de peso en pacientes sin tratamiento previo con antirretrovirales (DAWN)

Obesidad | Síndrome metabólico | Cambios en el peso corporal | Virus de inmunodeficiencia humana | Ayuno | Salud de las minorías | ARTE | DMO

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de efavirenz/atripla a rilpivirina en pacientes con efectos secundarios neurocognitivos o neuropsicológicos (SWEAR)

Calidad de vida | Infección por VIH-1 | Cognición deteriorada | Sueño de mala calidad | Depresión ansiedad

Italia
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de un régimen que contiene tenofovir disoproxil fumarato (TDF) a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) en adultos con supresión virológica e infectados por el VIH-1 de ≥ 60 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Italia, Francia, Bélgica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Regímenes de medicamentos contra el VIH y pautas de cambio de tratamiento en niños infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir oral (MK-8591) una vez al mes como profilaxis previa a la exposición (PrEP) en hombres y mujeres transgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxis previa a la exposición al VIH

Estados Unidos, Brasil, Francia, Japón, Sudáfrica, Tailandia, Perú
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TDF frente a ATV potenciado con RTV más FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral (WAVES)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Francia, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Federación Rusa
Gilead Sciences

Terminado

Estudio que compara tenofovir disoproxil fumarato (TDF), emtricitabina (FTC)/TDF y entecavir (ETV) en el tratamiento del VHB crónico en sujetos con enfermedad hepática descompensada.

Hepatitis B crónica

Estados Unidos, Canadá, España, Singapur, Pavo, Alemania, Francia, Taiwán, Grecia, Italia, Polonia
Gilead Sciences

Terminado

Régimen de mantenimiento de tenofovir DF + Efavirenz (TDF+EFV) versus tenofovir DF + Efavirenz + Lamivudina (TDF+EFV+3TC) en pacientes con control virológico: ensayo COOL (COOL)

Infecciones por VIH

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) tratados con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Infección por VIH

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Japón, Puerto Rico, España
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

Tratamiento de primera línea para el VIH-2 (FIT-2)

Infección por VIH-2

Costa de Marfil, Burkina Faso, Senegal, Para llevar
Mahidol University

Desconocido

Los suplementos de vitamina D y calcio atenúan la pérdida ósea entre los pacientes infectados por el VIH que reciben fumarato de disoproxilo de tenofovir, lamivudina o emtricitabina y efavirenz

Densidad osea

Tailandia
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital y otros colaboradores

Terminado

Estudio clínico de exploración de dosis y seguridad de fármacos de tabletas de azvudina en pacientes que no han recibido tratamiento anti-VIH (FNC)

SIDA

Porcelana
Hektoen Institute for Medical Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Jóvenes transgénero y PrEP: PK, seguridad, aceptación y adherencia - Estudio PK

VIH/SIDA | Género | Comportamiento y Mecanismos de Comportamiento

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Fumarato de disoproxilo de tenofovir (Tenofovir DF) versus emtricitabina/Tenofovir DF en sujetos resistentes a lamivudina

Hepatitis B

Canadá, Alemania, Pavo, Estados Unidos, Grecia, Nueva Zelanda, Hungría, Rumania, Bulgaria, Serbia, Austria, Polonia, República Checa, España
Philadelphia Fight
Gilead Sciences

Terminado

Validación de un análisis de orina para medir los niveles de tenofovir en pacientes que toman tenofovir alafenamida

VIH

Estados Unidos
Göteborg University

Terminado

Efecto del fumarato de alafenamida de tenofovir (TAF) sobre la activación inmunitaria intratecal residual

VIH

Suecia
Carmen Hidalgo Tenorio
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de bictegravir / emtricitavina / tenofovir alafenamida en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo utilizando el modelo de atención de inicio rápido de la estrategia de prueba y tratamiento: ensayo clínico BIC-NOW (BIC-NOW) (BIC-NOW)

Infecciones por VIH

España
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconocido

RAL+ATV/r en comparación con TDF/FTC (o 3TC) +ATV/r en pacientes infectados por el VIH (ARTE)

Infección crónica por VIH

Argentina
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Seguridad y eficacia de dolutegravir/lamivudina (DTG/3TC) en adolescentes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) sin tratamiento previo

Infecciones por VIH

Tailandia, Kenia, Sudáfrica
Emory University

Terminado

Persistencia de la terapia antirretroviral (TAR) en diferentes compartimentos corporales en HSH VIH negativos

VIH | ARTE

Estados Unidos
Kirby Institute
Government of Western Australia, Department of Health; Western Australia AIDS...

Terminado

Prueba de implementación de profilaxis previa a la exposición para el VIH en Australia Occidental (PrEPIT-WA)

Prevención del VIH

Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir más lamivudina con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 1)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Taiwán, Francia, Alemania, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Corea, república de, Italia, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Portugal, Argentina, Sudáfrica, Rumania, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Cambio de régimen a la combinación de dosis fija de dolutegravir/lamivudina del régimen antirretroviral actual en adultos infectados por el VIH-1 y con supresión virológica (SALSA)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Alemania, España, Taiwán, Reino Unido, Canadá, Bélgica, Francia, Italia, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, Dinamarca, México, Porcelana, Suecia, Brasil
The University of Texas Health Science Center,...
Gilead Sciences

Terminado

(mo) Ensayo BETTA en mujeres trans para la optimización de ART ((mo)BETTA)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

UNCPM 22314 - Estudio de resultados de salud materna, infantil y del embarazo (PrIMO)

Relacionado con el embarazo | Prevención del VIH | Profilaxis previa a la exposición

Malaui
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio a una FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

Federación Rusa, Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Puerto Rico, República Dominicana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de los comprimidos combinados de dosis fija de abacavir/dolutegravir/lamivudina en sujetos japoneses sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos

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