Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: (FDC) ELV/COBI/FTC/TDF

Yhteensä 935 tulosta

Fundacion SEIMC-GESIDA

Valmis

Vaihe IV, avoin, satunnaistettu, kliininen pilottikoe, jonka tarkoituksena on arvioida dolutegraviirin/lamivudiinin/abakaviirin mahdollista neurotoksisuutta neurosymptomaattisilla HIV-potilailla ja sen palautuvuutta elvitegravir/cobicistat/emtrisitabiini/tenofoviramidiin vaihtamisen jälkeen. DREAM-tutkimus (DREAM)

HIV-infektiot

Espanja
Duke University

Valmis

Akuutin HIV-infektion hoito neljän kiinteän annoksen yhdistelmätabletilla (FDC) (PHI04)

HIV

Yhdysvallat
Juan A. Arnaiz

Tuntematon

Raltegraviirin/lamivudiinin kaksoishoidon turvallisuus ja tehokkuus (RALAM)

Aids

Espanja
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä TDF:tä sisältävästä yhdistelmähoito-ohjelmasta TAF:a sisältävään kiinteän annoksen yhdistelmähoitoon (FDC) virologisesti tukahdutettuilla HIV-1-positiivisilla osallistujilla

HIV-infektiot | HIV

Kanada, Yhdysvallat, Espanja, Puerto Rico, Ranska, Sveitsi, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Brasilia, Itävalta, Thaimaa, Alankomaat, Belgia, Dominikaaninen tasavalta, Portugali, Italia, Tanska, Meksiko
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) arvioitiin kiinteän annoksen yhdistelmähoitona osallistujille, jotka ovat vaihtaneet integraasi-inhibiittorista ja joilla on ollut nopea painonnousu (DEFINE)

HIV-1

Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatin/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin (D/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna hoito-ohjelmaan, joka koostuu darunaviiri/kobisistaatista FDC:stä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilin kanssa hoidossa naiivit HIV-tyypin 1 tartunnan saaneet henkilöt

Immuunikatovirus tyyppi 1, ihminen

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Kanada, Venäjän federaatio, Puerto Rico
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Enfuvirtiinista raltegraviiriin siirtymisen tehokkuus ja sietokyky antiretroviraalisessa hoito-ohjelmassa HIV-potilailla, joilla on havaitsematon viruskuorma (EASIER)

HIV-infektiot

Ranska
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (EFV/FTC/TDF) kiinteän annoksen yhdistelmästä (FDC) emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidiin (FTC/RPV/TAF in Virpress HIV, FDCup/TAF) -1 tartunnan saanut aikuinen

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Saksa, Kanada, Ranska, Belgia, Puerto Rico
Huashan Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Real-World Study Optimizing Nukleotidi-analogeja

Hepatiitti B, krooninen

Kiina
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Valmis

Välittömän vs. Etelä-Afrikan suositusten ohjatun ART-aloitteen vaikutus HIV-insidenssiin (TasP)

HIV-infektio

Etelä-Afrikka
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Valmis

Terapeuttinen lääkkeiden seuranta (TDM) geneerisessä tenofoviirissa/lamivudiinissa/efavirentsissä

HIV

Thaimaa
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Kampalan naisten luututkimus

Hypoestrogenismi | Luun demineralisaatio | Subkliininen munuaisvaurio | Luun mikroarkkitehtuuri

Uganda
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus DRV:tä sisältävien FDC-tablettien hyväksyttävyyden/nielemiskelpoisuuden arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla nuorilla käyttämällä vastaavia lumetabletteja

HIV-1

Yhdysvallat
Yale University

Valmis

Hanke EMPOWERING: Todisteisiin perustuva PREP oikeuteen osallistuville naisille ja heidän riskiverkostoilleen

HIV-infektiot

Yhdysvallat
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Valmis

Toisen linjan antiretroviraalinen hoito potilailla, jotka epäonnistuivat muuhun kuin nukleosidiseen käänteiskopioijaentsyymin estäjään (NNRTI) – perustuvat hoito-ohjelmat

HIV-infektiot

Thaimaa
Felipe Garcia

Valmis

Losartaanin ja raltegraviiria sisältävän antiretroviraalisen hoito-ohjelman vaikutukset fibroositulehduksen välittäjiin, sydän- ja verisuoniriskiin ja neurokognitiivisiin häiriöihin aiemmin tehokkaasti hoidetuilla HIV-tartunnan saaneilla potilailla

HIV-1-infektio

Espanja
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimusta F/TAF:n arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla osallistujilla, jotka ovat virologisesti estetty FTC/TDF:tä sisältävillä hoito-ohjelmilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ranska, Italia, Puerto Rico, Belgia
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimus emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidin (FTC/RPV/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiri-fumaraatti (proproxftc/tenofoviiri-fumaraatti) /TDF)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Saksa, Kanada, Ruotsi, Sveitsi, Italia, Belgia, Puerto Rico, Ranska
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Turvallisuus ja farmakokineettinen tutkimus HIV-ennaltaehkäisystä, jossa käytetään antiretroviraalisia intravaginaalisia renkaita terveillä naisilla

Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) ennaltaehkäisy

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan tenofoviiridisoproksiilifumaraattia (TDF), emtrisitabiinia (FTC)/TDF:ää ja entekaviiria (ETV) kroonisen HBV:n hoidossa potilailla, joilla on dekompensoitunut maksasairaus.

Krooninen hepatiitti B

Yhdysvallat, Kanada, Espanja, Singapore, Turkki, Saksa, Ranska, Taiwan, Kreikka, Italia, Puola
Gilead Sciences

Valmis

D/C/F/TAF vs. COBI-tehostettu DRV Plus FTC/TDF HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviiri DF + efavirentsi (TDF+EFV) vs. tenofoviiri DF + efavirentsi + lamivudiini (TDF+EFV+3TC) hoito-ohjelma virologisesti kontrolloiduilla potilailla: COOL-tutkimus (COOL)

HIV-infektiot

Ranska
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Peruutettu

Doraviriini ja painonnousu antiretroviraalisessa Naivessa (DAWN)

Lihavuus | Metabolinen oireyhtymä | Kehon painon muutokset | Ihmisen immuunikatovirus | Paasto | Vähemmistön terveys | TAIDE | BMD

Yhdysvallat
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviirialafenamidin (TAF) suhteellinen mitokondriotoksisuus vs. tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitokondrioiden muutos | Antiviraalinen toksisuus | Viruslääkkeiden haittavaikutus

Yhdysvallat
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Valmis

Efavirenz/Atriplan vaihtaminen rilpiviriiniin potilailla, joilla on neurokognitiivisia tai neuropsykologisia sivuvaikutuksia (SWEAR)

Elämänlaatu | HIV-1-infektio | Heikentynyt kognitio | Huonolaatuinen uni | Masennus/Ahdistuneisuus

Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihda doraviriiniin/islatraviriin (DOR/ISL) ihmisen immuunikatovirus 1:ssä (HIV-1) osallistujat, joita hoidetaan biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidilla (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

HIV-infektio

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Puerto Rico, Espanja
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviiridisoproksiilifumaraattia (TDF) sisältävästä hoito-ohjelmasta vaihtaminen elvitegraviiria/kobisistaattia/emtrisitabiinia/tenofoviirialafenamidia (E/C/F/TAF) sisältävään kiinteäannosyhdistelmään (FDC) virologisesti estyneillä, HIV-1-tartunnan saaneilla 60-vuotiailla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ranska, Belgia
Mahidol University

Tuntematon

D-vitamiini ja kalsiumlisäravinne vähentävät luukatoa HIV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat tenofoviiridisoproksiilifumaraattia, lamivudiinia tai emtrisitabiinia ja efavirentsia

Luuntiheys

Thaimaa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

HIV-lääkeohjelmat ja hoidon vaihtamista koskevat ohjeet HIV-tartunnan saaneilla lapsilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

E/C/F/TDF:n turvallisuus ja tehokkuus verrattuna RTV:llä tehostettuun ATV Plus FTC/TDF:ään HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla naisilla (WAVES)

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Thaimaa, Ranska, Uganda, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Portugali, Meksiko, Dominikaaninen tasavalta, Italia, Puerto Rico, Venäjän federaatio
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Valmis

Ensilinjan hoito HIV-2:lle (FIT-2)

HIV-2-infektio

Norsunluurannikko, Burkina Faso, Senegal, Mennä
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (tenofoviiri DF) vs. emtrisitabiini/tenofoviiri DF potilailla, jotka ovat resistenttejä lamivudiinille

B-hepatiitti

Kanada, Saksa, Turkki, Yhdysvallat, Kreikka, Uusi Seelanti, Unkari, Romania, Bulgaria, Serbia, Itävalta, Puola, Tšekin tasavalta, Espanja
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Suun kautta otettava islatraviiri (MK-8591) Kerran kuukaudessa ennaltaehkäisynä (PrEP) miehillä ja transsukupuolisilla naisilla, joilla on suuri riski saada HIV-1-infektio (MK-8591-024) (Impower-024)

HIV:n esialtistuksen esto

Yhdysvallat, Brasilia, Ranska, Japani, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Peru
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Azvudine-tablettien lääketurvallisuutta ja annostusta koskeva kliininen tutkimus potilailla, jotka eivät ole saaneet HIV-hoitoa (FNC)

Aids

Kiina
Hektoen Institute for Medical Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Valmis

Transsukupuoliset nuoret ja PrEP: PK, turvallisuus, sisäänotto ja sitoutuminen - PK-tutkimus

HIV/AIDS | Sukupuoli | Käyttäytyminen ja käyttäytymismekanismit

Yhdysvallat
Philadelphia Fight
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviiri-alafenamidia käyttävien potilaiden tenofoviiritasojen mittaamiseen käytettävän virtsan validointi

Hiv

Yhdysvallat
Göteborg University

Valmis

Tenofoviirialafenamidifumaraatin (TAF) vaikutus jäljellä olevaan intratekaaliseen immuuniaktivaatioon

HIV

Ruotsi
CDC Foundation
Gilead Sciences

Tuntematon

Sustainable Healthcenter Implementation PrEP-pilottitutkimus (SHIPP)

HIV:n esialtistuksen esto | HIV-kemoprofylaksia

Yhdysvallat
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Tuntematon

RAL+ATV/r verrattuna TDF/FTC (tai 3TC) +ATV/r HIV-tartunnan saaneilla potilailla (ARTE)

Krooninen HIV-infektio

Argentiina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus, jossa verrataan Dolutegravir (DTG) Plus Lamivudine (3TC) Dolutegravir Plus Tenofovir/Emtricitabine -hoitoa aiemmin saamattomilla HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä (Gemini 2)

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat, Argentiina, Espanja, Saksa, Belgia, Australia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Romania, Taiwan, Venäjän federaatio, Meksiko, Ranska, Sveitsi, Peru, Puola, Portugali
Kirby Institute
Government of Western Australia, Department of Health; Western Australia...

Valmis

Länsi-Australian altistumista edeltävä esto HIV-toteutuskokeessa (PrEPIT-WA)

HIV-ehkäisy

Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Valmis

Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus, jossa verrataan Dolutegravir Plus -lamivudiinia Dolutegravir Plus -tenofoviiriin/emtrisitabiiniin potilailla, jotka eivät ole saaneet hoitoa HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä (Gemini 1)

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Taiwan, Ranska, Saksa, Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Venäjän federaatio, Portugali, Argentiina, Etelä-Afrikka, Romania, Meksiko
Carmen Hidalgo Tenorio
Gilead Sciences

Valmis

Biktegraviirin/emtrisitaviinin/tenofoviirialafenamidin tutkimus HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, jotka eivät ole saaneet testiä ja hoitoa Stategyn nopean aloituksen hoitomallilla: Kliininen BIC-NOW-tutkimus (BIC-NOW) (BIC-NOW)

HIV-infektiot

Espanja
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus yhden tabletin emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhden tabletin efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraattihoitoon verrattuna HIV-1-tartunnan saaneiden, adnafoviiridisoproksiilifumaraattien yhdistelmähoidossa

HIV-1-infektio

Kanada, Yhdysvallat, Puerto Rico, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Portugali, Alankomaat, Belgia, Italia, Australia, Itävalta, Saksa, Sveitsi
ViiV Healthcare

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dolutegraviirin/lamivudiinin (DTG/3TC) turvallisuus ja teho hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla nuorilla

HIV-infektiot

Thaimaa, Kenia, Etelä-Afrikka
Emory University

Valmis

Antiretroviraalisen hoidon (ART) pysyvyys kehon eri osissa HIV-negatiivisessa MSM:ssä

HIV | TAIDE

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Valmis

Luun mineraalitiheyden alatutkimus – MTN-003:n lisätutkimus

HIV-infektiot

Zimbabwe, Uganda
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviiridisoproksiilifumaraatti/emtrisitabiini/efavirentsi vs. kombivir/efavirentsi antiretroviraalisilla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Islatraviirin (ISL) ja MK-8507:n annosten vaihtotutkimus kerran viikossa virologisesti tukahduttaneilla aikuisilla, joilla on ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Ranska, Sveitsi

Hae kliinisistä tutkimuksista: (FDC) ELV/COBI/FTC/TDF

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit