Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: 1 mg QD a 15 mg QD PF-06649751

Total de 232 resultados

Pfizer

Rescindido

Segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson com flutuações motoras

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Eficácia, segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Japão, Alemanha
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 em participantes com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de 12 semanas de PF-00734200 para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em indivíduos tratados com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Alemanha, Suécia, Itália
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e outros colaboradores

Rescindido

Segurança e eficácia do BGP-15 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus

Estados Unidos, Alemanha, Hungria
Pfizer

Concluído

Efeito de PF-00734200 em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá, Estados Unidos, Republica da Coréia, Porto Rico
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do K-312 em Indivíduos Saudáveis

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Estudo para Investigar a Farmacocinética e Segurança e Provar o Mecanismo do Alogabat em Crianças e Adolescentes de 5 a 17 Anos com Síndrome de Angelman (AS) com Genótipo de Deleção (Aldebaran)

Síndrome de Angelman

Austrália, Estados Unidos, Espanha, Itália, França, Alemanha
Pfizer

Concluído

Um estudo em pacientes diabéticos para avaliar o efeito do CE-326.597 no controle da glicose e no peso corporal

Controle de peso | Tratamento da Obesidade

Canadá, Estados Unidos, Bulgária, Espanha, México, Índia, Porto Rico
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do XP23829 em indivíduos com psoríase crônica moderada a grave do tipo placa

Psoríase

Estados Unidos
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Um estudo de fase 2 de Hemay007 em pacientes com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

China
NeuroActiva, Inc.

Concluído

Um estudo duplo-cego de segurança e eficácia controlado por placebo do NA-831

Distúrbios Neurocognitivos | Doenças Neurodegenerativas | Comprometimento Cognitivo | Doença de Alzheimer | Tauopatias | Comprometimento cognitivo leve | Demência Vascular | Demência com corpos de Lewy | Demência de Alzheimer | Transtorno Cognitivo

Nova Zelândia
Galapagos NV

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas do GLPG1690 em indivíduos com fibrose pulmonar idiopática (FPI)

Fibrose Pulmonar Idiopática

Reino Unido, Ucrânia
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Ariad Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo comparando ponatinibe e nilotinibe em participantes com leucemia mielóide crônica (OPTIC-2L)

Fase Crônica Leucemia Mielóide Crônica

Bélgica
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudo de eficácia e segurança de doses múltiplas de VIT-2763 em adultos com talassemia beta dependente de transfusão

Beta-talassemia

Estados Unidos, Bulgária, Israel
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia, segurança e tolerabilidade de quatro doses diferentes de BI 409306 em comparação com placebo administrado por 12 semanas em pacientes com esquizofrenia em tratamento antipsicótico estável.

Esquizofrenia

Estados Unidos, Taiwan, Alemanha, Japão, Canadá
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Ativo, não recrutando

Combinação de Asciminibe Frontline na LMC em Fase Crônica (CMLXI)

Leucemia mielóide crônica

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito Antiviral, Segurança e Farmacocinética de BI201335 +PegIFN/RBV em HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, França, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Portugal, Romênia, Espanha, Suíça, Reino Unido
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Um estudo do atrasentan na redução da albuminúria na nefropatia diabética tipo 2 tratada com inibidores do sistema renina-angiotensina

Nefropatia diabética | Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Porto Rico
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Estudo de Fase IIb de Evobrutinibe em Indivíduos com Artrite Reumatoide

Artrite reumatoide

Sérvia, Ucrânia, Estados Unidos, Tcheca, Polônia, Argentina, México, África do Sul, Chile, Bulgária, Colômbia, Federação Russa
Pfizer

Retirado

Um estudo para verificar a segurança e as concentrações sanguíneas após múltiplas doses de PF-03382792 em idosos saudáveis

Saudável
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Kadmon, a Sanofi Company

Ativo, não recrutando

Tratamento Estendido e Acompanhamento de Indivíduos Tratados com Belumosudil no Estudo KD025-208 ou Estudo KD025-213

Doença crônica do enxerto contra o hospedeiro

Estados Unidos
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e outros colaboradores

Recrutamento

Uma avaliação translacional e neurocomputacional de um agonista parcial do receptor de dopamina 1 para esquizofrenia

Transtorno do Espectro da Esquizofrenia de Curso Inicial

Estados Unidos
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 2 de brivanibe em pacientes chineses com CHC avançado previamente tratado

Carcinoma Hepatocelular (CHC)

China
HK inno.N Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de CJ-12420 em pacientes com úlcera gástrica

Úlcera gástrica

Republica da Coréia
Eli Lilly and Company

Concluído

Enzastaurina Antes e Concomitante com a Radiação, Seguido de Enzastaurina em Participantes com Glioblastoma Recentemente Diagnosticado

Glioblastoma multiforme

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Duloxetina em pacientes diabéticos com dor neuropática periférica com ou sem transtorno depressivo maior comórbido

Neuropatias diabéticas | Transtorno Depressivo Maior

Alemanha
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
vTv Therapeutics

Ainda não está recrutando

Cadisegliatina como terapia adjuvante no diabetes tipo 1 (CATT1)

Diabetes Mellitus, Tipo 1
Eisai Inc.

Concluído

BLOSSOM: Segundo Estudo de Modificação Comportamental e Lorcaserina para Controle da Obesidade

Obesidade

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutamento

Estudo para avaliar a farmacodinâmica e a eficácia dos comprimidos de leuprolida (Ovarest®) em mulheres com endometriose

Endometriose

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de segurança do INX-08189, estudo farmacocinético e farmacodinâmico com ribavirina e efeito alimentar, em indivíduos cronicamente infectados pelo vírus da hepatite C do genótipo 1, sem tratamento prévio (INH-189-006)

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Recrutamento

Um estudo aberto de Fase 2 do Atezolizumabe combinado com ABSK-011 em pacientes com CHC

Carcinoma hepatocelular

China
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Estudo de MCLA-129 combinado com befotertinibe no tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas avançado com mutação sensível a EGFR

Câncer de pulmão de células não pequenas、Mutação sensível ao EGFR

China
HK inno.N Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de CJ-12420 em pacientes com esofagite erosiva

Esofagite Erosiva

Republica da Coréia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Psoríase

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo farmacocinético da formulação IV de GW856553

Doença cardiovascular

Reino Unido
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Bayer; Action Research Group

Concluído

Avaliação da terapia antiplaquetária dupla versus rivaroxabana em pacientes com fibrilação atrial tratados com fechamento do apêndice atrial esquerdo (ADRIFT)

Hemorragia | Fibrilação atrial | Apêndice Atrial

França
Shanghai Antengene Corporation Limited

Rescindido

Um estudo de avaliação da segurança e eficácia do ATG-008 para tumores sólidos avançados (BUNCH)

Tumores Sólidos Avançados

China
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... e outros colaboradores

Recrutamento

Protocolo de estudo clínico para o tratamento de ND-AML e RR-AML com anormalidades do gene KMT2A usando VHEA.

Leucemia mielóide aguda

China
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Recrutamento

Adaptação do Tratamento às Alterações Moleculares do Tumor para Pacientes com Tumores Sólidos Avançados: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Neoplasias Sólidas Malignas

França
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Efeito e segurança de Detrol LA em homens com sintomas de bexiga hiperativa com ou sem obstrução da saída da bexiga

Incontinencia urinaria

Estados Unidos
Jan Gerstoft

Concluído

Estudo de Ativação de Plaquetas de Tenofovir Abacavir (TAPAS)

HIV

Dinamarca
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Eficácia e segurança da polienofosfatidilcolina no tratamento de pacientes com lesão hepática aguda induzida por drogas

Lesão hepática aguda induzida por drogas

China
Eisai Inc.

Concluído

BLOOM-DM: Modificação Comportamental e Lorcaserina para Controle do Sobrepeso e Obesidade no Diabetes Mellitus

Obesidade

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

UM ESTUDO DE VARIAÇÃO DE DOSE PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DE PF-06700841 NO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Taiwan, Bélgica, Tcheca, Japão, Hungria, Alemanha, Reino Unido, China, França, Austrália, Bulgária, Hong Kong, Republica da Coréia, Colômbia, Argentina, Canadá, Grécia, Itália, México, Polônia, Portugal, Romênia, ... e mais

Pesquisar ensaios clínicos para: 1 mg QD a 15 mg QD PF-06649751

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Singapore

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações