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Buscar ensayos clínicos para: ACT-541468 etiquetado con 14C

Total 100 resultados

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente de ACT-541468 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de ACT-541468 en adultos jóvenes y ancianos sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio clínico para investigar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Chequia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de la forma en que el cuerpo capta, distribuye y elimina ACT-541468 en sujetos con función renal anormal en comparación con sujetos sanos

Saludable | Insuficiencia renal

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar los efectos de ACT-541468 sobre la función respiratoria nocturna en pacientes con apnea obstructiva del sueño de leve a moderada

Apnea obstructiva del sueño

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de ACT-541468 en sujetos de edad avanzada con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de ACT-541468 sobre la respiración en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de ACT-541468 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar los efectos de daridorexant en la respiración nocturna en pacientes con respiración superficial o pausada durante el sueño

Apnea obstructiva del sueño del adulto

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la telavancina en el tratamiento de infecciones del torrente sanguíneo por grampositivos en pacientes con cáncer

Bacteriemia | Infección

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ACT-1014-6470 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de ACT-541468 en sujetos adultos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, España, Hungría, Israel, Suecia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar las interacciones farmacológicas entre ACT-541468 y etanol en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar ACT-132577 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ACT-777991 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Abbott

Terminado

Un estudio farmacocinético para acceder a cómo el cuerpo absorbe y elimina linifanib en pacientes masculinos con tumores sólidos avanzados.

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Estudio de danicopan radiomarcado en participantes masculinos sanos

Saludable

Nueva Zelanda
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ALXN2050 radiomarcado en hombres adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Iowa State University

Inscripción por invitación

Un ensayo controlado aleatorio de ACT-P versus T4C para el reingreso a la comunidad

Violencia | Comportamiento criminal

Estados Unidos
Acerta Pharma BV

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de [14C]Acp-196 (acalabrutinib) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio clínico para evaluar el rendimiento de conducción al día siguiente después de la administración de ACT-541468 en sujetos de mediana edad y ancianos

Saludable

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos masculinos sanos para investigar si la administración de ACT-541468 puede afectar el destino en el cuerpo (cantidad y tiempo de presencia en la sangre) de rosuvastatina

Sujetos sanos

Chequia
AbbVie
Genentech, Inc.

Retirado

Un estudio farmacocinético para acceder a cómo el cuerpo absorbe y elimina ABT-199 en adultos con linfoma no Hodgkin

Linfoma no Hodgkin en recaída/refractario
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Interacción farmacocinética entre diltiazem y ACT-541468 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio clínico para investigar las posibles interacciones entre los alimentos y ACT-541468 y entre ACT-541468 y midazolam

Sujetos sanos

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar el potencial de abuso de ACT-541468 en usuarios sanos de drogas recreativas

Usuarios saludables de drogas recreativas

Estados Unidos, Canadá
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Un estudio de balance de masas y farmacocinética de poziotinib marcado con 14C en pacientes con cáncer aptos para el tratamiento con poziotinib

Tumor solido

Estados Unidos
Poxel SA

Terminado

Farmacocinética y metabolismo de PXL770 marcado con (14C)

Saludable

Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de ASP1707 en los cuerpos de sujetos masculinos sanos después de una dosis única de ASP1707 radiactivo

Farmacocinética de ASP1707

Reino Unido
Astellas Pharma Inc

Terminado

A Study to Assess the Systemic Disposition of ASP1585 After Administration of 14C-labeled Drug

Saludable | Pharmacokinetics of ASP1585

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Desconocido

PET/TC con 68Ga-NOTA-Aca-BBN(7-14) en pacientes con gliomas primarios

Glioma

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C] anlotinib en pacientes con cáncer avanzado

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C] ASP2215 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados | Farmacocinética de gilteritinib marcado con 14C

Estados Unidos
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Terminado

Estudio de balance de masas de GFT505 marcado con 14C en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de ABT-143

Variables farmacocinéticas

Estados Unidos
KU Leuven

Terminado

Determinación de la biodisponibilidad de ácidos grasos de cadena corta en humanos sanos

Biodisponibilidad de ácidos grasos de cadena corta

Bélgica
Pfizer

Terminado

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Sujetos masculinos sanos

Países Bajos
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

AMT-PET en el seguimiento del tratamiento con etiprato de telotristat en participantes con neoplasia neuroendocrina metastásica

Síndrome carcinoide | Neoplasia neuroendocrina bien diferenciada metastásica no funcional

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para comparar la biodisponibilidad de ABT-335 y rosuvastatina de las cápsulas de ABT-143 en relación con la de la coadministración de ABT-335 y rosuvastatina para la forma de dosificación de 5/45 mg.

Eventos adversos | Variables farmacocinéticas

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Threshold Pharmaceuticals

Terminado

Una prueba de balance de masa de fase 1 TH-302

Tumor solido

Alemania
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio para aprender cómo [14C]ASP0367 es procesado por el cuerpo en hombres sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Comparación de la biodisponibilidad del ácido fenofíbrico y la rosuvastatina de 5/45 mg Fuerza de ABT-143 en relación con la de la coadministración de ABT-335 (ácido fenofíbrico) 45 mg y rosuvastatina cálcica 5 mg

Saludable

Estados Unidos
Narendranath Epperla

Retirado

Acalabrutinib y duvelisib para el tratamiento del linfoma no Hodgkin indolente en recaída o refractario

Linfoma recidivante de la zona marginal | Linfoma folicular recurrente | Linfoma folicular refractario | Linfoma refractario de la zona marginal | Linfoma de la zona marginal de los ganglios refractarios | Linfoma de la zona marginal ganglionar recidivante | Linfoma recidivante de la zona marginal... y otras condiciones
AstraZeneca

Terminado

Un estudio multicéntrico que compara la seguridad y la eficacia de la terapia combinada de ABT-335 y rosuvastatina cálcica con la monoterapia en sujetos con dislipidemia

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia que compara ABT-143 con simvastatina en sujetos con niveles elevados de colesterol de lipoproteínas de baja densidad ("colesterol malo") y triglicéridos

Dislipidemia, Hipercolesterolemia, Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Investigación de vías metabólicas específicas que sustentan el cáncer de páncreas

Adenocarcinoma ductal pancreático

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética del isavuconazol marcado con 14C después de una dosis oral única del profármaco sulfato de isavuconazonio marcado con 14C (BAL8557) en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos | Farmacocinética del isavuconazol marcado con 14C

Estados Unidos
University of Alabama at Birmingham

Retirado

Neuroinflamación y patología cerebral asociada a la edad: dos posibles mecanismos de deterioro cognitivo en el cáncer de ovario

Cáncer de ovarios

Estados Unidos

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