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Buscar ensayos clínicos para: 25,0 mg de hidroclorotiazida

Total 13150 resultados

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Terminado

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia del tratamiento con hidroclorotiazida en dosis baja y estándar en la prevención de la nefrolitiasis recurrente (NOSTONE)

Nefrolitiasis

Suiza
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto de dos formulaciones de LX1033 en sujetos humanos sanos

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Terminado

Estudio farmacocinético de cetonas en HFrEF

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de REGN1500 en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Países Bajos, Canadá
Vifor Pharma

Terminado

Estudio de los niveles de fosfato en pacientes con enfermedad renal crónica (PA21)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Suiza, Rumania, Croacia, Bulgaria, Alemania, República Checa, Polonia, Federación Rusa
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Terminado

Suplementación de fenoles de palma aceitera para mejorar el perfil lipídico en sujetos con hiperlipidemia menor

Hipercolesterolemia | Hiperlipidemias

Malasia
Landos Biopharma Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NX-13 oral en adultos sanos voluntarios masculinos y femeninos

Colitis ulcerosa

Australia
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
Taipei Medical University

Terminado

Efectos de PG2 en grupos de síntomas relacionados con la fatiga

Fatiga relacionada con el cáncer

Taiwán
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica (KOMFORT)

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Canadá
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Terminado

Eficacia de un polvo de algas marinas marrones para el control glucémico

Glucosa en sangre

Canadá
Cytokinetics

Terminado

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ALS-008176 en participantes adultos japoneses sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
Saskatchewan Health Authority - Regina Area

Aún no reclutando

Seguridad y eficacia de un desafío con penicilina oral en pacientes hospitalizados de bajo riesgo

Alergia a la penicilina
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Terminado

Estudio farmacodinámico de CK-2017357 en pacientes con miastenia grave generalizada

Miastenia gravis

Estados Unidos
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Aún no reclutando

El efecto de Saccharomyces Boulardii en la presentación clínica y la calidad de vida del paciente con SII

Síndrome del intestino irritable
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
PhytoHealth Corporation

Terminado

Tratamiento PG2 para mejorar la fatiga entre pacientes con cáncer avanzado bajo cuidados paliativos estándar

Fatiga relacionada con el cáncer

Taiwán
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ACT-129968 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio PK/PD de dosis única y repetida para caracterizar la respuesta de biomarcadores en sujetos sanos tratados con azitromicina

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Tatyasaheb Kore Dental College

Terminado

Efecto de un probiótico Sacchraomyces Boulardii administrado localmente en el tratamiento de la periodontitis crónica

Periodontitis Crónica

India
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la farmacocinética y la biodisponibilidad absoluta de SRT2104 administrado como suspensión oral de 250 mg y microdosis intravenosa de 100 µg de SRT2104 radiomarcado con carbono 14 en sujetos masculinos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Reino Unido
InDex Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de cobitolimod en participantes con colitis ulcerosa activa del lado izquierdo de moderada a grave (CONCLUDE)

Colitis ulcerosa

Corea, república de, Reino Unido, Estados Unidos, México, Bélgica, Países Bajos, Dinamarca, Polonia, Israel, Alemania, Francia, Australia, Austria, Canadá, Lituania, Croacia, Italia, Rumania, Pavo, Portugal, Eslovaquia, Hungría, Noruega, Bosnia y Herzegovina y más
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Bioequivalencia de 5 Comprimidos de 100 Miligramos (mg) Versus 2 Comprimidos de 250 mg Formulación de Comprimidos 3 (TF3) de Tepotinib

Saludable

Alemania
UCB Pharma SA

Terminado

Tratamiento de seguimiento a largo plazo con levetiracetam en sujetos de 4 años y mayores con epilepsia generalizada

Epilepsia generalizada
National Cheng-Kung University Hospital
Kaohsiung Medical University; Kaohsiung Veterans General Hospital.; Chi Mei Medical...

Reclutamiento

Crizotinib en cáncer de endometrio metastásico/recurrente/persistente con mutación c-MET

Cáncer de Endometrio Recurrente

Taiwán
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de Evaluación de Pacientes con Xantomatosis Cerebrotendinosa (RESTORE)

CTX

Estados Unidos, Brasil
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Enzastaurina antes y concomitante con radiación, seguida de enzastaurina en participantes con glioblastoma recién diagnosticado

Glioblastoma multiforme

Alemania
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para Suspensión Oral 250 mg/5mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de LMF237 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) inadecuadamente controlados con monoterapia con vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Efectos de JNJ-53718678 en participantes adultos y adolescentes que se sometieron a un trasplante de células madre hematopoyéticas y que están infectados con el virus respiratorio sincitial (RSV) (FREESIA)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica, Taiwán, Israel, Japón, Argentina, Malasia, Corea, república de, Países Bajos, España, Australia, Italia, Brasil, Francia, Reino Unido, Suecia, Bulgaria
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia (BE) de las tabletas de prueba de griseofulvina de 500 miligramos (mg) frente a la referencia y el estudio de proporcionalidad de la dosis de las tabletas de prueba de griseofulvina de 250 mg y 500 mg en condiciones de alimentación

Agentes antifúngicos

India
Grünenthal GmbH

Terminado

Aceptación de claritromicina en pajilla en comparación con jarabe en niños con infecciones del tracto respiratorio superior (DoSe iT)

Otitis media | Bronquitis | Amigdalitis | Faringitis

Alemania, Polonia
Pfizer

Terminado

Un estudio de ibuprofeno 250 mg / acetaminofeno 500 mg que compara los efectos antipiréticos en voluntarios varones sanos

Fiebre

Estados Unidos
Maastricht University Medical Center

Reclutamiento

Dinámica de la glucosa y el glucógeno en la prediabetes (GGD)

Prediabetes

Países Bajos
University of Texas Southwestern Medical Center

Retirado

Ensayo de viabilidad de pregnenolona para el trastorno de estrés postraumático y el trastorno por consumo de alcohol

Trastorno de estrés postraumático | Trastorno por consumo de alcohol
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un ensayo de confirmación doble ciego de levetiracetam en pacientes con epilepsia con convulsiones de inicio parcial

Epilepsias Parciales

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ibuprofeno 250 mg / acetaminofeno 500 mg en el tratamiento del dolor dental posquirúrgico (SDDP)

Dolor posquirúrgico después de la extracción de dientes molares

Estados Unidos
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...

Terminado

Eficacia y seguridad de Saccharomyces Boulardii en el tratamiento del sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado

Síndrome del intestino irritable

Argentina
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Desconocido

Mesilato de alflutinib versus gefitinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAG)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Porcelana
EuroPharma, Inc.
Scientific Center of Drug and Medical Technologies Expertise of the Ministry... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Efecto de la gamma-ciclodextrina sobre la biodisponibilidad de la berberina

Absorción de fármacos

Armenia, Suecia

Buscar ensayos clínicos para: 25,0 mg de hidroclorotiazida

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