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Buscar ensayos clínicos para: 1 mg QD a 15 mg QD PF-06649751

Total 255 resultados

Pfizer

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Canadá, Francia, Japón, Alemania
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06649751 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06649751 en voluntarios adultos occidentales y japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio de fase 2 de Hemay007 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Porcelana
NeuroActiva, Inc.

Terminado

Un estudio doble ciego de seguridad y eficacia controlado con placebo de NA-831

Trastornos neurocognitivos | Enfermedades neurodegenerativas | Deterioro Cognitivo | Enfermedad de Alzheimer | Tauopatías | Defecto cognitivo leve | Demencia Vascular | Demencia con cuerpos de Lewy | Demencia de Alzheimer | Trastorno cognitivo

Nueva Zelanda
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar las propiedades de seguridad, tolerabilidad, farmacocinéticas y farmacodinámicas de GLPG1690 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido, Ucrania
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de XP23829 en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Activo, no reclutando

Combinación de primera línea con asciminib en LMC en fase crónica (CMLXI)

Leucemia mieloide crónica

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto antiviral, seguridad y farmacocinética de BI201335 + PegIFN/RBV en HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Corea, república de, Países Bajos, Portugal, Rumania, España, Suiza, Reino Unido
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Un estudio de atrasentan sobre la reducción de la albuminuria en la nefropatía diabética tipo 2 tratada con inhibidores del sistema renina-angiotensina

Nefropatía diabética | Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Pfizer

Retirado

Un estudio para analizar la seguridad y las concentraciones en sangre después de múltiples dosis de PF-03382792 en personas mayores sanas

Saludable
Kadmon, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Tratamiento prolongado y seguimiento de sujetos tratados con belumosudil en el estudio KD025-208 o el estudio KD025-213

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... y otros colaboradores

Reclutamiento

Una evaluación traslacional y neurocomputacional de un agonista parcial del receptor de dopamina 1 para la esquizofrenia

Trastorno del espectro de esquizofrenia de curso temprano

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Enzastaurina antes y concomitante con radiación, seguida de enzastaurina en participantes con glioblastoma recién diagnosticado

Glioblastoma multiforme

Alemania
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
Boehringer Ingelheim

Terminado

Duloxetina en pacientes diabéticos con dolor neuropático periférico con o sin trastorno depresivo mayor comórbido

Neuropatías diabéticas | Trastorno Depresivo Mayor

Alemania
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2 de Brivanib en pacientes chinos con CHC avanzado previamente tratado

Carcinoma hepatocelular (CHC)

Porcelana
Eisai Inc.

Terminado

BLOSSOM: Modificación del comportamiento y segundo estudio de lorcaserina para el control de la obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de INX-08189, farmacocinética y farmacodinámica con ribavirina y estudio del efecto de los alimentos, en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1, sujetos sin tratamiento previo (INH-189-006)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase 2 de ABSK-011 combinado con atezolizumab en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio ambulatorio de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-02545920 en el tratamiento adyuvante de los síntomas de esquizofrenia controlados de forma subóptima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminado

Un estudio de evaluación de la seguridad y eficacia de ATG-008 para tumores sólidos avanzados (BUNCH)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... y otros colaboradores

Reclutamiento

Protocolo de estudio clínico para el tratamiento de ND-AML y RR-AML con anomalías del gen KMT2A mediante VHEA.

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio PK de la formulación IV de GW856553

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Efecto y seguridad de Detrol LA en hombres con síntomas de vejiga hiperactiva con o sin obstrucción de la salida de la vejiga

Incontinencia urinaria

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de polieno fosfatidilcolina en el tratamiento de pacientes con daño hepático agudo inducido por fármacos

Daño hepático agudo inducido por fármacos

Porcelana
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Terminado

Antimuscarínicos como tratamiento de primera línea para hombres con IPSS-V/S≤1

Obstrucción de la salida de la vejiga

Taiwán
Eisai Inc.

Terminado

BLOOM-DM: modificación del comportamiento y lorcaserina para el control del sobrepeso y la obesidad en la diabetes mellitus

Obesidad

Estados Unidos
VA Office of Research and Development

Terminado

Efectos de los ligandos de PPAR sobre la acumulación de grasa ectópica y la inflamación

Estado prediabético | Síndrome Metabólico X

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

UN ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-06700841 EN EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES)

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Taiwán, Bélgica, Chequia, Japón, Hungría, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Francia, Australia, Bulgaria, Hong Kong, Corea, república de, Colombia, Argentina, Canadá, Grecia, Italia, México, Polonia, Portugal, Rum... y más
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con úlcera gástrica

Úlcera gástrica

Corea, república de
Amsterdam UMC, location VUmc

Terminado

Efectos renales del inhibidor de la DPP-4 linagliptina en la diabetes tipo 2 (RENALIS)

Diabetes tipo 2

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Clazosentán en la prevención de la aparición de vasoespasmo cerebral después de una hemorragia subaracnoidea aneurismática (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Hemorragia subaracnoidea aneurismática

Estados Unidos, Canadá
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como terapia adyuvante para convulsiones parciales refractarias

Epilepsia parcial

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Francia, Bélgica, Canadá, Italia, Polonia, Grecia, Brasil, Chipre
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Reclutamiento

Adaptación del tratamiento a las alteraciones moleculares tumorales en pacientes con tumores sólidos avanzados: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Neoplasias Sólidas Malignas

Francia
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con esofagitis erosiva

Esofagitis erosiva

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Pfizer

Terminado

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometriosis

Estados Unidos, Bélgica
Pfizer

Terminado

Estudio de 12 semanas de PF-00734200 para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en sujetos tratados con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colombia, España, Alemania, Suecia, Italia
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de interacción farmacológica para evaluar los efectos de 4 mg de pitavastatina o 40 mg de rosuvastatina en estado estacionario sobre la warfarina en estado estacionario en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
CollaGenex Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia para comparar dos regímenes de tratamiento de la rosácea

Rosácea

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de empagliflozina y metformina durante 24 semanas en pacientes sin tratamiento previo con diabetes tipo 2

Hiperglucemia | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil, Canadá, República Checa, Egipto, Francia, Alemania, Guatemala, Corea, república de, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán, Tailandia, Pavo, Reino Unido
M.H.H. Kramer

Activo, no reclutando

Acciones renales de la combinación de empagliflozina y LINagliptina en la diabetes tipo 2 (RACELINES)

Diabetes tipo 2

Países Bajos
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Terminado

El inhibidor de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) reduce los niveles séricos de antígeno prostático específico (PSA)

Hiperplasia prostática benigna

Taiwán
Massachusetts General Hospital
BrainCells Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de un producto combinado [Fármaco: BCI-024 (Buspirona) y Fármaco: BCI-049 (Melatonina)] para tratar el trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Oregon Health and Science University

Reclutamiento

Lovenox 30 mg dos veces al día (BID) versus 40 mg una vez al día (QD)

Trauma | Cirugía | Trombosis venosa profunda (TVP) | Eventos tromboembólicos

Estados Unidos

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