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Buscar ensayos clínicos para: 100 mg GSK investigational drug

Total 14202 resultados

Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
PETHEMA Foundation

Activo, no reclutando

Estudio para investigar el uso de acalabrutinib en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica

Leucemia linfocítica crónica: sistema de estadificación de Binet

España
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Terminado

Biomarcadores electrofisiológicos de AV-101

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y tolerabilidad de inclisiran en participantes chinos con colesterol LDL sérico elevado (ORION-14)

Hiperlipidemia

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Terminado

Un estudio de cannabidiol ingerido en consumidores ocasionales de cannabis sanos

Canabis

Canadá
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Reclutamiento

Dasatinib y quercetina para tratar la enfermedad del hígado graso no alcohólico fibrótico

NAFLD | Fibrosis hepática | EHNA con fibrosis

Países Bajos
BioCryst Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de clorhidrato de forodesina en pacientes con leucemia/linfoma linfoblástico T precursor en recaída/refractario que han fracasado en dos o más regímenes de tratamiento previos

Linfoma | Leucemia

Estados Unidos
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Efectos antidepresivos de TS-161 en la depresión resistente al tratamiento

Depresión | Trastorno depresivo mayor | Depresión resistente al tratamiento

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un ensayo en pacientes diabéticos para evaluar el efecto de CE-326,597 sobre el control de la glucosa y el peso corporal

Control de peso | Tratamiento de la obesidad

Canadá, Estados Unidos, Bulgaria, España, México, India, Puerto Rico
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Desconocido

Características de laboratorio en la acrodermatitis atrófica crónica

Acrodermatitis atrófica crónica

Eslovenia
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) en participantes franceses sin tratamiento previo/con tratamiento previo (TN/TE) con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) Genotipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infección por el virus de la hepatitis C (VHC)

Francia
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de CVL-871 en sujetos con apatía relacionada con la demencia

Apatía en la demencia

Estados Unidos, Canadá
PH Research, S.L.

Terminado

Nab-paclitaxel en combinación con gemcitabina en pacientes frágiles con cáncer de páncreas avanzado (FRAGANCE)

Cáncer de páncreas avanzado

España
University Hospital, Toulouse

Terminado

Evaluación del Efecto Entresto sobre el Sistema Nervioso Simpático en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca (B2AN-SNS)

Insuficiencia cardiaca

Francia
Janssen Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar CNTO 1959 en el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (X-PLORE)

Soriasis

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Bélgica, Alemania
University of Valladolid
Sanidad de Castilla y León; Instituto de Neurociencia de Castillas y Leon

Reclutamiento

Efecto de la suplementación con té verde en mujeres adultas mayores (GTAW)

Sarcopenia | Femenino | Adultos mayores

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de SB-751689 o rhPTH(1-34) sobre la excreción de calcio y fosfato en mujeres

Osteoporosis

Estados Unidos
Praxis Precision Medicines

Terminado

Un ensayo clínico de 2 dosis de PRAX-944 en participantes con temblor esencial (Essential1)

Temblor esencial

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Estrategias de dosificación de linezolid en TB resistente a los medicamentos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Brasil, India, Kenia, Filipinas, Sudáfrica, Zimbabue, Tailandia, Haití, Perú, Botsuana
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Bod Australia
Woolcock Institute of Medical Research

Terminado

El uso de CANabidiol para aliviar el insomnio a corto plazo (CANREST)

Insomnio | Alteración del sueño | Tipo de insomnio; Desorden del sueño | Insomnio, Transitorio | Insomnio debido a la ansiedad y el miedo | Insomnio debido a otro trastorno mental

Australia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones de BI 671800 en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Metabolic Solutions Development Company

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador y placebo, de dosis múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de tres niveles de dosis de MSDC-0602 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III para evaluar tildrakizumab en el tratamiento de sujetos chinos con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Porcelana
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación modificada de 120 mg de gliclazida

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamiento

Un nuevo régimen de dosificación de posaconazol para pacientes pediátricos con fibrosis quística e infección por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosis quística | Aspergilosis

Irlanda, España, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Chequia, Alemania, Grecia, Italia, Portugal, Suiza
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Natureceuticals Sdn Bhd

Terminado

Evaluación de la eficacia clínica y la seguridad de Nuvastatic en la astenia por cáncer

Cáncer | Astenia

India
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de S-flurbiprofeno para comparar un parche recientemente desarrollado con una tableta comercializada

Biodisponibilidad comparativa

Alemania
Axovant Sciences Ltd.

Terminado

Estudio que evalúa la intepirdina (RVT-101) sobre la marcha y el equilibrio en sujetos con demencia

Enfermedad de alzheimer | Demencia con cuerpos de Lewy | Demencia de la enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Aliskireno en combinación con losartán en comparación con losartán en la regresión de la hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con sobrepeso e hipertensión esencial (ALLAY)

Hipertensión | Exceso de peso | Hipertrofia del ventrículo izquierdo

Estados Unidos, Finlandia, Suecia, Alemania, Italia, España, Argentina, Colombia, Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de anacetrapib (MK-0859) cuando se agrega a la terapia continua con estatinas (MK-0859-021)

Hipercolesterolemia
University of California, Los Angeles
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Aplicación de las mejores prácticas clínicas a pacientes con alto riesgo de complicaciones respiratorias

Apnea obstructiva del sueño | Complicación Respiratoria

Estados Unidos
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico que compara HLX10 con placebo combinado con quimioterapia (cisplatino + 5-fu) en el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado/metastásico (ESCC)

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo clínico que analiza la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntarios Saludables (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de Mitapivat (AG-348) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Al-Azhar University

Aún no reclutando

Lactoferrina en pacientes con encefalopatía hepática

Encefalopatía hepática

Egipto
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para comparar los niveles de concentración en sangre de semaglutida después de inyecciones subcutáneas de 1 mg de semaglutida por 2 dispositivos diferentes (el dispositivo DV3372 y por el inyector de pluma de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Estudio de fase II de NanoPac® intraperitoneal en pacientes con cáncer de ovario

Carcinoma de ovario

Estados Unidos
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Terminado

Estudio de balance de masas de GFT505 marcado con 14C en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Tranzyme, Inc.

Terminado

Gastroparesia diabética Estudio de eficacia/seguridad de TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesia diabética

Estados Unidos, Polonia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de

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